- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06892067
Veiligheidsbeoordeling van vrij verkrijgbare ingrediënten voor persoonlijke verzorging en cosmetische producten op basis van productbeschrijving
18 maart 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Veiligheidsbeoordeling van vrij verkrijgbare ingrediënten voor persoonlijke verzorging en cosmetische producten op basis van productbeschrijving en eigenschappen
"Persoonlijke verzorging en cosmetische producten behouden hygiëne, verbeteren de esthetiek en bevorderen welzijn.
Deze categorie omvat verschillende formuleringen voor het reinigen, verzorgen en verfraaiingsproducten voor huid, haar, nagels, lippen en tanden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie evalueert de veiligheid van ingrediënten in 100 zonder recept persoonlijke verzorging en cosmetische producten.
Stratified Sampling selecteert producten uit verschillende categorieën, merken en retailers.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Pharmacies (Mehmood Pharmacy, Servaid Pharmacy, Clinix+ Pharmacy), Supermarkets (Hyperstar, Metro cash and carry, Imtiaz supermarket), Departmental stores (AL Fatah, Haji cream bakhsh, Enem store), Online retailers (Saloni.pk, Just4Girls.pk, Daraz.pk)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Veiligheidsbeoordeling van vrij verkrijgbare persoonlijke verzorging en de ingrediënten van cosmetische producten op basis van productbeschrijving.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zonder recept persoonlijke verzorgingsproducten die beschikbaar zijn voor aankoop van consumenten, producten uit verschillende categorieën (bijv. Huidverzorging, haarverzorging, make -up, oogzorg),
- Producten van verschillende merken en fabrikanten, producten met ingrediëntenlabels of beschikbare lijsten, producten die op de markt worden gebracht voor algemeen gebruik van consumenten (geen gespecialiseerde of receptproducten).
Uitsluitingscriteria:
- Producten voor alleen recept of mensen die medisch toezicht vereisen, producten die bedoeld zijn voor gespecialiseerd gebruik (bijv. Medische aandoeningen, gevoelige huid)
- Producten zonder ingrediëntenlabels of lijsten.
- Producten van obscure of onbetrouwbare fabrikanten
- Producten met verlopen of bijna verwachte ingrediënten.
- Producten met onduidelijke of misleidende etikettering, producten die niet bedoeld zijn voor algemeen gebruik van consumenten (bijv. Professionele salonproducten), producten met ingrediënten die al bekend zijn als schadelijk of verboden door regelgevende instanties.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Likert -schalen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Likert -schalen omvatten meestal vijf of zeven opties.
De opties aan elk uiteinde worden responsankers genoemd.
Het middelpunt is vaak een neutraal item, met positieve opties aan de ene kant en negatieve opties aan de andere kant.
Elk item krijgt een score van 1 tot 5 of 1 tot 7
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MSAHS/Batch-Spring23/024
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .