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予防接種プログラムの下で医学生の間で、B型肝炎ウイルスと水cell帯状疱疹ウイルスの血清陽性とワクチン接種率

2025年12月16日 更新者:Narongkorn Saiphoklang, MD、Thammasat University
この研究は横断的研究です。 この研究の目的は、医学生におけるB型肝炎ウイルスと水cell-ゾスターウイルスに対する免疫のレベルを決定することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究は、医学生のB型肝炎ウイルスおよび水cellウイルスに対する免疫のレベルを決定することを目的とした横断的研究です。 さらに、医学生でB型肝炎と水cellゾスターワクチンを受け取る前後に免疫レベルの増加率を比較することを目的としています。 18歳以上の医学生が研究に含まれています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

401

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Changwat Pathum Thani
      • Pathum Thani、Changwat Pathum Thani、タイ、12120
        • Narongkorn Saiphoklang

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の医学生が含まれています。

説明

包含基準:

  • 医学生
  • 18歳以上

除外基準:

  • B型肝炎ウイルス感染の既知の症例
  • 水cell-ゾスターウイルス感染の既知の症例

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
医学生
18歳以上の医学生

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
B型肝炎ウイルスの血清陽性
時間枠:登録から治療の終了まで6か月で
B型肝炎ウイルスに対する免疫レベルが評価されます。
登録から治療の終了まで6か月で
水cell帯状疱疹ウイルスの血清陽性
時間枠:登録から治療の終了まで6か月で
Varicella-Zosterウイルスに対する免疫レベルが評価されます。
登録から治療の終了まで6か月で

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
B型肝炎ウイルスのワクチン接種率
時間枠:登録から治療の終了まで6か月で
B型肝炎ウイルスのワクチン接種率が評価されます。
登録から治療の終了まで6か月で
水cell-ゾスターウイルスのワクチン接種率
時間枠:登録から治療の終了まで6か月で
水cell-ゾスターウイルスのワクチン接種率が評価されます。
登録から治療の終了まで6か月で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Narongkorn Saiphoklang, MD、Thammasat University Faculty of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (実際)

2025年8月31日

研究の完了 (実際)

2025年11月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月22日

最初の投稿 (実際)

2025年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月16日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

IPDとドキュメントは、2年間公開直後に共有できます。

IPD 共有時間枠

IPDとドキュメントは、2年間公開直後に共有できます。

IPD 共有アクセス基準

すべての研究者は、制限なしにリポジトリWebサイトを介してIPDおよびサポート情報にアクセスできます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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