Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palvelu-oppimisohjelma kattavalle geriatriselle arvioinnille ja terveyden edistämiseksi vanhemmilla aikuisilla (GEROS)

keskiviikko 19. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Javier Jerez Roig, University of Vic - Central University of Catalonia

GEROS-projektin tavoitteena on kehittää ja toteuttaa palvelusoppimisohjelmaa (S-L), joka yhdistää kattavan geriatrisen arvioinnin (CGA) ja terveyden edistämisen terveystieteiden ja hyvinvoinnin opiskelijoille Vic-Central Universityn Katalonian yliopistossa (UVIC-UCC). Tämä aloite kiinnostaa yliopisto -opiskelijoita, terveydenhuollon ammattilaisia ​​ja vanhempia aikuisia (60+) osallistavaan, sukupolvien väliseen lähestymistapaan, joka edistää keskinäistä oppimista ja yhteisön sitoutumista.

Tutkimus seuraa ei-kokeellista sekoitettua menetelmää, johon osallistuvat hoitotyön, fysioterapian, ihmisen ravitsemuksen ja ruokavalion, toimintaterapian ja psykologian opiskelijat. Osallistujia ovat vanhemmat aikuiset (60+), jotka voivat itsenäisesti matkustaa yliopistoon.

Hanke on integroitu eri aiheisiin, 4-5 opiskelijan ryhmiin osallistujat suorittavat kattavan geriatrisen arvioinnin (CGA), arvioimalla hauraita vig-frailin, sisäisen kapasiteetin avulla iCOPE: llä, elämänlaadulla Euroqol 5D-5L ja erityiset terveysindikaattorit hoitotyön tulosluokituksella (NOC).

Ohjelman tehokkuuden arvioimiseksi analysoidaan useita tulostoimenpiteitä, mukaan lukien opiskelijoiden havaitsema tieto, osaaminen ja taidot sekä vanhempien aikuisten tietoisuus heidän terveydentilastaan, elämäntavastaan ​​ja riskitekijöistään. Lisäksi molempien tyytyväisyystasot arvioidaan. Kohteet arvioidaan käyttämällä 1-5 Likert-asteikkoa, ja analyysi suoritetaan SPSS: llä. Tietojen tallennus suoritetaan Redcapin kautta.

GEROS-projekti on yhdenmukainen Yhdistyneiden Kansakuntien kestävän kehityksen tavoitteiden (SDG), erityisesti SDG 3: n (hyvä terveys ja hyvinvointi) ja SDG 10: n (vähentynyt epätasa-arvo) kanssa. Tarjoamalla hoitoa ikääntyvälle väestölle ja tarjoamalla heille henkilökohtaisia ​​terveyssuosituksia, projekti edistää ennaltaehkäiseviä strategioita, aktiivista ikääntymistä ja sukupolvien välistä oppimista.

Lisäksi GEROS integroi innovatiiviset koulutusmenetelmät, kannustamalla kokemuksellista oppimista, yhteistyötä terveydenhuollon ammattilaisten kanssa ja käytännön taitojen kehittämistä reaalimaailman yhteydessä. Ohjelman skaalautuvuus ja sopeutumiskyky voisivat toimia mallina muille yliopistoille ja terveydenhuoltolaitoksille, joiden tarkoituksena on parantaa geriatrista hoitoa palvelunoppimisaloitteiden avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Javier Jerez-Roig, Professor, PhD
  • Puhelinnumero: +34938 816 025
  • Sähköposti: javier.jerez@uvic.cat

Opiskelupaikat

    • Barcelona
      • Vic, Barcelona, Espanja, 08500
        • Rekrytointi
        • Faculty of Health Sciences and Welfare
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

A) Käyttäjille:

  • Jokainen 60 -vuotias tai vanhempi henkilö, joka voi muuttaa laitokseen (terveystieteiden ja hyvinvoinnin tiedekunta) itsenäisesti tai hoitajan mukana.

B) opiskelijoille:

  • UVIC-UCC: n hoitotyön, fysioterapian, ravitsemuksen ja ruokavalion, toimintaterapian ja psykologian tutkinnon opiskelijat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Käyttäjille: Yksilöt institutionalisoituvat pitkäaikaishoidossa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kattava geriatrinen arviointi.
Interventio koostuu yhteensä kolmesta istunnosta, jotka järjestetään terveys- ja hyvinvointitieteiden tiedekunnan (FCSB) eri alueilla Katalonian yliopiston yliopistossa. Istunnossa 1 käyttäjille suoritetaan kattava geriatrinen arviointi (CGA) (terveydenhuollon ammattilaisten valvoma opiskelijat).
Raportti CGA- ja terveyssuositusten tuloksista toimitetaan käyttäjille. He saavat terveyskasvatuksen, mukaan lukien erityiset suositukset ja yhteisön terveysvaroja heidän terveydentilansa ja CGGA: n perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hauraus
Aikaikkuna: Perusarviointi
Vig-frail on seulontatyökalu, jota käytetään haurauden arviointiin vanhemmilla aikuisilla. Se on lyhyt, helppo hallita testi, joka auttaa terveydenhuollon tarjoajia tunnistamaan henkilöt, joilla voi olla vaarassa haitallisia terveysvaikutuksia haurauden vuoksi.
Perusarviointi
Käyttäjien tyytyväisyys hoitoon
Aikaikkuna: Jopa 2-4 viikkoa (intervention jälkeinen-toinen istunto)
Arviointi käyttäjän yleisestä tyytyväisyydestä osallistumiseen projektiin (5-pisteinen Likert-asteikko 1-ei ollenkaan 5-erittäin tyytyväiseen)
Jopa 2-4 viikkoa (intervention jälkeinen-toinen istunto)
Opiskelijoiden tyytyväisyys interventioon
Aikaikkuna: Istunnon 1 lopussa (käyttäjien CGA)
Opiskelijoiden yleisen tyytyväisyyden arviointi tutkimukseen (5-pisteinen Likert-asteikko 1 ei ollenkaan 5-erittäin tyytyväiseen)
Istunnon 1 lopussa (käyttäjien CGA)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoitettu elämänlaatu
Aikaikkuna: Perusarviointi
Euroqol 5D-5L: llä mitattu elämänlaatu, standardisoitu työkalu, jota käytetään terveyteen liittyvän elämänlaadun mittaamiseen ja arviointiin. "5D" viittaa terveydenhuollon viiteen ulottuvuuteen: liikkuvuus, itsehoito, tavanomainen toiminta, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus. Jokaisella ulottuvuudella on viisi tasoa, jotka vaihtelevat "ei ongelmista" "äärimmäisiin ongelmiin", mikä mahdollistaa yksityiskohtaisen arvioinnin henkilön terveydentilasta. Terveysvaltion indeksin pisteet ovat yleensä vähemmän kuin 0 (missä 0 on kuolleita vastaavan terveystilan arvo; negatiiviset arvot, jotka edustavat arvoja.
Perusarviointi
Luontainen kapasiteetti
Aikaikkuna: Perusarviointi

Integroitu hoito vanhemmille ihmisille lähestymistapa (ICOPE) on kehys, jonka Maailman terveysjärjestö on kehittänyt vanhempien aikuisten terveyden ja hyvinvoinnin tukemiseksi kattavan, integroidun hoidon avulla.

Se keskittyy 7 keskeiseen ulottuvuuteen: kognitiivinen heikkeneminen, rajoitettu liikkuvuus, aliravitsemus, näkövamma, kuulon heikkeneminen, masennusoireet sekä sosiaalihoito sekä tuet sekä hoitajan tuki ja virtsainkontinenssi. Näiden alueiden arvioidaan luovan yksilön tarpeisiin räätälöidyn kokonaisvaltaisen hoitosuunnitelman. Tämä tulos luokitellaan lukumäärän tai säilyneiden ulottuvuuksien mukaisesti: 7: stä (kaikki 7 dimesionia säilytetään) 0: een (kaikki 7 mittaa).

Perusarviointi
Hoitotyön tulokset luokittelu
Aikaikkuna: Perusarviointi

NOC (hoitotyön tulokset luokittelu) on järjestelmä, jota käytetään hoitotyön tulosten arviointiin, mikä auttaa mittaamaan ihmisen toiminta- ja hyvinvointiasoa terveysalueilla.

Tässä yhteydessä arvioidut NOC-tulokset ovat: kognitio, liikkuvuus, ravitsemustila, aistitoiminto: visio, halu elää, hoitajan hyvinvointi virtsankysymykset, psykososiaalinen sopeutuminen: Elämänmuutos Nämä tulokset arvioidaan 5-pisteisen Likert-asteikon avulla, joka vaihtelee yhdestä (ei osoitettu) 5: een (aina osoitettu).

Perusarviointi
Opiskelijoiden itsekäsitys lisääntyneestä tiedosta, taidoista ja osaamisista
Aikaikkuna: Istunnon 1 lopussa (käyttäjien CGA)
Tieto terveyden edistämisestä ja sairauksien ehkäisemisestä, taitojen parantamisesta ja teknisestä osaamisesta kattavassa geriatrisessa arvioinnissa (CGA), taitoja ja teknistä osaamista sisäisessä ominaisuudessa (ICOPE), poikittainen taito "viestintä", kriittinen ajattelu, tiedon integrointi, taidot ja aiheen pätevyys, jossa projekti pidettiin, ongelmanratkaisukyvyn, interdisciplinary. Nämä tulokset arvioidaan käyttämällä 5-pisteistä Likert-asteikkoa, joka vaihtelee yhdestä (ei osoitettu)-5 (aina osoitettu).
Istunnon 1 lopussa (käyttäjien CGA)
Käyttäjien itsekäsitys lisääntyneestä tiedosta, taitoista ja osaamisesta
Aikaikkuna: Jopa 2-4 viikkoa (intervention jälkeinen-toinen istunto)
Tieto heidän omasta terveydestään, elämäntapaansa ja riskitekijöistään, joita voidaan muuttaa terveyden ja sairauksien ehkäisyn ja yhteisön terveysvarojen lisäämiseksi, arvioidaan Likert -asteikolla 1 - 5 (1 = ei paljon, 5 = erittäin paljon)
Jopa 2-4 viikkoa (intervention jälkeinen-toinen istunto)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Júlia Casacuberta-Roca, Nursing, University of Vic - Central University of Catalonia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24/082
  • 2023 IMPAC 00014 (Muu apuraha/rahoitusnumero: AGAUR)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa