- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06900660
Évaluation des effets de la peau des boissons au collagène
26 mars 2025 mis à jour par: Simply Plus Co., Ltd.
Cette étude vise à étudier les avantages de la beauté de la peau des boissons de collagène chez des individus en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Tainan, Taïwan, 71710
- Chia Nan University of Pharmacy & Science
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Vieillir plus de 18 ans
- Personnes en bonne santé
Critères d'exclusion:
- Non bénévole
- Femmes enceintes et allaitantes
- Hypersensibilité au produit assigné
- Diagnostiqué avec des maladies cutanées, des maladies du foie, une maladie de Kinedy et d'autres maladies graves
- Allergies cosmétiques, médicaments ou alimentaires
- Traitements esthétiques simultanés (par exemple, une lumière de pouls intenses, des pelures médicaux ou une thérapie au laser)
- Traitements esthétiques Aceepted il y a un mois avant l'étude
- Exposition chronique au soleil (plus de 3 heures / jour)
- Les membres de l'équipe de recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Boisson au collagène
Les boissons au collagène contiennent des peptides de collagène et des antioxydants
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Dosage: 50 ml / jour; Durée: 8 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesure de l'hydratation de la peau
Délai: Semaine 0, 4, 8
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La cornéomètre CM825 est utilisée pour mesurer l'humidité de la joue supérieure
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Semaine 0, 4, 8
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Mesure de l'élasticité de la peau
Délai: Semaine 0, 4, 8
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Cutometer® est utilisé pour mesurer l'élasticité cutanée de la joue supérieure
|
Semaine 0, 4, 8
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Mesure des rides cutanées
Délai: Semaine 0, 4, 8
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Le système d'analyse de la peau VISIA® est utilisé pour mesurer les rides cutanées de la face complète
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Semaine 0, 4, 8
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Mesure des pores de la peau
Délai: Semaine 0, 4, 8
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Le système d'analyse de la peau VISIA® est utilisé pour mesurer les taches de peau de la face complète
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Semaine 0, 4, 8
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Mesure du contenu du collagène
Délai: Semaine 0, 4, 8
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Le combo SkinLab de la série Dermalab® (cortex) est utilisé pour mesurer la teneur en collagène cutané de la joue supérieure
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Semaine 0, 4, 8
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Mesure des rides autour des yeux
Délai: Semaine 0, 4, 8
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Le système d'analyse de la peau Visia® est utilisé pour mesurer les rides cutanées autour des yeux
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Semaine 0, 4, 8
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Mesure de la luminosité de la peau
Délai: Semaine 0, 4, 8
|
Le compteur de chroma MM500 est utilisé pour mesurer la luminosité de la joue supérieure
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Semaine 0, 4, 8
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Mesure des niveaux de collagène dans le sang
Délai: Semaine 0, 8
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Analyse des changements dans les biomarqueurs liés à la beauté dans le sang
|
Semaine 0, 8
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Mesure des niveaux d'acide hyaluronique dans le sang
Délai: Semaine 0, 8
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Analyse des changements dans les biomarqueurs liés à la beauté dans le sang
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Semaine 0, 8
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Mesure des niveaux de superoxyde dismutase (SOD) dans le sang
Délai: Semaine 0, 8
|
Analyse des changements dans les biomarqueurs liés à la beauté dans le sang
|
Semaine 0, 8
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le changement de l'état cutané de l'auto-évaluation
Délai: Semaine 0, 4, 8
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Un questionnaire d'auto-évaluation a été collecté et évalue l'état de la peau
|
Semaine 0, 4, 8
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chia-Hua Liang, Department of Cosmetic Science, Chia Nan University of Pharmacy & Science
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2025
Première publication (Réel)
28 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 25-007-B
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .