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Telgraemision geriátrica de las condiciones de salud en los residentes de hogares de ancianos recientemente dados de alta del hospital. (GET-HEALTH-I)

1 de septiembre de 2025 actualizado por: Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani

Definición y prueba de un nuevo modelo de gobierno clínico basado en la integración de herramientas como la evaluación de la tecnología de la salud, las pautas de práctica clínica, las vías clínicas y la medición del rendimiento de la salud para la planificación, la implementación y la gestión de las intervenciones de atención médica en diferentes entornos-Integrar-Health-gov-Telemanagement de las condiciones de salud geriátricas de las condiciones de salud de la salud en el hogar en el hogar en el hogar dados de alta del hospital de la salud.

El estudio Get-Health-I es un estudio de intervención prospectivo para evaluar el impacto de un programa de telemanagement geriátrico sobre la rentabilidad y los resultados clínicos en los residentes de hogares de ancianos después del alta posthospitalaria.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo principal del estudio es desarrollar un modelo geriátrico de gobernanza de la gerencia co-geriátrica utilizando telemedicina para pacientes de edad avanzada con multimorbilidad dados de alta del hospital a hogares de ancianos. El modelo integrará especialistas geriátricos con personal de hogares de ancianos y profesionales generales. Este modelo se implementará en hogares de ancianos seleccionados en la región de Marche (Italia).

Un objetivo secundario del estudio es medir el rendimiento del modelo en términos de efectividad y rentabilidad. En particular, se realizará una evaluación sobre los efectos de la implementación del modelo de gobernanza de management geriátrica sobre el riesgo de hospitalización, síndromes geriátricos (caídas, delirio, úlceras por presión), número de medicamentos y recetas inapropiadas. Se evaluará el cumplimiento de la intervención por parte del GPS y el personal de hogares de ancianos, la satisfacción y la percepción de los servicios públicos, los costos, la utilización de los recursos de atención médica y la rentabilidad ".

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

102

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Anna Rita Bonfigli, PhD
  • Número de teléfono: 0718003719
  • Correo electrónico: a.bonfigli@inrca.it

Ubicaciones de estudio

      • Ancona, Italia, 60127
        • Reclutamiento
        • IRCCS INRCA Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residentes de hogares de ancianos dados de alta del hospital dentro de una semana posterior a la admisión al hogar de ancianos

Criterios de exclusión:

  • Los residentes admitieron para una estadía a corto plazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Residentes de hogares de ancianos
Una evaluación integral geriátrica (CGA) se llevará a cabo en residentes de hogares de ancianos utilizando el formulario de recopilación de datos por un equipo multidisciplinario dirigido por el geriatra, junto con el médico de familia y el personal de hogares de ancianos. El geriatra revisará los diagnósticos, tratamientos y resultados de la CGA. El equipo será entrevistado y examinado por el equipo, y luego se organizará una conferencia multidisciplinaria.
El geriatra coordinará, a través de una consulta de telemedicina, un equipo compuesto por el médico general y el personal de hogares de ancianos. El geriatra revisará los diagnósticos, tratamientos y resultados de la evaluación geriátrica integral realizada por el personal de hogares de ancianos. Posteriormente, todo el equipo llevará a cabo una conferencia multidisciplinaria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducción de la tasa de hospitalización
Periodo de tiempo: Después de 6 meses desde el inicio
Una reducción mínima del 15% en la tasa de hospitalización definirá la eficacia de la intervención de consulta de telemedicina geriátrica
Después de 6 meses desde el inicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Antonio Cherubini, MD, IRCCS INRCA, Ancona, Italy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

8 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • INRCA_001_2025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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