- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06892067
Sikkerhedsvurdering af over-the-counter personlig pleje og kosmetiske produkter ingredienser baseret på produktbeskrivelse
18. marts 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sikkerhedsvurdering af over-the-counter personlig pleje og kosmetiske produkter ingredienser baseret på produktbeskrivelse og egenskaber
"Personlig pleje og kosmetiske produkter opretholder hygiejne, forbedrer æstetik og fremmer velvære.
Denne kategori inkluderer forskellige formuleringer til rengørings-, pleje- og forskønningsprodukter til hud, hår, negle, læber og tænder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse evaluerer sikkerheden for ingredienser i 100 over den personlige pleje og kosmetiske produkter.
Stratificeret prøveudtagning vælger produkter fra forskellige kategorier, mærker og detailhandlere.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Pharmacies (Mehmood Pharmacy, Servaid Pharmacy, Clinix+ Pharmacy), Supermarkets (Hyperstar, Metro cash and carry, Imtiaz supermarket), Departmental stores (AL Fatah, Haji cream bakhsh, Enem store), Online retailers (Saloni.pk, Just4Girls.pk, Daraz.pk)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sikkerhedsvurdering af over-the-counter personlig pleje og kosmetiske produkter 'ingredienser baseret på produktbeskrivelse.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I overensstemmelse med personlige plejeprodukter, der er tilgængelige til forbrugerkøb, produkter fra forskellige kategorier (f.eks. Hudpleje, hårpleje, makeup, øjenpleje),
- Produkter fra forskellige mærker og producenter, produkter med ingrediensetiketter eller tilgængelige lister, produkter, der markedsføres til generel forbrugerbrug (ikke specialiserede eller receptpligtige produkter).
Ekskluderingskriterier:
- Produkter, der kun er receptpligtige produkter eller dem, der kræver medicinsk tilsyn, produkter beregnet til specialiseret brug (f.eks. Medicinske tilstande, følsom hud)
- Produkter uden ingrediensetiketter eller lister.
- Produkter fra obskure eller upålidelige producenter
- Produkter med udløbne eller næsten udsatte ingredienser.
- Produkter med uklar eller vildledende mærkning, produkter, der ikke er beregnet til generel forbrugsbrug (f.eks. Professionelle salonprodukter), produkter med ingredienser, der allerede er kendt for at være skadelige eller forbudt af regulerende agenturer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Likert skalaer
Tidsramme: 12 måneder
|
Likert -skalaer omfatter ofte enten fem eller syv muligheder.
Valgmulighederne i hver ende kaldes svarankre.
Midtpunktet er ofte en neutral vare med positive muligheder på den ene side og negative muligheder på den anden.
Hver vare får en score fra 1 til 5 eller 1 til 7
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/024
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .