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Um programa de aprendizado de serviço para avaliação geriátrica abrangente e promoção da saúde em adultos mais velhos (GEROS)

19 de março de 2025 atualizado por: Javier Jerez Roig, University of Vic - Central University of Catalonia

O projeto Geros visa desenvolver e implementar um programa de aprendizado de serviço (S-L) que integra avaliação geriátrica abrangente (CGA) e promoção da saúde, para estudantes da Faculdade de Ciências da Saúde e Bem-Estar da Universidade da Universidade Central da Catalunha (UVIC-UCC). Essa iniciativa envolve estudantes universitários, profissionais de saúde e idosos (mais de 60 anos) em uma abordagem participativa e intergeracional que promove a aprendizagem mútua e o envolvimento da comunidade.

O estudo segue um projeto de método misto não experimental, envolvendo estudantes de enfermagem, fisioterapia, nutrição humana e dietética, terapia ocupacional e psicologia. Os participantes incluem adultos mais velhos (mais de 60) que podem viajar independentemente para a universidade.

O projeto é integrado a diferentes disciplinas, em grupos de 4-5 estudantes, os participantes conduzem uma avaliação geriátrica abrangente (CGA), avaliando a fragilidade usando o Vig-Frail, a capacidade intrínseca com o ICOPE, a qualidade de vida com o Euroqol 5D-5L e indicadores específicos de saúde com classificação de capnos de enfermagem (NOC).

Para avaliar a eficácia do programa, várias medidas de resultado serão analisadas, incluindo o conhecimento, competências e habilidades percebidas pelos alunos, bem como a consciência dos idosos sobre seu estado de saúde, estilo de vida e fatores de risco. Além disso, os níveis de satisfação de ambos serão avaliados. Os itens serão avaliados usando uma escala Likert 1-5 e a análise será realizada com SPSS. A gravação de dados será realizada através do RedCap.

O projeto Geros alinha aos Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS) das Nações Unidas, especificamente SDG 3 (boa saúde e bem-estar) e SDG 10 (desigualdades reduzidas). Ao oferecer cuidados ao envelhecimento da população e fornecendo -lhes recomendações personalizadas de saúde, o projeto promove estratégias preventivas, envelhecimento ativo e aprendizado intergeracional.

Além disso, o Geros integra metodologias educacionais inovadoras, incentivando a aprendizagem experimental, a colaboração com os profissionais de saúde e o desenvolvimento de habilidades práticas em contextos do mundo real. A escalabilidade e adaptabilidade do programa podem servir como modelo para outras universidades e instituições de saúde que visam melhorar os cuidados geriátricos por meio de iniciativas de aprendizado de serviço.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Javier Jerez-Roig, Professor, PhD
  • Número de telefone: +34938 816 025
  • E-mail: javier.jerez@uvic.cat

Locais de estudo

    • Barcelona
      • Vic, Barcelona, Espanha, 08500
        • Recrutamento
        • Faculty of Health Sciences and Welfare
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

A) Para usuários:

  • Qualquer pessoa com 60 anos ou mais que possa se mudar para a instalação (Faculdade de Ciências da Saúde e Bem -Estar) independentemente ou acompanhada por um cuidador.

B) Para estudantes:

  • Estudantes de enfermagem, fisioterapia, nutrição e dietética, terapia ocupacional e graus de psicologia de UVIC-UCC.

Critérios de exclusão:

  • Para usuários: indivíduos institucionalizados em uma instituição de assistência de longo prazo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Avaliação geriátrica abrangente.
A intervenção consistirá em um total de 3 sessões que ocorrerão em diferentes áreas da Faculdade de Saúde e Ciências do Bem -Estar (FCSB) na Universidade da VIC - Universidade Central da Catalunha. Na sessão 1, uma avaliação geriátrica abrangente (CGA) será conduzida aos usuários (por estudantes supervisionados por profissionais de saúde).
Um relatório com os resultados da CGA e recomendações de saúde será entregue aos usuários. Eles receberão educação em saúde, incluindo recomendações específicas e recursos de saúde da comunidade com base em seu estado de saúde e CGGA.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fragilidade
Prazo: Avaliação da linha de base
Vig-Frail é uma ferramenta de triagem usada para avaliar a fragilidade em adultos mais velhos. É um teste curto e fácil de administrar que ajuda os profissionais de saúde a identificar indivíduos que podem estar em risco de resultados adversos à saúde devido à fragilidade.
Avaliação da linha de base
Satisfação dos usuários com o tratamento
Prazo: Até 2-4 semanas (pós-intervenção-2ª sessão)
Avaliação da satisfação geral do usuário com a participação do projeto (escala Likert de 5 pontos de 1 não para 5-muito satisfeita)
Até 2-4 semanas (pós-intervenção-2ª sessão)
Satisfação dos alunos com a intervenção
Prazo: No final da sessão 1 (CGA dos usuários)
Avaliação da satisfação geral dos alunos com a participação no estudo (escala Likert de 5 pontos de 1 não para 5 muito satisfeita)
No final da sessão 1 (CGA dos usuários)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida autorreferida
Prazo: Avaliação da linha de base
Qualidade de vida medida com o Euroqol 5D-5L, uma ferramenta padronizada usada para medir e avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde. O "5D" refere-se a cinco dimensões da saúde: mobilidade, autocuidado, atividades usuais, dor/desconforto e ansiedade/depressão. Cada dimensão possui cinco níveis, variando de "sem problemas" a "problemas extremos", permitindo uma avaliação detalhada do status de saúde de uma pessoa. Os escores do índice do estado da saúde geralmente variam de menos de 0 (onde 0 é o valor de um estado de saúde equivalente a mortos; valores negativos representam valores como.
Avaliação da linha de base
Capacidade intrínseca
Prazo: Avaliação da linha de base

O atendimento integrado para a abordagem de pessoas mais velhas (ICOPE) é uma estrutura desenvolvida pela Organização Mundial da Saúde para apoiar a saúde e o bem-estar de adultos mais velhos por meio de cuidados abrangentes e integrados.

Ele se concentra em 7 dimensões -chave: declínio cognitivo, mobilidade limitada, desnutrição, comprometimento da visão, perda auditiva, sintomas depressivos e assistência social e apoios, além de apoio a cuidadores e incontinência urinária. Essas áreas são avaliadas para criar um plano de assistência holística adaptada às necessidades do indivíduo. Esse resultado será categorizado de acordo com o número ou as dimensões preservadas: de 7 (todas as 7 diais preservadas) a 0 (todas as 7 dimensões afetadas).

Avaliação da linha de base
Classificação de resultados de enfermagem
Prazo: Avaliação da linha de base

O NOC (Classificação de Resultados de Enfermagem) é um sistema usado para avaliar os resultados dos cuidados de enfermagem, ajudando a medir o nível de funcionamento e bem-estar de uma pessoa em diferentes áreas de saúde.

Os resultados da NOC avaliados neste contexto são: cognição, mobilidade, estado nutricional, função sensorial: visão, desejo de viver, cuidador do bem-estar da continência urinária, ajuste psicossocial: a mudança de vida que esses resultados são avaliados usando uma escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (não demonstrada) a 5 (sempre demonstrada).

Avaliação da linha de base
Auto-percepção dos alunos do aumento do conhecimento, habilidades e competências
Prazo: No final da sessão 1 (CGA dos usuários)
Conhecimento sobre promoção da saúde e prevenção de doenças, melhora nas habilidades e competências técnicas em avaliação geriátrica abrangente (CGA), habilidades e competências técnicas na capacidade intrínseca (ICOPE), habilidade transversal "comunicação", pensamento crítico, integração de conhecimento, habilidades e competências no assunto em que o projeto foi realizado, capacidade de resolução de problemas, interdiscos. Esses resultados são avaliados usando uma escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (não demonstrada) a 5 (sempre demonstrada).
No final da sessão 1 (CGA dos usuários)
Auto-percepção dos usuários de aumento de conhecimentos, habilidades e competências
Prazo: Até 2-4 semanas (pós-intervenção-2ª sessão)
Conhecimento sobre sua própria saúde, estilo de vida e fatores de risco para modificar para aumentar a prevenção de saúde e doenças e recursos comunitários de saúde, avaliados com uma escala Likert de 1 a 5 (1 = não muito, 5 = muito)
Até 2-4 semanas (pós-intervenção-2ª sessão)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Júlia Casacuberta-Roca, Nursing, University of Vic - Central University of Catalonia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 24/082
  • 2023 IMPAC 00014 (Número de outro subsídio/financiamento: AGAUR)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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