HPV陽性の患者における口腔および肛門スワブサンプリング (Oral Anal HPV)
2025年3月26日 更新者：Tugba Akcaoglu、Medipol University
HPV陽性の患者における中咽頭および肛門スワブサンプルの評価
病理学の結果が子宮頸部上皮内腫瘍（CIN）1、CIN 2、およびCIN 3として報告されている患者が募集されます。
産婦人科クリニックに提示するHPV陽性の女性を評価することを目指しました。産婦人科クリニックの頸部病理の結果は、中咽頭および肛門スワブサンプルを収集することにより、CIN 1、CIN 2、およびCIN 3として報告されました。
参加に同意した生殖年齢の合計30人の女性が研究に含まれていました。
調査の概要
詳細な説明
ヒトパピローマウイルス（HPV）陽性は、頸部、中咽頭、および肛門癌に関連しています。
HPV陽性の患者から中咽頭および肛門スワブを取得することの有効性に関するデータは、現在の文献に不十分なデータがあります。これは、潜在的な病理を検出するための効果的な方法です。
子宮頸部病理学の結果がCIN 1、CIN 2、およびCIN 3として報告された産婦人科クリニックに存在するHPV陽性の女性は、中咽頭および肛門スワブサンプルを収集することにより評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Gaziantep、七面鳥、27010
- Gaziantep Cengiz Gokcek Women's, Obstetrics and Pediatrics Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
参加に同意した生殖年齢の合計30人の女性が研究に含まれます。
説明
包含基準：
- 産婦人科クリニックに存在するHPV陽性の女性。その子宮頸部病理学の結果は、CIN 1、CIN 2、およびCIN 3として報告されました
除外基準：
- HPV陰性女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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スワブサンプリング
中咽頭および肛門スワブサンプルが得られます。
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中咽頭および肛門スワブサンプルは、HPVの存在について微生物学研究所で評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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中咽頭SWABサンプル-HPVテスト
時間枠：1か月
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HPVの存在がテストされます
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1か月
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肛門スワブサンプル-HPVテスト
時間枠：1か月
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HPVの存在
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1か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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中咽頭スワブサンプル-HPVテスト（陽性の場合）
時間枠：1か月
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HPVのタイプ
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1か月
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アナルスワブサンプル-HPVテスト（陽性の場合）
時間枠：1か月
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HPVのタイプ
|
1か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Neslihan Bayramoglu Tepe, Doctor of Medicine、University of Gaziantep
- スタディチェア：Ozan Dogan, Prof. Dr.、Istanbul Nisantasi University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月14日
一次修了 (実際)
2024年7月31日
研究の完了 (実際)
2024年11月19日
試験登録日
最初に提出
2025年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月26日
最初の投稿 (実際)
2025年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月26日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Number 362
- TF.HZP.23.31 (その他の助成金/資金番号：Gaziantep University Scientific Research Project support program)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
研究結果は、ジャーナルに公開される前に、機密に保つことができます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。