Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Geriatrisk telemanering av helsemessige forhold i sykehjemsbeboere som nylig ble utskrevet fra sykehuset- få helse-i (GET-HEALTH-I)

Definisjon og testing av en ny modell for klinisk styring basert på integrering av verktøy som helseteknologivurdering, retningslinjer for klinisk praksis, kliniske veier og måling av helsevesen

Get-Health-I-studie er en prospektiv intervensjonell studie for å evaluere virkningen av et geriatrisk telemanagement-program på kostnadseffektivitet og kliniske utfall i sykehjemsbeboere etter utskrivning etter sykehus.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det primære målet med studien er å utvikle en geriatrisk samledelsesstyringsmodell ved bruk av telemedisin for eldre pasienter med multimorbiditet utskrevet fra sykehuset til sykehjem. Modellen vil integrere geriatriske spesialister med sykehjemspersonell og allmennleger. Denne modellen vil bli implementert i utvalgte sykehjem i Marche -regionen (Italia).

Et sekundært mål med studien er å måle ytelsen til modellen når det gjelder effektivitet og kostnadseffektivitet. Spesielt vil det bli utført en evaluering på effekten av å implementere den geriatriske telemanagementstyremodellen på risikoen for sykehusinnleggelse, geriatriske syndromer (fall, delirium, trykksår), antall medisiner og upassende resepter. Overholdelse av intervensjonen fra fastleger og sykehjemspersonell, tilfredshet og oppfatning av nytteverdi, kostnader, bruk av helsetjenester og kostnadseffektivitet vil bli evaluert. "

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

102

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Ancona, Italia, 60127
        • Rekruttering
        • IRCCS INRCA Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sykehjemsbeboere utskrevet fra sykehuset innen en uke etter innleggelse på sykehjemmet

Eksklusjonskriterier:

  • Beboere innrømmet for et kortsiktig opphold

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sykehjemsbeboere
En geriatrisk omfattende vurdering (CGA) vil bli gjennomført i sykehjemsbeboere ved å bruke datainnsamlingsskjemaet av et tverrfaglig team ledet av geriatriker, sammen med familielegen og sykehjemspersonalet. Geriatrikeren vil gjennomgå diagnosene, behandlingene og resultatene fra CGA. Pasienten vil bli intervjuet og undersøkt av teamet, og deretter vil en tverrfaglig konferanse bli organisert.
Geriatrikeren vil koordinere, gjennom en telemedisinsk konsultasjon, et team bestående av allmennlegen og sykehjemspersonalet. Geriatrikeren vil gjennomgå diagnosene, behandlingene og resultatene av den omfattende geriatriske vurderingen utført av sykehjemspersonalet. Deretter vil hele teamet gjennomføre en tverrfaglig konferanse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reduksjon i sykehusinnleggelsesrate
Tidsramme: Etter 6 måneder fra baseline
Minst 15% reduksjon i sykehusinnleggelsesgraden vil definere effekten av den geriatriske telemedisinsk konsultasjonsinngrep
Etter 6 måneder fra baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Antonio Cherubini, MD, IRCCS INRCA, Ancona, Italy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

8. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere