Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een service-leerprogramma voor uitgebreide geriatrische beoordeling en gezondheidsbevordering bij oudere volwassenen (GEROS)

19 maart 2025 bijgewerkt door: Javier Jerez Roig, University of Vic - Central University of Catalonia

Het Geros Project heeft als doel een Service-Learning (S-L) -programma te ontwikkelen en te implementeren dat een uitgebreide Geriatric Assessment (CGA) en gezondheidspromotie integreert voor studenten van de Faculteit der Gezondheidswetenschappen en Welzijn aan de Universiteit van Vic-Central University of Catalonia (UVIC-UCC). Dit initiatief betrekt universitaire studenten, professionals in de gezondheidszorg en oudere volwassenen (60+) bij een participatieve, intergenerationele aanpak die wederzijds leren en betrokkenheid van de gemeenschap bevordert.

De studie volgt op een niet-experimenteel ontwerp met gemengd methode, waarbij studenten van verpleegkunde, fysiotherapie, menselijke voeding en diëtetiek, ergotherapie en psychologie betrokken zijn. Deelnemers zijn onder meer oudere volwassenen (60+) die onafhankelijk naar de universiteit kunnen reizen.

Het project is geïntegreerd in verschillende vakken, in groepen van 4-5 studenten, deelnemers voeren een uitgebreide geriatrische beoordeling (CGA) uit, waarbij kwetsbaarheid wordt geëvalueerd met behulp van vig-frail, intrinsieke capaciteit met ICOPE, kwaliteit van leven met EuroqoL 5D-5L en specifieke gezondheidsindicatoren met verpleegkundigensclassificatie (NOC).

Om de effectiviteit van het programma te beoordelen, zullen verschillende uitkomstmaten worden geanalyseerd, waaronder de waargenomen kennis, competenties en vaardigheden van studenten, evenals het bewustzijn van oudere volwassenen over hun gezondheidstoestand, levensstijl en risicofactoren. Bovendien zullen de tevredenheidsniveaus van beide worden geëvalueerd. De items worden geëvalueerd met behulp van een 1-5 Likert-schaal en de analyse wordt uitgevoerd met SPSS. Gegevensopname wordt uitgevoerd via RedCap.

Het Geros-project komt overeen met de duurzame ontwikkelingsdoelen van de Verenigde Naties (SDG's), met name SDG 3 (goede gezondheid en welzijn) en SDG 10 (verminderde ongelijkheden). Door zorg te bieden aan de vergrijzende bevolking en hen gepersonaliseerde gezondheidsaanbevelingen te geven, bevordert het project preventieve strategieën, actieve veroudering en intergenerationeel leren.

Bovendien integreert Geros innovatieve educatieve methoden, stimuleert het aanmoedigen van ervaringsgericht leren, samenwerking met professionals in de gezondheidszorg en de ontwikkeling van praktische vaardigheden in real-world contexten. De schaalbaarheid en aanpassingsvermogen van het programma zou kunnen dienen als een model voor andere universiteiten en instellingen in de gezondheidszorg die geriatrische zorg willen verbeteren door middel van service-learning-initiatieven.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Barcelona
      • Vic, Barcelona, Spanje, 08500
        • Werving
        • Faculty of Health Sciences and Welfare
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

A) voor gebruikers:

  • Elke persoon van 60 jaar of ouder die naar de faciliteit (Faculteit der Gezondheidswetenschappen en Welzijn) kan verhuizen, onafhankelijk of vergezeld van een verzorger.

B) Voor studenten:

  • Studenten van verpleegkunde, fysiotherapie, voeding en diëtetiek, ergotherapie en psychologie graden van UVIC-UCC.

Uitsluitingscriteria:

  • Voor gebruikers: personen geïnstitutionaliseerd in een langdurige zorginstelling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Uitgebreide geriatrische beoordeling.
De interventie zal bestaan ​​uit een totaal van 3 sessies die zullen plaatsvinden in verschillende gebieden van de Faculteit der Gezondheid en Welzijnwetenschappen (FCSB) aan de Universiteit van Vic - Central University of Catalonia. In sessie 1 zal een uitgebreide geriatrische beoordeling (CGA) worden uitgevoerd aan de gebruikers (door studenten onder toezicht van gezondheidswerkers).
Een rapport met de resultaten van de CGA- en gezondheidsaanbevelingen zal aan de gebruikers worden geleverd. Ze zullen gezondheidsvoorlichting krijgen, inclusief specifieke aanbevelingen en gezondheidsbronnen voor de gemeenschap op basis van hun gezondheidstoestand en CGGA.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwetsbaarheid
Tijdsspanne: Basisbeoordeling
Vig-Frail is een screeningstool dat wordt gebruikt om kwetsbaarheid bij oudere volwassenen te beoordelen. Het is een korte, gemakkelijk te bewerken test die zorgaanbieders helpt personen te identificeren die mogelijk het risico lopen op nadelige gezondheidsresultaten vanwege kwetsbaarheid.
Basisbeoordeling
Gebruikers tevredenheid met de behandeling
Tijdsspanne: Tot 2-4 weken (post-interventie-2e sessie)
Evaluatie van de algemene tevredenheid van de gebruiker met deelname aan het project (5-punts Likert-schaal van 1-not helemaal naar 5-zeer tevreden)
Tot 2-4 weken (post-interventie-2e sessie)
Studententevredenheid met interventie
Tijdsspanne: Aan het einde van sessie 1 (CGA van gebruikers)
Evaluatie van de algemene tevredenheid van de studenten over de deelname aan het onderzoek (5-punts Likert-schaal van 1-not helemaal naar 5-zeer tevreden)
Aan het einde van sessie 1 (CGA van gebruikers)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfgerapporteerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Basisbeoordeling
Kwaliteit van leven gemeten met Euroqol 5D-5L, een gestandaardiseerd hulpmiddel dat wordt gebruikt om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te meten en te beoordelen. De "5D" verwijst naar vijf dimensies van gezondheid: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie. Elke dimensie heeft vijf niveaus, variërend van "geen problemen" tot "extreme problemen", waardoor een gedetailleerde beoordeling van de gezondheidsstatus van een persoon mogelijk is. Health State Index -scores variëren in het algemeen van minder dan 0 (waarbij 0 de waarde is van een gezondheidstoestand die gelijkwaardig is aan doden; negatieve waarden die waarden vertegenwoordigen.
Basisbeoordeling
Intrinsieke capaciteit
Tijdsspanne: Basisbeoordeling

Geïntegreerde zorg voor ouderenbenadering (ICOPE) is een framework dat is ontwikkeld door de Wereldgezondheidsorganisatie om de gezondheid en het welzijn van oudere volwassenen te ondersteunen door uitgebreide, geïntegreerde zorg.

Het richt zich op 7 belangrijke dimensies: cognitieve achteruitgang, beperkte mobiliteit, ondervoeding, gezichtsverlies, gehoorverlies, depressieve symptomen en sociale zorg en steunen, evenals verzorgerondersteuning en urine -incontinentie. Deze gebieden worden beoordeeld om een ​​holistisch zorgplan op te stellen dat is afgestemd op de behoeften van het individu. Deze uitkomst zal worden gecategoriseerd op basis van het aantal of bewaarde afmetingen: van 7 (alle 7 dimsies bewaard) tot 0 (alle 7 dimensies getroffen).

Basisbeoordeling
Verpleegkundige resultaten classificatie
Tijdsspanne: Basisbeoordeling

De NOC (classificatie van verpleegkundigen) is een systeem dat wordt gebruikt om de resultaten van verpleegkundige zorg te beoordelen, waardoor het niveau van functioneren en welzijn van een persoon op verschillende gezondheidsgebieden wordt gemeten.

De NOC-resultaten die in deze context worden geëvalueerd, zijn: cognitie, mobiliteit, voedingsstatus, sensorische functie: visie, wens om te leven, zorgverlener urinecontinententie, psychosociale aanpassing: levensverandering Deze resultaten worden beoordeeld met behulp van een 5-punts Likert-schaal, variërend van 1 (niet aangetoond) tot 5 (altijd aangetoond).

Basisbeoordeling
Studenten zelfperceptie van verhoogde kennis, vaardigheden en competenties
Tijdsspanne: Aan het einde van sessie 1 (CGA van gebruikers)
Kennis over gezondheidsbevordering en ziektepreventie, verbetering van vaardigheden en technische competenties in uitgebreide geriatrische beoordeling (CGA), vaardigheden en technische competenties in intrinsieke capaciteit (ICOPE), transversale vaardigheden "communicatie", kritisch denken, integratie van kennis, vaardigheden en competenties in het onderwerp waarin het project werd gehouden, probleemoplossing, interdisciplinair. Deze resultaten worden beoordeeld met behulp van een 5-punts Likert-schaal, variërend van 1 (niet aangetoond) tot 5 (altijd aangetoond).
Aan het einde van sessie 1 (CGA van gebruikers)
Gebruikers zelfperceptie van verhoogde kennis, vaardigheden en competenties
Tijdsspanne: Tot 2-4 weken (post-interventie-2e sessie)
Kennis over hun eigen gezondheid, levensstijl en risicofactoren om te wijzigen voor het vergroten van de gezondheids- en ziektevreventie en gezondheidsbronnen voor de gemeenschap, geëvalueerd met een Likert -schaal van 1 tot 5 (1 = niet veel, 5 = heel veel)
Tot 2-4 weken (post-interventie-2e sessie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Júlia Casacuberta-Roca, Nursing, University of Vic - Central University of Catalonia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

20 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

20 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 24/082
  • 2023 IMPAC 00014 (Ander subsidie-/financieringsnummer: AGAUR)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren