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Telemanagement geriatrica delle condizioni di salute nei residenti delle case di cura recentemente dimesso dall'ospedale- Get Health-I (GET-HEALTH-I)

Definizione e test di un nuovo modello di governance clinica basato sull'integrazione di strumenti come la valutazione della tecnologia sanitaria, le linee guida per la pratica clinica, i percorsi clinici e la misurazione delle prestazioni sanitarie per la pianificazione, l'implementazione e la gestione degli interventi sanitari in diversi contesti-integrare la salute-sanità-la telemaistica della salute nei residenti della casa infermieristica recentemente disordinati dall'ospedale che si sance dall'ospedale che ottengono sanitari sanitari-I-I

Get-Health-I Study è uno studio interventistico prospettico per valutare l'impatto di un programma di telemanzione geriatrica sull'efficacia in termini di costi e risultati clinici nelle dimissioni post-ospedaliere dei residenti delle case di cura.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale dello studio è quello di sviluppare un modello di governance geriatrica di co-gestione usando la telemedicina per i pazienti anziani con multimorbidità scaricata dall'ospedale alle case di cura. Il modello integrerà specialisti geriatrici con il personale della casa di cura e i medici di medicina generale. Questo modello sarà implementato in case di cura selezionate nella regione di Marche (Italia).

Un obiettivo secondario dello studio è misurare le prestazioni del modello in termini di efficacia ed efficacia in termini di costi. In particolare, verrà condotta una valutazione sugli effetti dell'implementazione del modello di governance geriatrica di telemanzione sul rischio di ricovero in ospedale, sindromi geriatriche (cadute, delirio, ulcere da pressione), numero di farmaci e prescrizioni inappropriate. L'adesione all'intervento da parte del GPS e del personale delle case di cura, la soddisfazione e la percezione di utilità, costi, utilizzo delle risorse sanitarie e efficacia in termini di costi. "

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

102

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I residenti della casa di cura sono stati dimessi dall'ospedale entro una settimana dall'ammissione alla casa di cura

Criteri di esclusione:

  • I residenti hanno ammesso per un soggiorno a breve termine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Residenti della casa di cura
Una valutazione globale geriatrica (CGA) sarà condotta nei residenti delle case di cura utilizzando il modulo di raccolta dei dati da un team multidisciplinare guidato dal geriatra, insieme al medico di famiglia e al personale della casa di cura. Il geriatra esaminerà le diagnosi, i trattamenti e i risultati del CGA. Il paziente sarà intervistato ed esaminato dal team, quindi sarà organizzata una conferenza multidisciplinare.
Il geriatra coordinerà, attraverso una consulenza di telemedicina, una squadra composta dal medico di medicina generale e dal personale delle case di cura. Il geriatra esaminerà le diagnosi, i trattamenti e i risultati della valutazione geriatrica completa eseguita dal personale delle case di cura. Successivamente, l'intero team condurrà una conferenza multidisciplinare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione del tasso di ricovero
Lasso di tempo: Dopo 6 mesi dalla linea di base
Una riduzione minima del 15% del tasso di ospedalizzazione definirà l'efficacia dell'intervento di consultazione della telemedicina geriatrica
Dopo 6 mesi dalla linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Antonio Cherubini, MD, IRCCS INRCA, Ancona, Italy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • INRCA_001_2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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