Geriatrické telemanagement zdravotních stavů u obyvatel pečovatelského domu, který byl nedávno propuštěn z nemocnice- získejte zdraví- I (GET-HEALTH-I)
Definice a testování nového modelu klinické správy založené na integraci nástrojů, jako je hodnocení zdravotních technologií, pokyny pro klinickou praxi, klinické dráhy a měření výkonnosti zdravotní péče pro plánování, provádění a řízení zásahů zdravotnictví-Integrace Health-Gov-Geriatric Telemanagement of Nurming Home Residents of Hospital GET Health-II.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primárním cílem studie je vyvinout model správy geriatrického řízení využívajícího telemedicínu pro starší pacienty s multimorbiditou propuštěnou z nemocnice do domovů s pečovatelskou službou. Model integruje geriatrické specialisty s personálem pečovatelského domu a praktickými lékaři. Tento model bude implementován ve vybraných pečovatelských domovech v oblasti Marche (Itálie).
Sekundárním cílem studie je měřit výkon modelu z hlediska účinnosti a efektivity nákladu. Zejména bude provedeno hodnocení účinků implementace modelu správy geriatrického telemanagementu na riziko hospitalizace, geriatrických syndromů (pády, delirium, tlakové vředy), počet léků a nevhodných předpisů. Hodnotí se dodržování zásahu pracovníků GPS a pečovatelského domu, spokojenosti a vnímání užitečnosti, nákladů, využití zdrojů zdravotní péče a efektivita nákladové efektivity. “
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Anna Rita Bonfigli, PhD
- Telefonní číslo: 0718003719
- E-mail: a.bonfigli@inrca.it
Studijní místa
-
-
-
Ancona, Itálie, 60127
- Nábor
- IRCCS INRCA Hospital
-
Kontakt:
- Giuseppina Dell'Aquila, MD
- E-mail: g.dellaquila@inrca.it
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Obyvatelé pečovatelského domu se propustili z nemocnice do jednoho týdne od přijetí do pečovatelského domu
Kritéria pro vyloučení:
- Obyvatelé přiznali krátkodobý pobyt
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Obyvatelé pečovatelského domu
Geriatrické komplexní hodnocení (CGA) bude prováděno u obyvatel pečovatelského domu pomocí formuláře sběru dat multidisciplinárním týmem vedeným geriatrikem, spolu s rodinným lékařem a personálem pečovatelského domu.
Geriatrik zkontroluje diagnózy, léčbu a výsledky CGA.
Pacient bude dotazován a prozkoumán týmem a poté bude organizována multidisciplinární konference.
|
Geriatrik bude koordinovat prostřednictvím konzultace telemedicíny týmu sestávajícího z praktického lékaře a personálu pečovatelského domu.
Geriatrik přezkoumá diagnózy, léčby a výsledky komplexního geriatrického hodnocení provedeného personálem pečovatelského domu.
Následně celý tým provede multidisciplinární konferenci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Snížení míry hospitalizace
Časové okno: Po 6 měsících od základní linie
|
Minimálně 15% snížení míry hospitalizace bude definovat účinnost intervence geriatrické telemedicíny konzultace
|
Po 6 měsících od základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Antonio Cherubini, MD, IRCCS INRCA, Ancona, Italy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- INRCA_001_2025
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .