市販のパーソナルケアと化粧品の安全性評価製品の説明に基づく成分
2025年3月18日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
市販のパーソナルケアと化粧品の安全評価製品の説明とプロパティに基づく成分
「パーソナルケアと化粧品は、衛生を維持し、美学を強化し、幸福を促進します。
このカテゴリには、肌、髪、爪、唇、歯のクレンジング、グルーミング、美化製品のさまざまな製剤が含まれています。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、カウンターパーソナルケアと化粧品を超える100の成分の安全性を評価します。
Stratified Samplingは、さまざまなカテゴリ、ブランド、小売業者から製品を選択します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Pharmacies (Mehmood Pharmacy, Servaid Pharmacy, Clinix+ Pharmacy), Supermarkets (Hyperstar, Metro cash and carry, Imtiaz supermarket), Departmental stores (AL Fatah, Haji cream bakhsh, Enem store), Online retailers (Saloni.pk, Just4Girls.pk, Daraz.pk)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
製品の説明に基づいた市販のパーソナルケアと化粧品の成分の安全性評価。
説明
包含基準：
- 消費者の購入に利用できるカウンターパーソナルケア製品、さまざまなカテゴリの製品（スキンケア、ヘアケア、メイク、アイケアなど）、
- さまざまなブランドやメーカーの製品、利用可能な成分ラベルまたはリストを備えた製品、一般的な消費者使用に販売されている製品（専門的または処方製品ではありません）。
除外基準：
- 処方のみの製品または医療監督を必要とする製品、専門的な使用を目的とした製品（病状、敏感肌など）
- 成分のラベルやリストのない製品。
- 不明瞭または信頼できないメーカーからの製品
- 有効期限が切れているか、既存の材料が近づいている製品。
- 不明確または誤解を招くラベル付けを備えた製品、一般的な消費者使用（プロのサロン製品など）を意図していない製品、規制機関によって有害または禁止されていることがすでに知られている成分を備えた製品。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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リッカートスケール
時間枠：12か月
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リッカートスケールは一般に、5つまたは7つのオプションを含みます。
両端のオプションは、応答アンカーと呼ばれます。
中間点は多くの場合、中立アイテムであり、片側には正のオプションがあり、もう一方にはネガティブなオプションがあります。
各アイテムには1〜5または1から7のスコアが与えられます
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12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月28日
一次修了 (実際)
2024年6月22日
研究の完了 (実際)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月18日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月18日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MSAHS/Batch-Spring23/024
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。