Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Seroprevalens och vaccinationshastighet av hepatit B-virus och varicella-zostervirus bland medicinska studenter under immuniseringsprogram

16 december 2025 uppdaterad av: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University
Denna studie är en tvärsnittsstudie. Studien syftar till att bestämma nivåerna av immunitet mot hepatit B-virus och varicella-zoster-virus hos medicinska studenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en tvärsnittsstudie som syftar till att bestämma nivåerna av immunitet mot hepatit B-virus och varicella-virus hos medicinska studenter. Dessutom syftar den till att jämföra hastigheten för ökning av immunitetsnivåer före och efter att ha fått hepatit B- och varicella-zoster-vacciner hos medicinska studenter. Medicinska studenter i åldern 18 år eller äldre ingår i studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

401

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Changwat Pathum Thani
      • Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Thailand, 12120
        • Narongkorn Saiphoklang

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Medicinska studenter i åldern 18 år eller äldre ingår.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Medicinska studenter
  • Ålder 18 år eller äldre

Uteslutningskriterier:

  • Kända fall av hepatit B -virusinfektion
  • Kända fall av varicella-zoster-virusinfektion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Medicinska studenter
Medicinska studenter i åldern 18 år eller äldre

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Seroprevalensen av hepatit B -virus
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 6 månader
Immunitetsnivån mot hepatit B -viruset bedöms.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 6 månader
Seroprevalensen av varicella-zoster-virus
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 6 månader
Immunitetsnivån mot varicella-zoster-virus bedöms.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vaccinationshastigheten för hepatit B -virus
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 6 månader
Vaccinationsgraden för hepatit B -virus bedöms.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 6 månader
Vaccinationshastigheten för varicella-zoster-virus
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 6 månader
Vaccinationshastigheten för varicella-zostervirus bedöms.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University Faculty of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2025

Första postat (Faktisk)

28 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IPD och dokument kommer att finnas tillgängliga för delning omedelbart efter publicering under en period av 2 år.

Tidsram för IPD-delning

IPD och dokument kommer att finnas tillgängliga för delning omedelbart efter publicering under en period av 2 år.

Kriterier för IPD Sharing Access

Alla forskare kommer att kunna komma åt IPD och stödja information via förvarets webbplats utan begränsning.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera