Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et service-læringsprogram til omfattende geriatrisk vurdering og sundhedsfremme hos ældre voksne (GEROS)

19. marts 2025 opdateret af: Javier Jerez Roig, University of Vic - Central University of Catalonia

Geros-projektet sigter mod at udvikle og implementere et service-learning (S-L) -program, der integrerer omfattende geriatrisk vurdering (CGA) og sundhedsfremme for studerende ved Fakultet for sundhedsvidenskab og velfærd ved University of Vic-Central University of Catalonia (UVIC-UCC). Dette initiativ engagerer universitetsstuderende, sundhedsfagfolk og ældre voksne (60+) i en deltagende intergenerational tilgang, der fremmer gensidig læring og samfundsengagement.

Undersøgelsen følger et ikke-eksperimentelt design af blandet metod, der involverer studerende fra sygepleje, fysioterapi, human ernæring og diætetik, ergoterapi og psykologi. Deltagerne inkluderer ældre voksne (60+), der uafhængigt kan rejse til universitetet.

Projektet er integreret i forskellige emner, i grupper på 4-5 studerende, udfører deltagerne en omfattende geriatrisk vurdering (CGA), der evaluerer skrøbelighed ved hjælp af Vig-Frail, iboende kapacitet med ICOPE, livskvalitet med EUROQOL 5D-5L og specifikke sundhedsindikatorer med sygeplejeuddanner klassificering (NOC).

For at vurdere programmets effektivitet analyseres adskillige resultatmålinger, herunder studerendes opfattede viden, kompetencer og færdigheder samt ældre voksnes bevidsthed om deres sundhedsstatus, livsstil og risikofaktorer. Derudover evalueres tilfredshedsniveauerne for begge. Elementerne evalueres ved hjælp af en 1-5 Likert-skala, og analysen udføres med SPSS. Dataoptagelse udføres via REDCAP.

Geros-projektet er i overensstemmelse med De Forenede Nationers mål for bæredygtig udvikling (SDG'er), specifikt SDG 3 (godt helbred og velvære) og SDG 10 (reducerede uligheder). Ved at tilbyde pleje til den aldrende befolkning og give dem personaliserede sundhedsanbefalinger, fremmer projektet forebyggende strategier, aktiv aldring og intergenerational læring.

Endvidere integrerer Geros innovative uddannelsesmetodologier, tilskynder til erfaringsmæssig læring, samarbejde med sundhedspersonale og udvikling af praktiske færdigheder i den virkelige verden. Programmets skalerbarhed og tilpasningsevne kunne tjene som model for andre universiteter og sundhedsinstitutioner, der sigter mod at forbedre geriatrisk pleje gennem service-læringinitiativer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Barcelona
      • Vic, Barcelona, Spanien, 08500
        • Rekruttering
        • Faculty of Health Sciences and Welfare
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

A) For brugere:

  • Enhver person på 60 år eller derover, der kan flytte til anlægget (Fakultet for sundhedsvidenskab og velfærd) uafhængigt eller ledsaget af en plejeperson.

B) For studerende:

  • Studerende fra sygepleje, fysioterapi, ernæring og diætetik, ergoterapi og psykologi grader af UVIC-UCC.

Ekskluderingskriterier:

  • For brugere: Personer, der er institutionaliseret i en langvarig plejeinstitution.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Omfattende geriatrisk vurdering.
Interventionen vil bestå af i alt 3 sessioner, der finder sted i forskellige områder af Fakultet for Sundhed og Velfærdsvidenskab (FCSB) ved University of Vic - Central University of Catalonia. I session 1 gennemføres en omfattende geriatrisk vurdering (CGA) til brugerne (af studerende, der er overvåget af sundhedsfagfolk).
En rapport med resultaterne af CGA og sundhedsanbefalinger vil blive leveret til brugerne. De vil modtage sundhedsuddannelse, herunder specifikke henstillinger og samfunds sundhedsressourcer baseret på deres sundhedsstatus og CGGA.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skrøbelighed
Tidsramme: Baselinevurdering
Vig-Frail er et screeningsværktøj, der bruges til at vurdere skrøbelighed hos ældre voksne. Det er en kort, let at administrere test, der hjælper sundhedsudbydere med at identificere personer, der kan være i fare for ugunstige sundhedsresultater på grund af skrøbelighed.
Baselinevurdering
Brugere tilfredshed med behandling
Tidsramme: Op til 2-4 uger (efter intervention-2. session)
Evaluering af brugerens generelle tilfredshed med at deltage i projektet (5-punkts Likert-skala fra 1-ikke overhovedet til 5-meget tilfreds)
Op til 2-4 uger (efter intervention-2. session)
Studerendes tilfredshed med intervention
Tidsramme: I slutningen af ​​session 1 (CGA for brugere)
Evaluering af studerendes generelle tilfredshed med deltagelsen i undersøgelsen (5-punkts Likert-skala fra 1-ikke overhovedet til 5-meget tilfreds)
I slutningen af ​​session 1 (CGA for brugere)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret livskvalitet
Tidsramme: Baselinevurdering
Livskvalitet målt med Euroqol 5D-5L, et standardiseret værktøj, der bruges til at måle og vurdere sundhedsrelateret livskvalitet. "5D" henviser til fem dimensioner af sundhed: mobilitet, egenpleje, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. Hver dimension har fem niveauer, der spænder fra "ingen problemer" til "ekstreme problemer", hvilket giver mulighed for en detaljeret vurdering af en persons sundhedsstatus. Sundhedsindeksresultater spænder generelt fra mindre end 0 (hvor 0 er værdien af ​​en sundhedstilstand, der svarer til døde; negative værdier, der repræsenterer værdier som.
Baselinevurdering
Iboende kapacitet
Tidsramme: Baselinevurdering

Integreret pleje af ældre tilgang (ICOPE) er en ramme udviklet af Verdenssundhedsorganisationen til støtte for sundhed og velvære for ældre voksne gennem omfattende, integreret pleje.

Det fokuserer på 7 nøgledimensioner: kognitiv tilbagegang, begrænset mobilitet, underernæring, synsvidling, høretab, depressive symptomer og social pleje og understøtter samt plejestøtte og urininkontinens. Disse områder vurderes for at skabe en holistisk plejeplan, der er skræddersyet til den enkeltes behov. Dette resultat vil blive kategoriseret efter antallet eller bevarede dimensioner: fra 7 (alle 7 dimioner bevaret) til 0 (alle 7 dimensioner berørt).

Baselinevurdering
Sygeplejerskerresultater klassificering
Tidsramme: Baselinevurdering

NOC (Nursing Results Classification) er et system, der bruges til at vurdere resultaterne af sygepleje, hvilket hjælper med at måle en persons funktionsniveau og velvære inden for forskellige sundhedsområder.

De NOC-resultater, der er evalueret i denne sammenhæng, er: kognition, mobilitet, ernæringsstatus, sensorisk funktion: vision, ønske om at leve, plejepersons velbefindende urin kontinent, psykosocial tilpasning: livsændring disse resultater vurderes ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (ikke demonstreret) til 5 (altid demonstreret).

Baselinevurdering
Studerende selvopfattelse af øget viden, færdigheder og kompetencer
Tidsramme: I slutningen af ​​session 1 (CGA for brugere)
Viden om sundhedsfremme og sygdomsforebyggelse, forbedring af færdigheder og tekniske kompetencer i omfattende geriatrisk vurdering (CGA), færdigheder og tekniske kompetencer i iboende kapacitet (ICOPE), tværgående færdigheder "kommunikation", kritisk tænkning, integration af viden, færdigheder og kompetencer i det emne, hvor projektet blev afholdt, problemløsningsevne, interdisciplinær tænkning. Disse resultater vurderes ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (ikke demonstreret) til 5 (altid demonstreret).
I slutningen af ​​session 1 (CGA for brugere)
Brugere selvopfattelse af øget viden, færdigheder og kompetencer
Tidsramme: Op til 2-4 uger (efter intervention-2. session)
Viden om deres eget helbred, livsstil og risikofaktorer til ændring af forøgelse af sundheds- og sygdomsforebyggelse og sundhedsressourcer i samfundet, evalueret med en Likert -skala fra 1 til 5 (1 = ikke meget, 5 = meget)
Op til 2-4 uger (efter intervention-2. session)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Júlia Casacuberta-Roca, Nursing, University of Vic - Central University of Catalonia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24/082
  • 2023 IMPAC 00014 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: AGAUR)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner