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Résultats endoscopiques chez les patients souffrant de saignement Git supérieur

15 mars 2025 mis à jour par: Ebram Salama Faheim Soliman, Assiut University

Résultats endoscopiques chez les patients atteints de saignement Git supérieur à l'hôpital universitaire Assiut

Cette étude vise à identifier les causes des saignements gastro-intestinaux supérieurs grâce à une évaluation complète via l'endoscopie supérieure à l'hôpital universitaire Assiut et à contribuer de précieuses informations sur des stratégies de gestion efficaces.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les saignements gastro-intestinaux supérieurs (UGIB) sont une situation médicale critique qui survient lorsqu'il y a des saignements à proximité du ligament de Treitz [1]. Cette condition est une cause principale de morbidité et de mortalité, avec des taux de mortalité allant de 5 à 14% et augmentant à plus de 40% chez les patients atteints d'une maladie du foie [2] Les symptômes de l'UGIB peuvent inclure l'anémie, l'hématemèse, la mélina ou l'hématochezie [3].

Les néoplasmes, les malformations artérioveineuses, les varices œsophagiennes, les ulcères gastriques, les érosions gastriques, les ulcères duodénaux, l'œsophagite de reflux, les déchirures du mallory-weiss et les varices fondamentales sont des causes d'UGIB [4].

Les stratégies actuelles pour gérer UGIB mettent l'accent sur la reconnaissance et l'intervention précoces. L'endoscopie est la modalité diagnostique et thérapeutique principale, permettant une visualisation directe du tractus gastro-intestinal et permettant des interventions telles que la cautérisation, l'écrasement ou la ligature de la bande pour contrôler les saignements [5]. Les progrès récents des techniques endoscopiques ont amélioré les résultats en facilitant la détection et le traitement antérieurs des épisodes UGIB. Par exemple, l'utilisation de poudres hémostatiques et de clips de sur-scope s'est révélée prometteuse dans la gestion des cas réfractaires [6,7].

Les thérapies endoscopiques peuvent avoir entraîné une détection et un traitement antérieurs de l'UGIB, ce qui aurait pu entraîner une réduction de l'incidence et de la gravité de la condition. L'endoscopie gastro-intestinale supérieure est considérée comme la principale modalité pour identifier l'étiologie sous-jacente et administrer des mesures thérapeutiques appropriées au patient présent avec un saignement GIT supérieur par ligature, clips, électrocoagulation ou en prenant des biopsies qui aident au diagnostic. La justification de cette recherche découle de la nécessité d'améliorer la compréhension des causes sous-jacentes de l'UGIB et d'améliorer les résultats des patients grâce à une intervention endoscopique en temps opportun. En identifiant des étiologies spécifiques par l'endoscopie supérieure [8,9].

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

2.4.1- Type de l'étude: étude transversale prospective.

2.4. 2- Cadre d'étude: Hôpital universitaire Assiut, Hôpital Alraghy, Centre d'endoscopie.

2.4. 3- Sujets d'étude:

  1. Critères d'inclusion:

    Les patients adultes présentent un saignement Git supérieur des deux sexe de plus de 18 ans

  2. Critères d'exclusion:

    1. Patients de moins de 18 ans
    2. Femmes enceintes
    3. patients atteints d'une maladie de stade final qui ne convient pas à une intervention endoscopique

La description

Critères d'inclusion:

  • Les patients adultes présentent un saignement Git supérieur des deux sexe de plus de 18 ans

Critères d'exclusion:

  • 1- Patients de moins de 18 ans 2- Femmes enceintes 3- patients atteints d'une maladie en phase terminale qui ne convient pas à une intervention endoscopique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats endoscopiques chez les patients souffrant de saignement Git supérieur
Délai: d'un an
Identifiez les causes des saignements gastro-intestinaux supérieurs grâce à une évaluation complète via l'endoscopie supérieure dans l'hôpital universitaire des Assuites et apportez des informations précieuses sur des stratégies de gestion efficaces.
d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Endoscope in GIT bleeding

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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