Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endoskopiske fund hos patienter med øvre git blødning

15. marts 2025 opdateret af: Ebram Salama Faheim Soliman, Assiut University

Endoskopiske fund hos patienter med øvre Git blødning på Assiut University Hospital

Denne undersøgelse sigter mod at identificere årsagerne til øvre gastrointestinal blødning gennem omfattende evaluering via øvre endoskopi på Assiut University Hospital og bidrage med værdifuld indsigt i effektive styringsstrategier.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Øvre gastrointestinal blødning (UGIB) er en kritisk medicinsk situation, der opstår, når der er blødning proximal til ledbåndet af Treitz [1]. Denne tilstand er en førende årsag til sygelighed og dødelighed med dødsrater, der spænder fra 5-14% og stiger til over 40% hos patienter med leversygdom [2] symptomer på UGIB kan omfatte anæmi, hæmatemese, Melena eller Hematochezia [3].

Neoplasmer, arteriovenøse misdannelser, esophageal varices, gastriske mavesår, gastriske erosioner, duodenalsår, tilbagesvaling af esophagitis, mallory-weiss tårer og fundale varices er årsager til UGIB [4].

Aktuelle strategier til styring af UGIB understreger tidlig anerkendelse og intervention. Endoskopi er den primære diagnostiske og terapeutiske modalitet, der muliggør direkte visualisering af mave -tarmkanalen og muliggør interventioner såsom cauterisering, klipning eller båndligering til kontrol af blødning [5]. Nylige fremskridt inden for endoskopiske teknikker har forbedret resultaterne ved at lette tidligere påvisning og behandling af UGIB -episoder. For eksempel har brugen af ​​hæmostatiske pulvere og over-scope-klip vist løfte om håndtering af ildfaste tilfælde [6,7].

Endoskopiske terapier kan have resulteret i tidligere påvisning og behandling af UGIB, hvilket kunne have ført til en reduktion i forekomsten og sværhedsgraden af ​​tilstanden. Øvre GI -endoskopi betragtes som den primære modalitet til at identificere den underliggende etiologi og administrere passende terapeutiske foranstaltninger til patienten, der er til stede med øvre GIT -blødning ved ligering, klip, elektrokoagulation eller ved at tage biopsier, der hjælper med diagnose. Begrundelsen for denne forskning stammer fra behovet for at øge forståelsen af ​​UGIBs underliggende årsager og forbedre patientresultater gennem rettidig endoskopisk indgriben. Ved at identificere specifikke etiologier gennem øvre endoskopi [8,9].

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

2.4.1- Undersøgelsestypen: Prospektiv tværsnitsundersøgelse.

2.4. 2- Studieindstilling: Assiut University Hospital, Alraghy ​​Hospital, Endoscopy Center.

2.4. 3- Studiepersoner:

  1. Inkluderingskriterier:

    Voksne patienter til stede med øvre Git blødning af begge køn ældre end 18 år gamle

  2. Ekskluderingskriterier:

    1. Patienter yngre end 18
    2. Gravide kvinder
    3. Patienter med slutstadesygdom, der ikke passer til endoskopisk intervention

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne patienter til stede med øvre Git blødning af begge køn ældre end 18 år gamle

Ekskluderingskriterier:

  • 1- Patienter yngre end 18 2- Gravide kvinder 3- Patienter med slutstadesygdom, der ikke passer til endoskopisk intervention

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Endoskopiske fund hos patienter med øvre git blødning
Tidsramme: Et år
Identificer årsagerne til øvre gastrointestinal blødning gennem omfattende evaluering via øvre endoskopi på Assuit University Hospital og bidrage med værdifuld indsigt i effektive styringsstrategier.
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Endoscope in GIT bleeding

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner