- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06901362
Seroprevalencia y tasa de vacunación del virus de la hepatitis B y el virus de la varicela-zoster entre los estudiantes de medicina bajo el programa inmunizante
16 de diciembre de 2025 actualizado por: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University
Este estudio es un estudio transversal.
El estudio tiene como objetivo determinar los niveles de inmunidad contra el virus de la hepatitis B y el virus de la varicela-zoster en los estudiantes de medicina.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio es un estudio transversal destinado a determinar los niveles de inmunidad contra el virus de la hepatitis B y el virus de la varicela en los estudiantes de medicina.
Además, su objetivo es comparar la tasa de aumento en los niveles de inmunidad antes y después de recibir las vacunas contra la hepatitis B y la varicela-zoster en los estudiantes de medicina.
Los estudiantes de medicina de 18 años o más están incluidos en el estudio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
401
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Changwat Pathum Thani
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Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Tailandia, 12120
- Narongkorn Saiphoklang
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluyen estudiantes de medicina de 18 años o más.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de medicina
- Edad 18 años o más
Criterios de exclusión:
- Casos conocidos de infección por el virus de la hepatitis B
- Casos conocidos de infección por virus varicela-zoster
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Estudiantes de medicina
Estudiantes de medicina de 18 años o más
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La seroprevalencia del virus de la hepatitis B
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a los 6 meses
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Se evalúa el nivel de inmunidad contra el virus de la hepatitis B.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a los 6 meses
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La seroprevalencia del virus Varicella-Zoster
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a los 6 meses
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Se evalúa el nivel de inmunidad contra el virus Varicella-Zoster.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a los 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La tasa de vacunación del virus de la hepatitis B
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a los 6 meses
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Se evalúa la tasa de vacunación del virus de la hepatitis B.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a los 6 meses
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La tasa de vacunación del virus varicela-zoster
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a los 6 meses
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Se evalúa la tasa de vacunación del virus varicela-zoster.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a los 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University Faculty of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
28 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Infección por el virus de la varicela zoster
- Infecciones
- Enfermedades virales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades del HIGADO
- Hepatitis, Viral, Humana
- Enfermedades contagiosas
- Infecciones por virus de ADN
- Infecciones por herpesviridae
- Infecciones por Hepadnaviridae
- Hepatitis
- Hepatitis B
- Varicela
Otros números de identificación del estudio
- MTU-EC-SA-0-159/67
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
El IPD y los documentos estarán disponibles para compartir inmediatamente después de la publicación durante un período de 2 años.
Marco de tiempo para compartir IPD
El IPD y los documentos estarán disponibles para compartir inmediatamente después de la publicación durante un período de 2 años.
Criterios de acceso compartido de IPD
Todos los investigadores podrán acceder a la IPD y a la información de soporte a través del sitio web del repositorio sin restricción.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .