ダウン症候群の子供の注意レベルに対するプレイベースの治療の影響
2025年7月14日 更新者：Riphah International University
この研究の目的は、子ども中心の遊び療法を受けている子供と比較して、遊離療法を受けているダウン症候群の子供の注意レベルを調べることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Aleena Irum
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 年齢：3〜5歳
- 性別：男性と女性の両方
- 現在、親の関与を伴う言語療法セッションを行っている子どもたち。
- 研究への参加を妨げる可能性のある深刻な進行中の健康問題のない医学的に安定した子供。
除外基準：
- 重度の感覚障害のある子供
- 結果を混乱させる可能性のある共存神経症
- 他の研究所から介入を受けた子どもたち
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：プレイベースのセラピー
実験グループには、給与ベースの療法が与えられました。
40分の各セッションが4分のセッションを行いました。
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実験グループには、給与ベースの療法が与えられました。
40分の各セッションが4分のセッションを行いました。
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アクティブコンパレータ：チャイルドセンタープレイセラピー
コントロールグループには、子ども中心の遊び療法が与えられました。
40分の各セッションが4分のセッションを行いました。
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コントロールグループには、子ども中心の遊び療法が与えられました。
40分の各セッションが4分のセッションを行いました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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NHSの注意とリスニングスクリーナー
時間枠：ベースラインと4週間
|
スクリーナーは、子供の注意と聞き取りを測定するように設計されています。
これは、3〜5歳の年齢に応じて9項目で構成される二分（yes/no）です。
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ベースラインと4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Aleena Irum, Ms-SLP、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Lu WP, Tsai WH, Lin LY, Hong RB, Hwang YS. The Beneficial Effects of Massage on Motor Development and Sensory Processing in Young Children with Developmental Delay: A Randomized Control Trial Study. Dev Neurorehabil. 2019 Oct;22(7):487-495. doi: 10.1080/17518423.2018.1537317. Epub 2018 Oct 30.
- Manshi, Dimple Choudhry, Anshu Kumari, & Priyanka Gulati. (2023). To Compare the Attention Span of Down Syndrome Children with Healthy Children of Same Age Group. International Journal of Medical Science and Diagnosis Research, 7(2). https://doi.org/10.32553/ijmsdr.v7i2.976
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月28日
一次修了 (実際)
2025年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年7月9日
試験登録日
最初に提出
2025年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月19日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月14日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。