Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endoskopiske funn hos pasienter med blødning i øvre git

15. mars 2025 oppdatert av: Ebram Salama Faheim Soliman, Assiut University

Endoskopiske funn hos pasienter med øvre Git -blødning på Assiut University Hospital Hospital

Denne studien tar sikte på å identifisere årsakene til øvre gastrointestinal blødning gjennom omfattende evaluering via øvre endoskopi på Assiut University Hospital og bidra med verdifull innsikt i effektive styringsstrategier.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Øvre gastrointestinal blødning (UGIB) er en kritisk medisinsk situasjon som oppstår når det er blødende proksimalt til leddbåndet til Treitz [1]. Denne tilstanden er en ledende årsak til sykelighet og dødelighet, med dødsraten fra 5-14% og øker til over 40% hos pasienter med leversykdom [2] Symptomer på UGIB kan omfatte anemi, hematemese, melena eller hematochezia [3].

Neoplasmer, arteriovenøse misdannelser, spiserør, gastriske magesår, gastriske erosjoner, tolvfingertarmsår, refluks esophagitis, Mallory-Weiss tårer og fundale varices er årsaker til UGIB [4].

Gjeldende strategier for å håndtere UGIB legger vekt på tidlig anerkjennelse og intervensjon. Endoskopi er den primære diagnostiske og terapeutiske modaliteten, noe som muliggjør direkte visualisering av mage -tarmkanalen og muliggjør intervensjoner som cauterisering, klipping eller båndligering for å kontrollere blødning [5]. Nyere fremskritt innen endoskopiske teknikker har forbedret resultatene ved å lette tidligere påvisning og behandling av UGIB -episoder. For eksempel har bruken av hemostatiske pulver og klipp over-the-scope vist løfte i håndtering av ildfaste tilfeller [6,7].

Endoskopiske terapier kan ha resultert i tidligere påvisning og behandling av UGIB, noe som kan ha ført til en reduksjon i forekomsten og alvorlighetsgraden av tilstanden. Øvre GI -endoskopi regnes som den primære modaliteten for å identifisere den underliggende etiologien og administrere passende terapeutiske tiltak til pasienten som er til stede med øvre Git -blødning ved ligering, klipp, elektrokoagulering eller ved å ta biopsier som hjelper til med diagnose. Begrunnelsen for denne forskningen stammer fra behovet for å styrke forståelsen av UGIBs underliggende årsaker og forbedre pasientresultatene gjennom rettidig endoskopisk intervensjon. Ved å identifisere spesifikke etiologier gjennom øvre endoskopi [8,9].

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

2.4.1- Type av studien: prospektiv tverrsnittsstudie.

2.4. 2- Studieinnstilling: Assiut University Hospital, Alraghy ​​Hospital, Endoscopy Center.

2.4. 3- Studiefag:

  1. Inkluderingskriterier:

    Voksne pasienter tilstede med øvre git blødning av begge kjønnene eldre enn 18 år

  2. Eksklusjonskriterier:

    1. Pasienter yngre enn 18
    2. Gravide
    3. Pasienter med endetrinnssykdom som ikke passer for endoskopisk intervensjon

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne pasienter tilstede med øvre git blødning av begge kjønnene eldre enn 18 år

Eksklusjonskriterier:

  • 1- Pasienter yngre enn 18 2- gravide kvinner 3- pasienter med endetrinnssykdom som ikke passer for endoskopisk intervensjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endoskopiske funn hos pasienter med blødning i øvre git
Tidsramme: ett år
Identifiser årsakene til øvre gastrointestinal blødning gjennom omfattende evaluering via øvre endoskopi på Assuit University Hospital og bidra med verdifull innsikt i effektive styringsstrategier.
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Endoscope in GIT bleeding

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere