- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06892067
제품 설명을 기반으로 한 처방전없이 구입할 수있는 개인 관리 및 화장품 성분의 안전 평가
2025년 3월 18일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
제품 설명 및 속성을 기반으로 한 처방전없이 구입할 수있는 개인 관리 및 화장품 성분의 안전 평가
"개인 관리 및 미용 제품은 위생을 유지하고 미학을 향상 시키며 건강을 증진시킵니다.
이 범주에는 피부, 머리카락, 손톱, 입술 및 치아를위한 클렌징, 손질 및 미화 제품을위한 다양한 제형이 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 카운터 개인 관리 및 화장품에 대한 100의 성분의 안전성을 평가합니다.
계층화 된 샘플링은 다양한 카테고리, 브랜드 및 소매 업체에서 제품을 선택합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄
- Pharmacies (Mehmood Pharmacy, Servaid Pharmacy, Clinix+ Pharmacy), Supermarkets (Hyperstar, Metro cash and carry, Imtiaz supermarket), Departmental stores (AL Fatah, Haji cream bakhsh, Enem store), Online retailers (Saloni.pk, Just4Girls.pk, Daraz.pk)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
제품 설명을 기반으로 한 처방전없이 구입할 수있는 개인 관리 및 화장품 성분의 안전 평가.
설명
포함 기준 :
- 소비자 구매에 사용할 수있는 카운터 개인 관리 제품, 다양한 범주 (예 : 스킨 케어, 헤어 케어, 메이크업, 안과),
- 다양한 브랜드 및 제조업체의 제품, 성분 라벨 또는 사용 가능한 제품, 일반 소비자 사용을 위해 판매되는 제품 (전문화 또는 처방 제품이 아님).
제외 기준 :
- 처방전 전용 제품 또는 의료 감독이 필요한 제품, 전문 용도를위한 제품 (예 : 의학적 상태, 민감한 피부)
- 성분 라벨 또는 목록이없는 제품.
- 모호하거나 신뢰할 수없는 제조업체의 제품
- 만료되거나 거의 만료 된 재료가있는 제품.
- 불분명하거나 오해의 소지가있는 라벨링이있는 제품, 일반적인 소비자 사용을위한 제품 (예 : 전문 살롱 제품), 규제 기관에서 이미 유해하거나 금지 된 것으로 알려진 성분이있는 제품.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
리 커트 스케일
기간: 12 개월
|
리 커트 스케일은 일반적으로 5 ~ 7 개의 옵션으로 구성됩니다.
각 끝의 옵션을 응답 앵커라고합니다.
중간 점은 종종 중립 항목이며, 한쪽에는 긍정적 인 옵션이 있고 다른쪽에는 부정적인 옵션이 있습니다.
각 항목은 1 ~ 5 또는 1 ~ 7의 점수가 부여됩니다.
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 28일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 22일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MSAHS/Batch-Spring23/024
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .