Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki endoskopowe u pacjentów z krwawieniem z górnej części git

15 marca 2025 zaktualizowane przez: Ebram Salama Faheim Soliman, Assiut University

Wyniki endoskopowe u pacjentów z krwawieniem z górnego git w szpitalu uniwersyteckim Assiut

Niniejsze badanie ma na celu określenie przyczyn krwawienia górnego przewodu pokarmowego poprzez kompleksową ocenę za pomocą górnej endoskopii w szpitalu uniwersyteckim Assiut i przyczynić się do cennych informacji na temat skutecznych strategii zarządzania.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Krwawienie z górnej części przewodu pokarmowego (UGIB) jest krytyczną sytuacją medyczną, która powstaje, gdy krwawią proksymalne od więzadła Treitz [1]. Ten stan jest wiodącą przyczyną zachorowalności i śmiertelności, przy wskaźnikach śmiertelności w zakresie od 5-14% i wzrasta do ponad 40% u pacjentów z chorobą wątroby [2] Objawy Ugib mogą obejmować niedokrwistość, hematemezę, melenę lub hematochezię [3].

Nowotwory, wady tętniczo-żylne, żylaki przełyku, wrzody żołądka, erozje żołądka, wrzody dwunastnicy, refluks przełyku, łzy z włókien Mallory i żylaki podstawowe są przyczynami Ugib [4].

Obecne strategie zarządzania UGIB podkreślają wczesne uznanie i interwencję. Endoskopia jest pierwotną modalnością diagnostyczną i terapeutyczną, umożliwiającą bezpośrednią wizualizację przewodu pokarmowego i umożliwiając interwencje, takie jak kauteryzacja, przycinanie lub podwiązanie pasmowe, aby kontrolować krwawienie [5]. Ostatnie postępy w technikach endoskopowych poprawiły wyniki poprzez ułatwienie wcześniejszego wykrywania i leczenia epizodów UGIB. Na przykład zastosowanie proszków hemostatycznych i klipów o nadpostrzeniu okazało się obiecujące w zarządzaniu przypadkami oporności [6,7].

Terapie endoskopowe mogły spowodować wcześniejsze wykrycie i leczenie UGIB, co mogło doprowadzić do zmniejszenia zapadalności i nasilenia stanu. Endoskopia górnego GI jest uważana za podstawową modalność identyfikacji leżącej u podstaw etiologii i podawania odpowiednich miar terapeutycznych pacjenta obecnego z krwawieniem górnego gita przez podtrzymanie, klipsy, elektrokoagulację lub przyjmowanie biopsji, które pomagają w rozpoznaniu. Uzasadnienie tych badań wynika z potrzeby zwiększenia zrozumienia przyczyn Ugib i poprawy wyników pacjentów poprzez terminową interwencję endoskopową. Poprzez identyfikację określonych etiologii poprzez górną endoskopię [8,9].

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

2.4.1- Rodzaj badania: prospektywne badanie przekrojowe.

2.4. 2- Zakres badań: Assiut University Hospital, Alraghy ​​Hospital, Endoscopy Center.

2.4. 3- Badania osób:

  1. Kryteria włączenia:

    Dorośli pacjenci występują krwawienie z górnej części płci w wieku powyżej 18 lat

  2. Kryteria wykluczenia:

    1. Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
    2. Kobiety w ciąży
    3. Pacjenci z chorobą końcową, która nie pasuje do interwencji endoskopowej

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli pacjenci występują krwawienie z górnej części płci w wieku powyżej 18 lat

Kryteria wykluczenia:

  • 1- Pacjenci w wieku poniżej 18 2-letnich kobiet w ciąży 3- pacjentów z chorobą końcową, która nie pasuje do interwencji endoskopowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki endoskopowe u pacjentów z krwawieniem z górnej części git
Ramy czasowe: rok
Zidentyfikuj przyczyny krwawienia górnego przewodu pokarmowego poprzez kompleksową ocenę za pomocą górnej endoskopii w szpitalu uniwersyteckim w Assuit i przyczyń się do cennego wglądu w skuteczne strategie zarządzania.
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Endoscope in GIT bleeding

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj