- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06892067
Avaliação de segurança dos ingredientes de cuidados pessoais e de produtos de cosméticos sem receita com base na descrição do produto
18 de março de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Avaliação de segurança dos ingredientes de cuidados pessoais e de produtos de cosméticos sem receita com base na descrição e propriedades do produto
"Os cuidados pessoais e os produtos cosméticos mantêm a higiene, aprimoram a estética e promovem o bem -estar.
Esta categoria inclui várias formulações para produtos de limpeza, limpeza e embelezamento para pele, cabelo, unhas, lábios e dentes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo avalia a segurança dos ingredientes em 100 de cuidados pessoais e produtos cosméticos.
A amostragem estratificada seleciona produtos de várias categorias, marcas e varejistas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Pharmacies (Mehmood Pharmacy, Servaid Pharmacy, Clinix+ Pharmacy), Supermarkets (Hyperstar, Metro cash and carry, Imtiaz supermarket), Departmental stores (AL Fatah, Haji cream bakhsh, Enem store), Online retailers (Saloni.pk, Just4Girls.pk, Daraz.pk)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Avaliação de segurança dos ingredientes de cuidados pessoais e de produtos cosméticos sem receita com base na descrição do produto.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Produtos de cuidados pessoais sem receita disponíveis para compra de consumidores, produtos de várias categorias (por exemplo, cuidados com a pele, cuidados com os cabelos, maquiagem, cuidado),
- Produtos de diferentes marcas e fabricantes, produtos com rótulos de ingredientes ou listas disponíveis, produtos comercializados para uso geral do consumidor (não produtos especializados ou prescritos).
Critérios de exclusão:
- Produtos apenas com receita médica ou aqueles que exigem supervisão médica, produtos destinados a uso especializado (por exemplo, condições médicas, pele sensível)
- Produtos sem rótulos ou listas de ingredientes.
- Produtos de fabricantes obscuros ou não confiáveis
- Produtos com ingredientes vencidos ou quase expirados.
- Produtos com rotulagem pouco clara ou enganosa, produtos não destinados ao uso geral do consumidor (por exemplo, produtos profissionais de salão), produtos com ingredientes já conhecidos por serem prejudiciais ou proibidos por agências regulatórias.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Likert escalas
Prazo: 12 meses
|
Likert Scales geralmente compreende cinco ou sete opções.
As opções em cada extremidade são chamadas de âncoras de resposta.
O ponto médio geralmente é um item neutro, com opções positivas de um lado e opções negativas do outro.
Cada item recebe uma pontuação de 1 a 5 ou 1 a 7
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
22 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MSAHS/Batch-Spring23/024
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .