コラーゲンドリンクの皮膚を介した効果の評価
2025年3月26日 更新者：Simply Plus Co., Ltd.
この研究は、健康な人のコラーゲン飲料の肌の美しさの利点を調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tainan、台湾、71710
- Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18歳以上
- 健康な人
除外基準：
- 非ボランティア
- 妊娠中および授乳中の女性
- 割り当てられた製品に対する過敏症
- 皮膚疾患、肝疾患、キンディ疾患、およびその他の重度の疾患と診断される
- 化粧品、薬物、または食物アレルギー
- 同時美的治療（例：激しい脈拍、医療剥離、またはレーザー療法）
- 研究の1か月前に審美的な治療を受けた
- 慢性太陽暴露（3時間以上）
- 研究チームのメンバー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：コラーゲンドリンク
コラーゲン飲料には、コラーゲンペプチドと抗酸化物質が含まれています
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投与量：50 ml/日;期間：8週間
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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皮膚の水分補給の測定
時間枠：週0、4、8
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角質計CM825は、上頬の水分を測定するために使用されます
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週0、4、8
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皮膚の弾力性の測定
時間枠：週0、4、8
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Cuttomer®は、上部の頬の皮膚の弾力性を測定するために使用されます
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週0、4、8
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肌のしわの測定
時間枠：週0、4、8
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Visia®スキン分析システムは、顔の肌のしわを測定するために使用されます
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週0、4、8
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皮膚の毛穴の測定
時間枠：週0、4、8
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Visia®スキン分析システムは、顔の肌の斑点を測定するために使用されます
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週0、4、8
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コラーゲン含有量の測定
時間枠：週0、4、8
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Dermalab®シリーズSkinLabコンボ（Cortex）は、上部頬の皮膚コラーゲン含有量を測定するために使用されます
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週0、4、8
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目の周りのしわの測定
時間枠：週0、4、8
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Visia®スキン分析システムは、目の周りの肌のしわを測定するために使用されます
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週0、4、8
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肌の明るさの測定
時間枠：週0、4、8
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クロマメーターMM500は、上部の頬の明るさを測定するために使用されます
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週0、4、8
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血液中のコラーゲンレベルの測定
時間枠：週0、8
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血液中の美容関連バイオマーカーの変化の分析
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週0、8
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血液中のヒアルロン酸レベルの測定
時間枠：週0、8
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血液中の美容関連バイオマーカーの変化の分析
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週0、8
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血液中のスーパーオキシドジスムターゼ（SOD）レベルの測定
時間枠：週0、8
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血液中の美容関連バイオマーカーの変化の分析
|
週0、8
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自己評価の肌の状態の変化
時間枠：週0、4、8
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自己評価アンケートが収集され、皮膚の状態を評価しました
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週0、4、8
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Chia-Hua Liang、Department of Cosmetic Science, Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月13日
一次修了 (推定)
2025年7月31日
研究の完了 (推定)
2025年8月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月26日
最初の投稿 (実際)
2025年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月26日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 25-007-B
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。