Evaluación de seguridad de los ingredientes de los productos personales y de los productos cosméticos de venta libre basado en la descripción del producto
18 de marzo de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Evaluación de seguridad de los productos de cuidados personales de venta libre y productos cosméticos basados en la descripción y las propiedades del producto
"El cuidado personal y los productos cosméticos mantienen la higiene, mejoran la estética y promueven el bienestar.
Esta categoría incluye varias formulaciones para productos de limpieza, aseo y embellecimiento para piel, cabello, uñas, labios y dientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio evalúa la seguridad de los ingredientes en 100 sobre el cuidado personal y los productos cosméticos.
El muestreo estratificado selecciona productos de varias categorías, marcas y minoristas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Pharmacies (Mehmood Pharmacy, Servaid Pharmacy, Clinix+ Pharmacy), Supermarkets (Hyperstar, Metro cash and carry, Imtiaz supermarket), Departmental stores (AL Fatah, Haji cream bakhsh, Enem store), Online retailers (Saloni.pk, Just4Girls.pk, Daraz.pk)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Evaluación de seguridad de los ingredientes de cuidado personal de venta libre y productos cosméticos basados en la descripción del producto.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Productos de cuidado personal sobre el mostrador disponibles para la compra del consumidor, productos de varias categorías (por ejemplo, cuidado de la piel, cuidado del cabello, maquillaje, cuidado ocular),
- Productos de diferentes marcas y fabricantes, productos con etiquetas o listas de ingredientes disponibles, productos comercializados para uso general del consumidor (no productos especializados o recetados).
Criterios de exclusión:
- Productos solo recetados o aquellos que requieren supervisión médica, productos destinados a uso especializado (por ejemplo, condiciones médicas, piel sensible)
- Productos sin etiquetas o listas de ingredientes.
- Productos de fabricantes oscuros o poco confiables
- Productos con ingredientes vencidos o casi expirados.
- Productos con etiquetado poco claro o engañoso, productos que no están destinados al uso general del consumidor (por ejemplo, productos de salón profesional), productos con ingredientes que ya se sabe que son dañinos o prohibidos por las agencias reguladoras.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escamas likert
Periodo de tiempo: 12 meses
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Las escalas Likert comúnmente comprenden cinco o siete opciones.
Las opciones en cada extremo se llaman anclajes de respuesta.
El punto medio a menudo es un elemento neutral, con opciones positivas en un lado y opciones negativas en el otro.
Cada elemento recibe un puntaje de 1 a 5 o 1 a 7
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
22 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MSAHS/Batch-Spring23/024
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .