Sicherheitsbewertung der rezeptfreien persönlichen Pflege- und kosmetischen Produkte Inhaltsstoffe basierend auf der Produktbeschreibung
18. März 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sicherheitsbewertung von rezeptfreien persönlichen Pflege- und kosmetischen Produkten Zutaten basierend auf Produktbeschreibung und Eigenschaften
"Körperpflege und kosmetische Produkte behalten Hygiene, verbessern die Ästhetik und fördern das Wohlbefinden.
Diese Kategorie enthält verschiedene Formulierungen zur Reinigung, Pflege und Verschönerungsprodukte für Haut, Haare, Nägel, Lippen und Zähne.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie bewertet die Sicherheit von Zutaten in 100 rezeptfreien persönlichen Pflege- und kosmetischen Produkten.
Stratifizierte Stichproben wählt Produkte aus verschiedenen Kategorien, Marken und Einzelhändlern aus.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Pharmacies (Mehmood Pharmacy, Servaid Pharmacy, Clinix+ Pharmacy), Supermarkets (Hyperstar, Metro cash and carry, Imtiaz supermarket), Departmental stores (AL Fatah, Haji cream bakhsh, Enem store), Online retailers (Saloni.pk, Just4Girls.pk, Daraz.pk)
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Sicherheitsbewertung von rezeptfreien persönlichen Pflege- und Kosmetikprodukten, die auf Produktbeschreibung basieren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Produktprodukte über die Konterpersönlichkeit für den Kauf von Verbrauchern erhältlich, Produkte aus verschiedenen Kategorien (z. B. Hautpflege, Haarpflege, Make -up, Augenpflege),
- Produkte aus verschiedenen Marken und Herstellern, Produkte mit Zutatenetiketten oder Listen, die für die allgemeine Nutzung der Verbraucher vermarktet werden (nicht spezialisierte oder verschreibungspflichtige Produkte).
Ausschlusskriterien:
- Produkte nur verschreibungspflichtig oder solche, die medizinische Überwachung benötigen, Produkte, die für die spezielle Verwendung bestimmt sind (z. B. Erkrankungen, empfindliche Haut)
- Produkte ohne Zutatenetiketten oder Listen.
- Produkte von obskuren oder unzuverlässigen Herstellern
- Produkte mit abgelaufenen oder nahezu ausgeschriebenen Zutaten.
- Produkte mit unklarer oder irreführender Kennzeichnung, Produkte, die nicht für den allgemeinen Verbrauchergebrauch bestimmt sind (z. B. professionelle Salonprodukte), Produkte mit bereits bekannten Zutaten, von denen bereits bekannt ist, dass sie schädlich sind oder von Aufsichtsbehörden verboten sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Likert Skalen
Zeitfenster: 12 Monate
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Likert Scales umfasst üblicherweise entweder fünf oder sieben Optionen.
Die Optionen an jedem Ende werden als Antwortanker bezeichnet.
Der Mittelpunkt ist oft ein neutrales Element mit positiven Optionen auf der einen Seite und negative Optionen auf der anderen Seite.
Jeder Artikel erhält eine Punktzahl von 1 bis 5 oder 1 bis 7
|
12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MSAHS/Batch-Spring23/024
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .