- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06890325
Et service-læringsprogram til omfattende geriatrisk vurdering og sundhedsfremme hos ældre voksne (GEROS)
Geros-projektet sigter mod at udvikle og implementere et service-learning (S-L) -program, der integrerer omfattende geriatrisk vurdering (CGA) og sundhedsfremme for studerende ved Fakultet for sundhedsvidenskab og velfærd ved University of Vic-Central University of Catalonia (UVIC-UCC). Dette initiativ engagerer universitetsstuderende, sundhedsfagfolk og ældre voksne (60+) i en deltagende intergenerational tilgang, der fremmer gensidig læring og samfundsengagement.
Undersøgelsen følger et ikke-eksperimentelt design af blandet metod, der involverer studerende fra sygepleje, fysioterapi, human ernæring og diætetik, ergoterapi og psykologi. Deltagerne inkluderer ældre voksne (60+), der uafhængigt kan rejse til universitetet.
Projektet er integreret i forskellige emner, i grupper på 4-5 studerende, udfører deltagerne en omfattende geriatrisk vurdering (CGA), der evaluerer skrøbelighed ved hjælp af Vig-Frail, iboende kapacitet med ICOPE, livskvalitet med EUROQOL 5D-5L og specifikke sundhedsindikatorer med sygeplejeuddanner klassificering (NOC).
For at vurdere programmets effektivitet analyseres adskillige resultatmålinger, herunder studerendes opfattede viden, kompetencer og færdigheder samt ældre voksnes bevidsthed om deres sundhedsstatus, livsstil og risikofaktorer. Derudover evalueres tilfredshedsniveauerne for begge. Elementerne evalueres ved hjælp af en 1-5 Likert-skala, og analysen udføres med SPSS. Dataoptagelse udføres via REDCAP.
Geros-projektet er i overensstemmelse med De Forenede Nationers mål for bæredygtig udvikling (SDG'er), specifikt SDG 3 (godt helbred og velvære) og SDG 10 (reducerede uligheder). Ved at tilbyde pleje til den aldrende befolkning og give dem personaliserede sundhedsanbefalinger, fremmer projektet forebyggende strategier, aktiv aldring og intergenerational læring.
Endvidere integrerer Geros innovative uddannelsesmetodologier, tilskynder til erfaringsmæssig læring, samarbejde med sundhedspersonale og udvikling af praktiske færdigheder i den virkelige verden. Programmets skalerbarhed og tilpasningsevne kunne tjene som model for andre universiteter og sundhedsinstitutioner, der sigter mod at forbedre geriatrisk pleje gennem service-læringinitiativer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Javier Jerez-Roig, Professor, PhD
- Telefonnummer: +34938 816 025
- E-mail: javier.jerez@uvic.cat
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Vic, Barcelona, Spanien, 08500
- Rekruttering
- Faculty of Health Sciences and Welfare
-
Kontakt:
- Júlia Casacuberta-Roca, Nursing
- Telefonnummer: 938816025
- E-mail: julia.casacuberta@uvic.cat
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
A) For brugere:
- Enhver person på 60 år eller derover, der kan flytte til anlægget (Fakultet for sundhedsvidenskab og velfærd) uafhængigt eller ledsaget af en plejeperson.
B) For studerende:
- Studerende fra sygepleje, fysioterapi, ernæring og diætetik, ergoterapi og psykologi grader af UVIC-UCC.
Ekskluderingskriterier:
- For brugere: Personer, der er institutionaliseret i en langvarig plejeinstitution.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Omfattende geriatrisk vurdering.
|
Interventionen vil bestå af i alt 3 sessioner, der finder sted i forskellige områder af Fakultet for Sundhed og Velfærdsvidenskab (FCSB) ved University of Vic - Central University of Catalonia.
I session 1 gennemføres en omfattende geriatrisk vurdering (CGA) til brugerne (af studerende, der er overvåget af sundhedsfagfolk).
En rapport med resultaterne af CGA og sundhedsanbefalinger vil blive leveret til brugerne.
De vil modtage sundhedsuddannelse, herunder specifikke henstillinger og samfunds sundhedsressourcer baseret på deres sundhedsstatus og CGGA.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skrøbelighed
Tidsramme: Baselinevurdering
|
Vig-Frail er et screeningsværktøj, der bruges til at vurdere skrøbelighed hos ældre voksne.
Det er en kort, let at administrere test, der hjælper sundhedsudbydere med at identificere personer, der kan være i fare for ugunstige sundhedsresultater på grund af skrøbelighed.
|
Baselinevurdering
|
|
Brugere tilfredshed med behandling
Tidsramme: Op til 2-4 uger (efter intervention-2. session)
|
Evaluering af brugerens generelle tilfredshed med at deltage i projektet (5-punkts Likert-skala fra 1-ikke overhovedet til 5-meget tilfreds)
|
Op til 2-4 uger (efter intervention-2. session)
|
|
Studerendes tilfredshed med intervention
Tidsramme: I slutningen af session 1 (CGA for brugere)
|
Evaluering af studerendes generelle tilfredshed med deltagelsen i undersøgelsen (5-punkts Likert-skala fra 1-ikke overhovedet til 5-meget tilfreds)
|
I slutningen af session 1 (CGA for brugere)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporteret livskvalitet
Tidsramme: Baselinevurdering
|
Livskvalitet målt med Euroqol 5D-5L, et standardiseret værktøj, der bruges til at måle og vurdere sundhedsrelateret livskvalitet.
"5D" henviser til fem dimensioner af sundhed: mobilitet, egenpleje, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression.
Hver dimension har fem niveauer, der spænder fra "ingen problemer" til "ekstreme problemer", hvilket giver mulighed for en detaljeret vurdering af en persons sundhedsstatus. Sundhedsindeksresultater spænder generelt fra mindre end 0 (hvor 0 er værdien af en sundhedstilstand, der svarer til døde; negative værdier, der repræsenterer værdier som.
|
Baselinevurdering
|
|
Iboende kapacitet
Tidsramme: Baselinevurdering
|
Integreret pleje af ældre tilgang (ICOPE) er en ramme udviklet af Verdenssundhedsorganisationen til støtte for sundhed og velvære for ældre voksne gennem omfattende, integreret pleje. Det fokuserer på 7 nøgledimensioner: kognitiv tilbagegang, begrænset mobilitet, underernæring, synsvidling, høretab, depressive symptomer og social pleje og understøtter samt plejestøtte og urininkontinens. Disse områder vurderes for at skabe en holistisk plejeplan, der er skræddersyet til den enkeltes behov. Dette resultat vil blive kategoriseret efter antallet eller bevarede dimensioner: fra 7 (alle 7 dimioner bevaret) til 0 (alle 7 dimensioner berørt). |
Baselinevurdering
|
|
Sygeplejerskerresultater klassificering
Tidsramme: Baselinevurdering
|
NOC (Nursing Results Classification) er et system, der bruges til at vurdere resultaterne af sygepleje, hvilket hjælper med at måle en persons funktionsniveau og velvære inden for forskellige sundhedsområder. De NOC-resultater, der er evalueret i denne sammenhæng, er: kognition, mobilitet, ernæringsstatus, sensorisk funktion: vision, ønske om at leve, plejepersons velbefindende urin kontinent, psykosocial tilpasning: livsændring disse resultater vurderes ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (ikke demonstreret) til 5 (altid demonstreret). |
Baselinevurdering
|
|
Studerende selvopfattelse af øget viden, færdigheder og kompetencer
Tidsramme: I slutningen af session 1 (CGA for brugere)
|
Viden om sundhedsfremme og sygdomsforebyggelse, forbedring af færdigheder og tekniske kompetencer i omfattende geriatrisk vurdering (CGA), færdigheder og tekniske kompetencer i iboende kapacitet (ICOPE), tværgående færdigheder "kommunikation", kritisk tænkning, integration af viden, færdigheder og kompetencer i det emne, hvor projektet blev afholdt, problemløsningsevne, interdisciplinær tænkning.
Disse resultater vurderes ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (ikke demonstreret) til 5 (altid demonstreret).
|
I slutningen af session 1 (CGA for brugere)
|
|
Brugere selvopfattelse af øget viden, færdigheder og kompetencer
Tidsramme: Op til 2-4 uger (efter intervention-2. session)
|
Viden om deres eget helbred, livsstil og risikofaktorer til ændring af forøgelse af sundheds- og sygdomsforebyggelse og sundhedsressourcer i samfundet, evalueret med en Likert -skala fra 1 til 5 (1 = ikke meget, 5 = meget)
|
Op til 2-4 uger (efter intervention-2. session)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Júlia Casacuberta-Roca, Nursing, University of Vic - Central University of Catalonia
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 24/082
- 2023 IMPAC 00014 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: AGAUR)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .