Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geriatrische telemanagement van gezondheidsproblemen bij bewoners van verpleeghuizen die onlangs zijn ontslagen uit het ziekenhuis- krijg gezondheid-I (GET-HEALTH-I)

1 september 2025 bijgewerkt door: Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani

Definitie en testen van een nieuw model van klinisch bestuur op basis van de integratie van hulpmiddelen zoals beoordeling van gezondheidstechnologie, richtlijnen voor klinische praktijk, klinische paden en gezondheidszorgprestaties voor planning, implementatie en beheer van gezondheidszorginterventies in verschillende omgevingen-Integrate-Health-Gov-Geriatrische telemanagement van de gezondheidszorg Residenties Recent ontslagen in het ziekenhuis

Get-Health-I-studie is een prospectief interventioneel onderzoek om de impact van een geriatrisch telemanagementsprogramma op kosteneffectiviteit en klinische resultaten bij bewoners na de verpleeghuis na het ziekenhuis te evalueren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel van de studie is het ontwikkelen van een geriatrisch co-management governance-model met behulp van telegeneeskunde voor oudere patiënten met multimorbiditeit die uit het ziekenhuis zijn ontslagen in verpleeghuizen. Het model zal geriatrische specialisten integreren met verpleeghuispersoneel en huisartsen. Dit model zal worden geïmplementeerd in geselecteerde verpleeghuizen in de regio Marche (Italië).

Een secundaire doelstelling van de studie is om de prestaties van het model te meten in termen van effectiviteit en kosteneffectiviteit. In het bijzonder zal een evaluatie worden uitgevoerd op de effecten van de implementatie van het geriatrische telemanagement -governance -model op het risico op ziekenhuisopname, geriatrische syndromen (valpartijen, delirium, drukzweren), aantal medicijnen en ongepaste recepten. De naleving van de interventie door huisartsen en verpleeghuispersoneel, tevredenheid en perceptie van nut, kosten, gebruik van gezondheidszorgbronnen en kosteneffectiviteit zullen worden geëvalueerd. "

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

102

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bewoners van verpleeghuizen ontslagen uit het ziekenhuis binnen een week na opname bij het verpleeghuis

Uitsluitingscriteria:

  • Bewoners hebben toegelaten voor een verblijf op korte termijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Verpleeghuisbewoners
Een Geriatric Comprehensive Assessment (CGA) zal worden uitgevoerd in bewoners van verpleeghuizen die het gegevensverzamelingsformulier gebruiken door een multidisciplinair team onder leiding van de geriatricist, samen met de familiedarts en het personeel van de verpleeghuis. De geriatricist zal de diagnoses, behandelingen en resultaten van de CGA beoordelen. De patiënt wordt geïnterviewd en onderzocht door het team, en vervolgens zal een multidisciplinaire conferentie worden georganiseerd.
De geriatricist zal, via een overleg van telegeneeskunde coördineren, een team bestaande uit de huisarts en het verpleeghuispersoneel. De geriatricist zal de diagnoses, behandelingen en resultaten van de uitgebreide geriatrische beoordeling van het verpleeghuispersoneel bespreken. Vervolgens zal het hele team een ​​multidisciplinaire conferentie uitvoeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verlaging van de ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Na 6 maanden vanaf de basislijn
Een verlaging van de ziekenhuisopname van minimaal 15% zal de werkzaamheid bepalen van de interventie van geriatrische telegeneeskunde over consultatie
Na 6 maanden vanaf de basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Antonio Cherubini, MD, IRCCS INRCA, Ancona, Italy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

8 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren