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Valutazione della sicurezza degli ingredienti per la cura personale e i prodotti cosmetici da banco basati sulla descrizione del prodotto

18 marzo 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Valutazione della sicurezza degli ingredienti per la cura personale e i prodotti cosmetici da banco basati sulla descrizione e le proprietà del prodotto

"I prodotti per la cura personale e cosmetici mantengono l'igiene, migliorano l'estetica e promuovono il benessere. Questa categoria include varie formulazioni per prodotti per la pulizia, la toelettatura e l'abbellimento per pelle, capelli, unghie, labbra e denti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio valuta la sicurezza degli ingredienti in 100 prodotti per la cura personale e cosmetici. Il campionamento stratificato seleziona prodotti da varie categorie, marchi e rivenditori.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pharmacies (Mehmood Pharmacy, Servaid Pharmacy, Clinix+ Pharmacy), Supermarkets (Hyperstar, Metro cash and carry, Imtiaz supermarket), Departmental stores (AL Fatah, Haji cream bakhsh, Enem store), Online retailers (Saloni.pk, Just4Girls.pk, Daraz.pk)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Valutazione della sicurezza degli ingredienti per la cura personale e i prodotti cosmetici da banco basati sulla descrizione del prodotto.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Prodotti a base di cura personale disponibili per l'acquisto dei consumatori, prodotti provenienti da varie categorie (ad es. Skincare, cura dei capelli, trucco, cura degli occhi),
  • Prodotti di diversi marchi e produttori, prodotti con etichette per ingredienti o elenchi disponibili, prodotti commercializzati per l'uso generale dei consumatori (non specializzati o prescritti).

Criteri di esclusione:

  • Prodotti solo da prescrizione o quelli che richiedono una supervisione medica, prodotti destinati a un uso specializzato (ad es. Condizioni mediche, pelle sensibile)
  • Prodotti senza etichette o elenchi di ingredienti.
  • Prodotti da produttori oscuri o inaffidabili
  • Prodotti con ingredienti scaduti o quasi scaduti.
  • Prodotti con etichettatura poco chiara o fuorviante, prodotti non destinati all'uso generale dei consumatori (ad es. Prodotti di salone professionale), prodotti con ingredienti già noti per essere dannosi o vietati dalle agenzie di regolamentazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Likert Scales
Lasso di tempo: 12 mesi
Le scale Likert comprendono comunemente cinque o sette opzioni. Le opzioni su ciascuna estremità sono chiamate ancore di risposta. Il punto medio è spesso un oggetto neutro, con opzioni positive su un lato e opzioni negative sull'altra. A ogni articolo viene assegnato un punteggio da 1 a 5 o 1 a 7
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

22 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSAHS/Batch-Spring23/024

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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