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Telemanation gériatrique des problèmes de santé dans les résidents des maisons de soins infirmiers récemment libérés de l'hôpital - obtenez la santé-i (GET-HEALTH-I)

1 septembre 2025 mis à jour par: Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani

La définition et les tests d'un nouveau modèle de gouvernance clinique basés sur l'intégration d'outils tels que l'évaluation des technologies de la santé, les directives de pratique clinique, les voies cliniques et la mesure du rendement des soins de santé pour la planification, la mise en œuvre et la gestion des interventions de soins de santé dans différents contextes - Integrate-Health-Gov - Geriatric Telemanation des conditions de santé dans les résidents de la maison de soins infirmiers a récemment renoncé à l'hôpital Get Get-II-II-I

L'étude Get-Health-I est une étude interventionnelle prospective pour évaluer l'impact d'un programme de téléman gériatrique sur la rentabilité et les résultats cliniques chez les résidents des maisons de soins infirmiers après la sortie hospitalière.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif principal de l'étude est de développer un modèle de gouvernance de cogestion gériatrique utilisant la télémédecine pour les patients âgés atteints de multimorbidité rejetée de l'hôpital aux maisons de soins infirmiers. Ce modèle sera mis en œuvre dans certaines maisons de soins infirmiers de la région Marche (Italie).

Un objectif secondaire de l'étude est de mesurer les performances du modèle en termes d'efficacité et de rentabilité. En particulier, une évaluation sera effectuée sur les effets de la mise en œuvre du modèle de gouvernance gériatrique de la gestion des téléman sur le risque d'hospitalisation, les syndromes gériatriques (chutes, délire, ulcères de pression), le nombre de médicaments et les prescriptions inappropriées. L'adhésion à l'intervention par le personnel des médecins généralistes et les maisons de soins infirmiers, la satisfaction et la perception de l'utilité, les coûts, l'utilisation des ressources de santé et la rentabilité seront évaluées. "

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

102

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Les résidents des maisons de soins infirmiers sont sortis de l'hôpital dans la semaine suivant l'admission au foyer de soins

Critères d'exclusion:

  • Les résidents ont admis pour un séjour à court terme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Résidents de la maison de soins infirmiers
Une évaluation complète gériatrique (CGA) sera effectuée dans des résidents de la maison de soins infirmiers en utilisant le formulaire de collecte de données par une équipe multidisciplinaire dirigée par le gériatre, ainsi que le médecin de famille et le personnel de la maison de soins infirmiers. Le gériatre examinera les diagnostics, les traitements et les résultats de la CGA. Le patient sera interviewé et examiné par l'équipe, puis une conférence multidisciplinaire sera organisée.
Le gériatre coordonnera, grâce à une consultation de télémédecine, une équipe composée du médecin généraliste et du personnel du foyer de soins infirmiers. Le gériatre examinera les diagnostics, les traitements et les résultats de l'évaluation gériatrique complète effectuée par le personnel du foyer de soins infirmiers. Par la suite, toute l'équipe organisera une conférence multidisciplinaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
réduction du taux d'hospitalisation
Délai: Après 6 mois à partir de la ligne de base
Une réduction minimum de 15% du taux d'hospitalisation définira l'efficacité de l'intervention de consultation en télémédecine gériatrique
Après 6 mois à partir de la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Antonio Cherubini, MD, IRCCS INRCA, Ancona, Italy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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