요양원 거주자에서 최근 병원에서 퇴원 한 건강 상태의 노인 통신 관리- (GET-HEALTH-I)
2025년 9월 1일 업데이트: Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani
건강 기술 평가, 임상 실무 지침, 임상 경로 및 건강 관리 성과 측정과 같은 도구의 통합 및 다양한 환경에서 의료 개입 계획, 구현 및 관리를위한 건강 관리 성과 측정과 같은 도구의 통합에 기초한 새로운 임상 거버넌스 모델의 정의 및 테스트-병원에서 퇴원 한 건강 조건에서 건강 상태의 노인 통신 관리를위한 건강 조건 통합-II.
Get-Health-I 연구는 병원 퇴원 후 요양원 거주자의 비용 효율성 및 임상 결과에 대한 노인 텔레미너 관리 프로그램의 영향을 평가하기위한 전향 적 개입 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목표는 병원에서 요양원으로 퇴원 한 노인 환자를위한 원격 의료를 사용하여 노인 공동 관리 거버넌스 모델을 개발하는 것입니다.이 모델은 노인 전문가를 요양원 직원 및 일반 실무자와 통합 할 것입니다. 이 모델은 Marche 지역 (이탈리아)의 선택된 요양원에서 구현 될 것입니다.
이 연구의 2 차 목표는 효율성과 비용 효율성 측면에서 모델의 성능을 측정하는 것입니다. 특히, 입원, 노인 증후군 (낙상, 섬망, 압력 궤양), 약물 수 및 부적절한 처방에 대한 노인성 텔레뉴 관리 거버넌스 모델을 구현하는 효과에 대한 평가가 수행 될 것입니다. GPS 및 요양원 직원의 개입 준수, 유틸리티, 비용, 의료 자원 활용 및 비용 효율성에 대한 만족 및 인식이 평가 될 것입니다. "
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anna Rita Bonfigli, PhD
- 전화번호: 0718003719
- 이메일: a.bonfigli@inrca.it
연구 장소
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Ancona, 이탈리아, 60127
- 모병
- IRCCS INRCA Hospital
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연락하다:
- Giuseppina Dell'Aquila, MD
- 이메일: g.dellaquila@inrca.it
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 요양원 입국 후 1 주일 이내에 병원에서 퇴원 한 요양원 거주자
제외 기준 :
- 주민들은 단기 체류를 인정했습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 요양원 거주자
노인 포괄적 인 평가 (CGA)는 노인과 의사가 이끄는 여러 분야의 팀이 가족 의사 및 요양원 직원과 함께 데이터 수집 형식을 사용하여 요양원 거주자에서 수행됩니다.
노인 치료사는 CGA의 진단, 치료 및 결과를 검토합니다.
환자는 팀이 인터뷰 및 검사를 받고 여러 분야의 회의가 조직됩니다.
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노인 치료사는 원격 의료 상담을 통해 일반 개업의와 요양원 직원으로 구성된 팀을 조정할 것입니다.
노인 치료사는 요양원 직원이 수행 한 포괄적 인 노인 평가의 진단, 치료 및 결과를 검토합니다.
그 후, 전체 팀은 여러 분야의 회의를 실시 할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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입원 률 감소
기간: 기준에서 6 개월 후
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입원률의 최소 15% 감소는 노인 원격 의료 상담 중재의 효능을 정의합니다.
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기준에서 6 개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Antonio Cherubini, MD, IRCCS INRCA, Ancona, Italy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 4일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- INRCA_001_2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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