- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06893419
Geriatrisk telemanering av helsemessige forhold i sykehjemsbeboere som nylig ble utskrevet fra sykehuset- få helse-i (GET-HEALTH-I)
Definisjon og testing av en ny modell for klinisk styring basert på integrering av verktøy som helseteknologivurdering, retningslinjer for klinisk praksis, kliniske veier og måling av helsevesen
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det primære målet med studien er å utvikle en geriatrisk samledelsesstyringsmodell ved bruk av telemedisin for eldre pasienter med multimorbiditet utskrevet fra sykehuset til sykehjem. Modellen vil integrere geriatriske spesialister med sykehjemspersonell og allmennleger. Denne modellen vil bli implementert i utvalgte sykehjem i Marche -regionen (Italia).
Et sekundært mål med studien er å måle ytelsen til modellen når det gjelder effektivitet og kostnadseffektivitet. Spesielt vil det bli utført en evaluering på effekten av å implementere den geriatriske telemanagementstyremodellen på risikoen for sykehusinnleggelse, geriatriske syndromer (fall, delirium, trykksår), antall medisiner og upassende resepter. Overholdelse av intervensjonen fra fastleger og sykehjemspersonell, tilfredshet og oppfatning av nytteverdi, kostnader, bruk av helsetjenester og kostnadseffektivitet vil bli evaluert. "
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Anna Rita Bonfigli, PhD
- Telefonnummer: 0718003719
- E-post: a.bonfigli@inrca.it
Studiesteder
-
-
-
Ancona, Italia, 60127
- Rekruttering
- IRCCS INRCA Hospital
-
Ta kontakt med:
- Giuseppina Dell'Aquila, MD
- E-post: g.dellaquila@inrca.it
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Sykehjemsbeboere utskrevet fra sykehuset innen en uke etter innleggelse på sykehjemmet
Eksklusjonskriterier:
- Beboere innrømmet for et kortsiktig opphold
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sykehjemsbeboere
En geriatrisk omfattende vurdering (CGA) vil bli gjennomført i sykehjemsbeboere ved å bruke datainnsamlingsskjemaet av et tverrfaglig team ledet av geriatriker, sammen med familielegen og sykehjemspersonalet.
Geriatrikeren vil gjennomgå diagnosene, behandlingene og resultatene fra CGA.
Pasienten vil bli intervjuet og undersøkt av teamet, og deretter vil en tverrfaglig konferanse bli organisert.
|
Geriatrikeren vil koordinere, gjennom en telemedisinsk konsultasjon, et team bestående av allmennlegen og sykehjemspersonalet.
Geriatrikeren vil gjennomgå diagnosene, behandlingene og resultatene av den omfattende geriatriske vurderingen utført av sykehjemspersonalet.
Deretter vil hele teamet gjennomføre en tverrfaglig konferanse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduksjon i sykehusinnleggelsesrate
Tidsramme: Etter 6 måneder fra baseline
|
Minst 15% reduksjon i sykehusinnleggelsesgraden vil definere effekten av den geriatriske telemedisinsk konsultasjonsinngrep
|
Etter 6 måneder fra baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Antonio Cherubini, MD, IRCCS INRCA, Ancona, Italy
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- INRCA_001_2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .