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Geriatric Telemanagement das condições de saúde em residentes de idosos recentemente dispensados ​​do hospital- Get Health-i (GET-HEALTH-I)

1 de setembro de 2025 atualizado por: Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani

Definição e teste de um novo modelo de governança clínica com base na integração de ferramentas como avaliação da tecnologia da saúde, diretrizes de prática clínica, vias clínicas e medição de desempenho da saúde para planejamento, implementação e gerenciamento de intervenções de saúde em diferentes contextos-integrar-se-de-saúde-Geriatic Teleman de condições de saúde em residentes de enfermagem Direcições

O estudo GET-HEALTER-I é um estudo intervencionista prospectivo para avaliar o impacto de um programa de telemanagem geriátrica sobre custo-efetividade e resultados clínicos nos residentes de residentes de idosos pós-alta.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo principal do estudo é desenvolver um modelo de governança de co-gerenciamento geriátrico usando telemedicina para pacientes idosos com multimorbidade descarregada do hospital para as casas de repouso. O modelo integrará especialistas geriátricos à equipe de enfermagem e aos profissionais gerais. Este modelo será implementado em casas de repouso selecionadas na região de Marche (Itália).

Um objetivo secundário do estudo é medir o desempenho do modelo em termos de eficácia e custo-efetividade. Em particular, será realizada uma avaliação sobre os efeitos da implementação do modelo de governança geriátrica de telemanagem no risco de hospitalização, síndromes geriátricas (quedas, delírio, úlceras por pressão), número de medicamentos e prescrições inadequadas. A adesão à intervenção pelos clínicos gerais e equipes de enfermagem, satisfação e percepção de utilidade, custos, utilização de recursos de saúde e custo-efetividade serão avaliados ".

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

102

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os residentes do lar de idosos foram descarregados do hospital dentro de uma semana após a admissão no lar de idosos

Critérios de exclusão:

  • Moradores admitidos para uma estadia de curto prazo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Residentes de casa de repouso
Uma avaliação abrangente geriátrica (CGA) será conduzida em residentes de casa de repouso usando o formulário de coleta de dados por uma equipe multidisciplinar liderada pelo geriatra, juntamente com o médico da família e a equipe do lar de idosos. O geriatra revisará os diagnósticos, tratamentos e resultados da CGA. O paciente será entrevistado e examinado pela equipe e, em seguida, será organizada uma conferência multidisciplinar.
O geriatra coordenará, por meio de uma consulta de telemedicina, uma equipe composta pelo clínico geral e pela equipe do lar de idosos. O geriatra revisará os diagnósticos, tratamentos e resultados da avaliação geriátrica abrangente realizada pela equipe do lar de idosos. Posteriormente, toda a equipe conduzirá uma conferência multidisciplinar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
redução na taxa de hospitalização
Prazo: Após 6 meses da linha de base
Uma redução mínima de 15% na taxa de hospitalização definirá a eficácia da intervenção de consulta de telemedicina geriátrica
Após 6 meses da linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Antonio Cherubini, MD, IRCCS INRCA, Ancona, Italy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • INRCA_001_2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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