- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06900660
Kollageenijuomien ihoonkuustavien vaikutusten arviointi
keskiviikko 26. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Simply Plus Co., Ltd.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kollageenijuomien ihon kauneushyötyjä terveissä yksilöissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tainan, Taiwan, 71710
- Chia Nan University of Pharmacy & Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä yli 18 vuotta
- Terveet ihmiset
Poissulkemiskriteerit:
- Vapaaehtoinen
- Raskaana ja imettävät naiset
- Yliherkkyys osoitetulle tuotteelle
- Diagnosoitu ihosairauksiin, maksasairauksiin, Kinedy -tautiin ja muihin vakaviin sairauksiin
- Kosmeettiset, lääke- tai ruoka -allergiat
- Samanaikaiset esteettiset hoidot (esim. Voimakas pulssivalo, lääketieteelliset kuoret tai laserhoito)
- Asetetut esteettiset hoidot kuukausi sitten ennen tutkimusta
- Krooninen aurinkovalo (yli 3 tuntia/päivä)
- Tutkimusryhmän jäsenet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kollageeni juomat
Kollageenijuomat sisältävät kollageenipeptidejä ja antioksidantteja
|
Annos: 50 ml/päivä; Kesto: 8 viikkoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihon nesteytyksen mittaus
Aikaikkuna: Viikko 0, 4, 8
|
Sarveista metriä CM825 käytetään ylemmän posken kosteuden mittaamiseen
|
Viikko 0, 4, 8
|
|
Ihon joustavuuden mittaus
Aikaikkuna: Viikko 0, 4, 8
|
CUTOMETER®: ää käytetään ylemmän posken ihon joustavuuden mittaamiseen
|
Viikko 0, 4, 8
|
|
Ihon ryppyjen mittaus
Aikaikkuna: Viikko 0, 4, 8
|
Visia® ihon analyysijärjestelmää käytetään koko pinnan ihon ryppyjen mittaamiseen
|
Viikko 0, 4, 8
|
|
Ihon huokosten mittaus
Aikaikkuna: Viikko 0, 4, 8
|
Visia® ihon analyysijärjestelmää käytetään koko pinnan ihopisteiden mittaamiseen
|
Viikko 0, 4, 8
|
|
Kollageenipitoisuuden mittaus
Aikaikkuna: Viikko 0, 4, 8
|
Dermalab® -sarjan SkinLab -yhdistelmä (Cortex) käytetään ylemmän posken ihon kollageenipitoisuuden mittaamiseen
|
Viikko 0, 4, 8
|
|
Ryppyjen mittaus silmien ympärillä
Aikaikkuna: Viikko 0, 4, 8
|
Visia® ihon analyysijärjestelmää käytetään ihon ryppyjen mittaamiseen silmien ympärillä
|
Viikko 0, 4, 8
|
|
Ihon kirkkauden mittaus
Aikaikkuna: Viikko 0, 4, 8
|
Kromamittari MM500 käytetään ylemmän posken kirkkauden mittaamiseksi
|
Viikko 0, 4, 8
|
|
Kollageenitasojen mittaus veressä
Aikaikkuna: Viikko 0, 8
|
Veren kauneuteen liittyvien biomarkkereiden muutosten analyysi
|
Viikko 0, 8
|
|
Hyaluronihappotasojen mittaus veressä
Aikaikkuna: Viikko 0, 8
|
Veren kauneuteen liittyvien biomarkkereiden muutosten analyysi
|
Viikko 0, 8
|
|
Superoksididismutaasi (SOD) -tasojen mittaus veressä
Aikaikkuna: Viikko 0, 8
|
Veren kauneuteen liittyvien biomarkkereiden muutosten analyysi
|
Viikko 0, 8
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsearvioinnin muutos iho-olosuhteet
Aikaikkuna: Viikko 0, 4, 8
|
Itsearviointikysely kerättiin ja arvioi ihon kuntoa
|
Viikko 0, 4, 8
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Chia-Hua Liang, Department of Cosmetic Science, Chia Nan University of Pharmacy & Science
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-007-B
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .