老人ホームの住民における健康状態の老人の遠隔管理最近病院から退院した - 健康を取得-I (GET-HEALTH-I)
2025年9月1日 更新者：Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani
ヘルス技術評価、臨床診療ガイドライン、臨床経路、さまざまな設定での医療介入の計画、実装、および管理のためのヘルスケアパフォーマンス測定などのツールの統合に基づいた臨床ガバナンスの新しいモデルの定義とテスト - 統合された医療条件の統合住宅の健康状態の健康状態の老年雇用者の老人老人のテスト - 健康状態の健康状態の健康状態の統合住宅の老年現場の老年雇用者の老人老人の定義と医療介入の統合に基づく臨床ガバナンスの新しいモデルの定義とテストの定義とテスト
Get-Health-I研究は、院内退院後の養護施設住民の費用対効果と臨床結果に対する老人の遠隔管理プログラムの影響を評価するための前向き介入研究です。
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、病院から養護施設に退院した多発性患者向けの遠隔医療を使用した老人共同管理ガバナンスモデルを開発することです。モデルは、老人ホームのスタッフと一般開業医と老人専門家を統合します。 このモデルは、Marche地域（イタリア）の選択された養護施設に実装されます。
この研究の二次的な目的は、有効性と費用対効果の観点からモデルのパフォーマンスを測定することです。 特に、入院、老人症候群（転倒、せん妄、圧力潰瘍）、薬の数、および不適切な処方のリスクに及ぼす老人の遠隔管理ガバナンスモデルを実装する効果について評価が行われます。 GPSおよび養護施設のスタッフによる介入の順守、ユーティリティ、コスト、ヘルスケアリソースの利用、および費用対効果の満足度と認識が評価されます。」
研究の種類
介入
入学 (推定)
102
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anna Rita Bonfigli, PhD
- 電話番号：0718003719
- メール：a.bonfigli@inrca.it
研究場所
-
-
-
Ancona、イタリア、60127
- 募集
- IRCCS INRCA Hospital
-
コンタクト：
- Giuseppina Dell'Aquila, MD
- メール：g.dellaquila@inrca.it
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 老人ホームの住民は、老人ホームへの入院から1週間以内に病院から退院しました
除外基準：
- 住民は短期滞在を認めた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：老人ホームの住民
老人ホームの居住者では、老人ホームの居住者で、老人科医が率いる学際的なチームによるデータ収集フォームを使用して、老人ホームの居住者で行われます。
老人科医は、CGAの診断、治療、および結果をレビューします。
患者はチームによってインタビューされ検査され、その後、学際的な会議が組織されます。
|
老年医学者は、遠隔医療相談を通じて、一般開業医と老人ホームのスタッフで構成されるチームを調整します。
老年医学者は、老人ホームのスタッフが実施した包括的な老人評価の診断、治療、および結果をレビューします。
その後、チーム全体が学際的な会議を実施します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
入院率の低下
時間枠：ベースラインから6か月後
|
入院率の最低15％の削減は、老人の遠隔医療相談介入の有効性を定義します
|
ベースラインから6か月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Antonio Cherubini, MD、IRCCS INRCA, Ancona, Italy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月4日
一次修了 (推定)
2026年3月31日
研究の完了 (推定)
2026年3月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月18日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月1日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。