Evaluación de los efectos beautificantes de la piel de las bebidas de colágeno
26 de marzo de 2025 actualizado por: Simply Plus Co., Ltd.
Este estudio tiene como objetivo investigar los beneficios de belleza de la piel de las bebidas de colágeno en individuos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Tainan, Taiwán, 71710
- Chia Nan University of Pharmacy & Science
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad más de 18 años
- Personas sanas
Criterios de exclusión:
- No voluntario
- Mujeres embarazadas y lactantes
- Hipersensibilidad al producto asignado
- Diagnosticado con enfermedades de la piel, enfermedades hepáticas, enfermedad de Kinedy y otras enfermedades graves
- Alergias cosméticas, de drogas o alimentarias
- Tratamientos estéticos concurrentes (por ejemplo, luz intensa de pulso, pelos médicos o terapia con láser)
- Tratamientos estéticos aceedados hace un mes antes del estudio
- Exposición crónica al sol (más de 3 horas/día)
- Los miembros del equipo de investigación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Bebidas de colágeno
Las bebidas de colágeno contienen péptidos de colágeno y antioxidantes
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Dosis: 50 ml/día; Duración: 8 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición de la hidratación de la piel
Periodo de tiempo: Semana 0, 4, 8
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Corneómetro CM825 se usa para medir la humedad de la mejilla superior
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Semana 0, 4, 8
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Medición de elasticidad de la piel
Periodo de tiempo: Semana 0, 4, 8
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Cutometer® se usa para medir la elasticidad de la piel de la mejilla superior
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Semana 0, 4, 8
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Medición de arrugas de piel
Periodo de tiempo: Semana 0, 4, 8
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El sistema de análisis de la piel Visia® se utiliza para medir las arrugas de la piel de la cara completa
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Semana 0, 4, 8
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Medición de los poros de la piel
Periodo de tiempo: Semana 0, 4, 8
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El sistema de análisis de la piel Visia® se utiliza para medir las manchas de la piel de la cara completa
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Semana 0, 4, 8
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Medición del contenido de colágeno
Periodo de tiempo: Semana 0, 4, 8
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Se emplea el combo de skklab de la serie Dermalab® (Cortex) para medir el contenido de colágeno de la piel de la mejilla superior
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Semana 0, 4, 8
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Medición de arrugas alrededor de los ojos
Periodo de tiempo: Semana 0, 4, 8
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El sistema de análisis de la piel Visia® se utiliza para medir las arrugas de la piel alrededor de los ojos
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Semana 0, 4, 8
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Medición del brillo de la piel
Periodo de tiempo: Semana 0, 4, 8
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Se emplea el medidor de croma MM500 para medir el brillo de la mejilla superior
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Semana 0, 4, 8
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Medición de los niveles de colágeno en la sangre
Periodo de tiempo: Semana 0, 8
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Análisis de los cambios en los biomarcadores relacionados con la belleza en la sangre
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Semana 0, 8
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Medición de los niveles de ácido hialurónico en la sangre
Periodo de tiempo: Semana 0, 8
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Análisis de los cambios en los biomarcadores relacionados con la belleza en la sangre
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Semana 0, 8
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Medición de niveles de superóxido dismutasa (SOD) en la sangre
Periodo de tiempo: Semana 0, 8
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Análisis de los cambios en los biomarcadores relacionados con la belleza en la sangre
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Semana 0, 8
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El cambio de la condición de la piel de autoevaluación
Periodo de tiempo: Semana 0, 4, 8
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Se recolectó un cuestionario de autoevaluación y evaluar la condición de la piel
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Semana 0, 4, 8
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chia-Hua Liang, Department of Cosmetic Science, Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
28 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 25-007-B
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .