このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高齢者の包括的な老人評価と健康増進のためのサービス学習プログラム (GEROS)

2025年3月19日 更新者:Javier Jerez Roig、University of Vic - Central University of Catalonia

Gerosプロジェクトは、ヴィック科学部のカタロニア大学(UVIC-UCC)の健康科学および福祉学部の学生向けの包括的な老人評価(CGA)と健康増進を統合するサービス学習(S-L)プログラムを開発および実装することを目的としています。 このイニシアチブは、大学生、医療専門家、および高齢者(60歳以上)を、相互の学習とコミュニティの関与を促進する参加型の世代間のアプローチに関与します。

この研究は、看護、理学療法、人間の栄養と栄養学、作業療法、心理学の学生が関与する非実験的混合メソッド設計に従っています。 参加者には、独立して大学に旅行できる高齢者(60歳以上)が含まれます。

このプロジェクトは、4〜5人の学生のグループで、さまざまな科目に統合され、参加者は包括的な老人評価(CGA)を実施し、VIGフレールを使用して虚弱を評価し、ICOPEとの本質的な能力、EuroQOL 5D-5Lの生活の質、および看護転帰分類(NOC)を備えた特定の健康指標を使用します。

プログラムの有効性を評価するために、学生の知覚された知識、能力、スキル、および高齢者の健康状態、ライフスタイル、リスク要因に対する認識など、いくつかの結果測定が分析されます。 さらに、両方の満足度レベルが評価されます。 アイテムは1〜5のリッカートスケールを使用して評価され、分析はSPSSで行われます。 データ記録はRedCapを介して実行されます。

Gerosプロジェクトは、国連の持続可能な開発目標(SDG)、特にSDG 3(良好な健康と幸福)およびSDG 10(不平等の減少)と一致しています。 高齢化人口にケアを提供し、パーソナライズされた健康に関する推奨事項を提供することにより、プロジェクトは予防戦略、積極的な老化、および世代間学習を促進します。

さらに、Gerosは革新的な教育方法論を統合し、体験学習を促進し、医療専門家とのコラボレーション、および実際のコンテキストでの実践的スキルの開発を促進します。 このプログラムのスケーラビリティと適応性は、サービス学習イニシアチブを通じて老人ケアを強化することを目的とした他の大学やヘルスケア機関のモデルとして機能します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Javier Jerez-Roig, Professor, PhD
  • 電話番号:+34938 816 025
  • メール:javier.jerez@uvic.cat

研究場所

    • Barcelona
      • Vic、Barcelona、スペイン、08500
        • 募集
        • Faculty of Health Sciences and Welfare
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

a)ユーザー向け:

  • 60歳以上の人は、施設(健康科学と福祉学部)に独立して、または介護者が同行することができる人。

b)学生向け:

  • 看護、理学療法、栄養と栄養学、作業療法、UVIC-UCCの心理学の学生。

除外基準:

  • ユーザー向け:長期ケア機関に制度化された個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:包括的な老人評価。
介入は、ヴィック大学 - カタロニア大学の健康福祉科学部(FCSB)のさまざまな分野で行われる合計3つのセッションで構成されます。 セッション1では、包括的な老人評価(CGA)がユーザーに(医療専門家が監督する学生によって)実施されます。
CGAおよび健康に関する推奨事項の結果を含むレポートは、ユーザーに配信されます。 彼らは、彼らの健康状態とCGGAに基づいて、特定の推奨事項やコミュニティの健康リソースを含む健康教育を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
虚弱
時間枠:ベースライン評価
Vig-Frailは、高齢者の虚弱を評価するために使用されるスクリーニングツールです。 これは、医療提供者が虚弱のために健康に不利な結果の危険にさらされている可能性のある個人を特定するのに役立つ短く、手入れの良いテストです。
ベースライン評価
ユーザーは治療に満足します
時間枠:最大2〜4週間(介入後-2回目セッション)
プロジェクトへの参加に対するユーザーの一般的な満足度の評価(1から5ポイントのリッカートスケールまで、5ポイント - 非常に満足)
最大2〜4週間(介入後-2回目セッション)
学生は介入に満足します
時間枠:セッション1の終わりに(ユーザーのCGA)
研究への参加に対する学生の一般的な満足度の評価(1から5ポイントのリッカートスケールまで、非常に満足しています)
セッション1の終わりに(ユーザーのCGA)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己報告された生​​活の質
時間枠:ベースライン評価
Quality of Life measured with EuroQol 5D-5L, a standardised tool used to measure and assess health-related quality of life. The "5D" refers to five dimensions of health: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression. 各次元には、「問題なし」から「極端な問題」までの範囲の5つのレベルがあり、人の健康状態の詳細な評価を可能にします。ヘルス状態インデックススコアは一般に0未満です(0は死者に相当する健康状態の値です。
ベースライン評価
固有の容量
時間枠:ベースライン評価

統合された高齢者アプローチ(ICOPE)は、包括的で統合されたケアを通じて高齢者の健康と幸福をサポートするために世界保健機関によって開発されたフレームワークです。

認知機能の低下、限られた機動性、栄養不足、視力障害、難聴、抑うつ症状、ソーシャルケアと支援、および介護者の支援と尿失禁など、7つの重要な側面に焦点を当てています。 これらの領域は、個人のニーズに合わせた全体的なケア計画を作成するために評価されます。 この結果は、数または保存された寸法に従って分類されます:7(7つのダイメジョンすべてが保存されている)から0(影響を受ける7つの寸法すべて)。

ベースライン評価
看護成果の分類
時間枠:ベースライン評価

NOC(看護成果分類)は、看護の結果を評価するために使用されるシステムであり、健康のさまざまな分野での人の機能と幸福のレベルを測定するのに役立ちます。

この文脈で評価されるNOCの結果は、認知、モビリティ、栄養状態、感覚機能:視覚、生きる欲求、介護者の幸福の尿の連続、心理社会的調整:人生の変化これらの結果は、1(実証されていない)から5(常に実証されていない)から5ポイントのリッカートスケールを使用して評価されます。

ベースライン評価
知識、スキル、能力の向上に対する学生の自己認識
時間枠:セッション1の終わりに(ユーザーのCGA)
健康増進と病気の予防、包括的な老人評価(CGA)(CGA)のスキルと技術能力の改善、内因性能力(ICOPE)のスキルと技術的能力、横断スキルの「コミュニケーション」、批判的思考、知識、スキル、およびプロジェクトが開催されたテーマの能力、問題解決能力、能力、局所的能力に関する知識に関する知識。 これらの結果は、1(実証されていない)から5(常に実証されている)までの5ポイントのリッカートスケールを使用して評価されます。
セッション1の終わりに(ユーザーのCGA)
知識、スキル、能力の向上に対するユーザーの自己認識
時間枠:最大2〜4週間(介入後-2回目セッション)
健康と病気の予防とコミュニティの健康リソースを増やすために修正するための彼ら自身の健康、ライフスタイル、リスク要因に関する知識。
最大2〜4週間(介入後-2回目セッション)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Júlia Casacuberta-Roca, Nursing、University of Vic - Central University of Catalonia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月11日

一次修了 (推定)

2025年12月20日

研究の完了 (推定)

2025年12月20日

試験登録日

最初に提出

2025年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月19日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 24/082
  • 2023 IMPAC 00014 (その他の助成金/資金番号:AGAUR)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する