Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Séroprévalence et taux de vaccination du virus de l'hépatite B et du virus varicelle-zona chez les étudiants en médecine dans un programme immunisant

16 décembre 2025 mis à jour par: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University
Cette étude est une étude transversale. L'étude vise à déterminer les niveaux d'immunité contre le virus de l'hépatite B et le virus varicelle-zona chez les étudiants en médecine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette étude est une étude transversale visant à déterminer les niveaux d'immunité contre le virus de l'hépatite B et le virus de la varicelle chez les étudiants en médecine. De plus, il vise à comparer le taux d'augmentation des niveaux d'immunité avant et après avoir reçu les vaccins contre l'hépatite B et la varicelle-zona chez les étudiants en médecine. Les étudiants en médecine âgés de 18 ans ou plus sont inclus dans l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

401

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Changwat Pathum Thani
      • Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Thaïlande, 12120
        • Narongkorn Saiphoklang

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les étudiants en médecine âgés de 18 ans ou plus sont inclus.

La description

Critères d'inclusion:

  • Étudiants en médecine
  • 18 ans ou plus

Critères d'exclusion:

  • Cas connus d'infection par le virus de l'hépatite B
  • Cas connus d'infection par virus varicelle-zoster

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Étudiants en médecine
Étudiants en médecine âgés de 18 ans ou plus

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La séroprévalence du virus de l'hépatite B
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 mois
Le niveau d'immunité contre le virus de l'hépatite B est évalué.
De l'inscription à la fin du traitement à 6 mois
La séroprévalence du virus varicelle-zona
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 mois
Le niveau d'immunité contre le virus varicelle-zona est évalué.
De l'inscription à la fin du traitement à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le taux de vaccination du virus de l'hépatite B
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 mois
Le taux de vaccination du virus de l'hépatite B est évalué.
De l'inscription à la fin du traitement à 6 mois
Le taux de vaccination du virus varicelle-zona
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 mois
Le taux de vaccination du virus varicelle-zona est évalué.
De l'inscription à la fin du traitement à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University Faculty of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2025

Première publication (Réel)

28 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

IPD et des documents seront disponibles pour le partage immédiatement après la publication pendant une période de 2 ans.

Délai de partage IPD

IPD et des documents seront disponibles pour le partage immédiatement après la publication pendant une période de 2 ans.

Critères d'accès au partage IPD

Tous les chercheurs pourront accéder à l'IPD et à l'appui des informations via le site Web du référentiel sans restriction.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner