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強い父親、より強い家族の健康な結婚、責任ある父親のプログラム評価

2025年9月11日 更新者：Midwest Evaluation & Research

強い父親、より強力な家族プログラム評価

この記述的研究の目的は、強力な父親への参加、より強力な家族プログラム、子育て、共生、経済の安定性に関連する結果の改善との間に関連があるかどうかを調査することです。 参加者はプログラムエントリとプログラムの出口で調査され、参加者の態度の変化は時間の経過とともに評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、メンフィス大都市圏の父親に提供される強力な父親、より強力な家族プログラムの記述的評価です。 プログラム参加者は研究について通知され、10週間のプログラムの評価に参加することに同意を提供するよう求められます。 同意のある参加者は、プログラムの登録とプログラムの出口で調査を完了し、調査データを使用して、プログラムの参加が参加者間の態度と行動の短期的な変化に関連しているかどうかを判断します。 子育て、親、および経済の安定性の結果の変化は、40時間の青写真と24時間年中無休のカリキュラムに参加する前後の調査回答を比較することにより評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

996

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、アメリカ、38117
        • Seedco-Midsouth

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 大人（18歳以上）
  • 0〜24歳の子供と
  • 父/父の姿
  • メンフィスのメトロポリタン地域に居住しています

除外基準：

  • マイナー（18歳未満）
  • 父/父の姿ではありません
  • 24歳以上の子供
  • メンフィスのメトロポリタン地域の外に住んでいます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：プライマリサービス
プライマリサービスの参加者は、10週間にわたって40時間の青写真と24時間365日のDADカリキュラムを受け取ります。
他の：プライマリサービス
参加者は、10週間にわたって40時間の青写真と24時間365日のDADカリキュラムを受け取ります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1）健康な子育て行動測定＃1
時間枠：登録からプログラムの出口（10週間）に子育て行動（子との相互作用）のベースラインから変化します。

参加者は、ベースラインでの応答と比較して、プログラムの出口でかなり健康的な子育て行動を報告しますか？

測定されたアイテムは次のとおりです。

で測定された子育て行動：

子どもの年齢に応じて13項目 - 参加者の最年少の子供との重要な行動の頻度（カテゴリ、5ポイントスケール）

子育て行動スケール＃1で測定：

1 =ネバー、2 = 1か月あたり1日、2日、3 = 3日または4日、週に4 = 2または3日、5 =毎日またはほぼ毎日

評価が高いほど、スコアが良くなります。

コンストラクトは、すべてのスコアを一緒に追加し、13で割ることによって作成されます。 1〜5のスケールでスコアが高いほど、結果は良くなります。 スコアが低いほど、結果が悪化します。

最大スコア：5.0、最小スコア：1.0
登録からプログラムの出口（10週間）に子育て行動（子との相互作用）のベースラインから変化します。
2）健康的な共生行動測定＃1
時間枠：登録からプログラムの出口（10週間）に共存する行動（共同親との相互作用）のベースラインから変化します。

参加者は、ベースラインでの応答と比較して、プログラムの出口でのより健康的な共同親性行動を報告しますか？

測定されたアイテムは次のとおりです。

5つの項目：主要な共存行動との一致頻度（カテゴリー、5ポイントスケール）

共存行動スケール＃1で測定：

1 =強く同意しない、2 =同意しない、3 =ニュートラル、4 =同意、5 =強く同意する

コンストラクトは、すべてのスコアを一緒に追加し、11で割ることによって作成されます。 1〜5のスケールでスコアが高いほど、結果は良くなります。 スコアが低いほど、結果が悪化します。

最大スコア：5.0、最小スコア：1.0
登録からプログラムの出口（10週間）に共存する行動（共同親との相互作用）のベースラインから変化します。
3）経済的安定測定＃1
時間枠：登録からプログラムの出口（10週間）に経済的安定性のベースラインから変化します。

参加者は、ベースラインでの回答と比較して、プログラムの出口で大幅に健康的な経済的安定性を報告しますか？

測定されたアイテムは次のとおりです。

1つの項目：はい、または質問があるための質問/普通預金口座（二分式）

1 =はい、0 =いいえ
登録からプログラムの出口（10週間）に経済的安定性のベースラインから変化します。
4）経済的安定測定＃2
時間枠：登録からプログラムの出口（10週間）に経済的安定性のベースラインから変化します。

参加者は、ベースラインでの回答と比較して、プログラムの出口で大幅に健康的な経済的安定性を報告しますか？

測定されたアイテムは次のとおりです。

1つの項目：請求書の支払いが難しい頻度（カテゴリー、4ポイントスケール）

経済安定性スケール＃1で測定：

1 =決して、2 =たまに、3 =やや頻繁に、4 =スコアが低いほど、結果は良くなります。
登録からプログラムの出口（10週間）に経済的安定性のベースラインから変化します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Midwest Evaluation & Research

協力者

Seedco: Strong Fathers, Stronger Families

捜査官

  • 主任研究者：Matt D Shepherd, PhD、Midwest Evaluation and Research

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2025年1月15日

研究の完了 (実際)

2025年8月29日

試験登録日

最初に提出

2025年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月26日

最初の投稿 (実際)

2025年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月11日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • #2021/03/41

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

すべての参加者データは機密および集約されます。 裁判所から要求されない限り、個々の参加者データはリリースされません。 この研究では、データ全体を検討しています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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