Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitokodin asukkaiden terveysolosuhteiden geriatrinen telemana hallinta äskettäin sairaalasta- Hanki-i (GET-HEALTH-I)

maanantai 1. syyskuuta 2025 päivittänyt: Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani

Uuden kliinisen hallintomallin määritelmä ja testaus, joka perustuu työkalujen, kuten terveysteknologian arvioinnin, kliinisen käytännön ohjeiden, kliinisten reittien ja terveydenhuollon suorituskyvyn mittaamisen terveydenhuollon interventioiden suunnittelun, toteuttamisen ja hoidon integrointiin-integroitujen terveys-gov-terveydenhuolto-I: n integroitujen terveyshallintojen integroitujen interveysterveyshallintojen hallinta.

Get-Health-I -tutkimus on mahdollinen interventiotutkimus geriatrisen TelMainement-ohjelman vaikutuksen arvioimiseksi kustannustehokkuuteen ja kliinisiin tuloksiin hoitokodin asukkaissa sairaalan jälkeisissä vastuuvapauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on kehittää geriatrinen yhteishallintahallintamalli, joka käyttää telelääketieteellisiä potilaille, joilla on multimorbiditeetti, joka on vapautettu sairaalasta hoitokodeihin. Malli integroi geriatriset asiantuntijat hoitokodin henkilökunnan ja yleislääkäreiden kanssa. Tämä malli toteutetaan Marche -alueen (Italian) valituissa hoitokodeissa.

Tutkimuksen toissijainen tavoite on mitata mallin suorituskyky tehokkuuden ja kustannustehokkuuden suhteen. Erityisesti tehdään arviointi geriatrisen Telemanagement -hallintomallin toteuttamisen vaikutuksista sairaalahoidon, geriatristen oireyhtymien (putoamisten, deliriumin, painehaavojen), lääkkeiden lukumäärän ja sopimattomien reseptien kanssa. Yleislääkäreiden ja hoitokodin henkilöstön puuttumisen noudattamista, tyytyväisyyttä ja käsitystä hyödyllisyydestä, kustannuksista, terveydenhuollon resurssien käytöstä ja kustannustehokkuudesta arvioidaan. "

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

102

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Ancona, Italia, 60127
        • Rekrytointi
        • IRCCS INRCA Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitokodin asukkaat purettiin sairaalasta viikon kuluessa pääsystä hoitokodiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Asukkaat myönsivät lyhytaikaisen oleskelun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitokodin asukkaat
Geriatrisen asukkaille suoritetaan geriatrinen kattava arviointi (CGA), joka käyttää tiedonkeruumuotoa geriatriikan johtaman monitieteisen ryhmän avulla yhdessä perhelääkärin ja hoitokodin henkilökunnan kanssa. Geriatrician mukaan CGA: n diagnoosit, hoidot ja tulokset. Ryhmä haastatellaan ja tutkii potilasta, ja sitten järjestetään monitieteinen konferenssi.
Geriatrician koordinoi etälääketieteen konsultoinnin kautta tiimiä, joka koostuu yleislääkäristä ja hoitokodin henkilökunnasta. Geriatrician tutkii hoitokodin henkilökunnan suorittaman kattavan geriatrisen arvioinnin diagnoosit, hoidot ja tulokset. Myöhemmin koko joukkue järjestää monitieteisen konferenssin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoitoasteen aleneminen
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta
Sairaalahoitoasteen vähentäminen vähintään 15% määrittelee geriatrisen telelääketieteen konsultointitoimenpiteen tehokkuuden
6 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Antonio Cherubini, MD, IRCCS INRCA, Ancona, Italy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 4. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa