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Bewertung der hautbeautifizierenden Wirkungen von Kollagengetränken

26. März 2025 aktualisiert von: Simply Plus Co., Ltd.
Diese Studie zielt darauf ab, die haut Schönheitsvorteile von Kollagengetränken bei gesunden Menschen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 71710
        • Chia Nan University of Pharmacy & Science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter über 18 Jahre alt
  2. Gesunde Menschen

Ausschlusskriterien:

  1. Nicht freiwillig
  2. Schwangere und stillende Frauen
  3. Überempfindlichkeit gegenüber dem zugewiesenen Produkt
  4. Diagnostiziert mit Hautkrankheiten, Lebererkrankungen, Kinedy -Krankheiten und anderen schweren Krankheiten
  5. Kosmetik-, Drogen- oder Nahrungsmittelallergien
  6. Gleichzeitige ästhetische Behandlungen (z. B. intensives Pulslicht, medizinische Peelings oder Lasertherapie)
  7. Aceepted ästhetische Behandlungen vor einem Monat vor der Studie
  8. Chronische Sonneneinstrahlung (über 3 Stunden/Tag)
  9. Die Mitglieder des Forschungsteams

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kollagengetränke
Die Kollagengetränke enthalten Kollagenpeptide und Antioxidantien
Nahrungsergänzungsmittel: Kollagengetränke
Dosierung: 50 ml/Tag; Dauer: 8 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Hauthautfeuchtigkeit
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8
Der Corneometer CM825 wird verwendet, um die Feuchtigkeit der oberen Wange zu messen
Woche 0, 4, 8
Messung der Hautelastizität
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8
Cutometer® wird verwendet, um die Hautelastizität der oberen Wange zu messen
Woche 0, 4, 8
Messung von Hautfalten
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8
Das Visia® -Skin -Analyse -System wird verwendet, um die Hautfalten aus vollem Gesicht zu messen
Woche 0, 4, 8
Messung von Hautporen
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8
Das Visia® -Skin -Analyse -System wird verwendet, um die Hautflecken voller Gesicht zu messen
Woche 0, 4, 8
Messung des Kollagengehalts
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8
Die SkinLab -Kombination (Cortex) der Dermalab® -Serie wird zur Messung des Hautkollagengehalts der oberen Wange verwendet
Woche 0, 4, 8
Messung von Falten um die Augen
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8
Das Visia® -Hautanalyse -System wird verwendet, um die Hautfalten um die Augen zu messen
Woche 0, 4, 8
Messung der Hauthelligkeit
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8
Chroma -Messgerät MM500 wird verwendet, um die Helligkeit der oberen Wange zu messen
Woche 0, 4, 8
Messung des Kollagenspiegels im Blut
Zeitfenster: Woche 0, 8
Analyse von Veränderungen der Schönheitsbiomarker im Blut
Woche 0, 8
Messung des Hyaluronsäurespiegels im Blut
Zeitfenster: Woche 0, 8
Analyse von Veränderungen der Schönheitsbiomarker im Blut
Woche 0, 8
Messung der Superoxiddismutase (SOD) im Blut
Zeitfenster: Woche 0, 8
Analyse von Veränderungen der Schönheitsbiomarker im Blut
Woche 0, 8

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Veränderung der Selbsteinschätzung Hauterkrankung
Zeitfenster: Woche 0, 4, 8
Ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung wurde gesammelt und bewertet den Hauterkrankung
Woche 0, 4, 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Simply Plus Co., Ltd.

Mitarbeiter

Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science

Ermittler

  • Hauptermittler: Chia-Hua Liang, Department of Cosmetic Science, Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25-007-B

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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