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Padri forti, famiglie più forti Matrimonio sano e valutazione del programma di paternità responsabile

11 settembre 2025 aggiornato da: Midwest Evaluation & Research

Padri forti, valutazione del programma di famiglie più forti

Lo scopo di questo studio descrittivo è esplorare se esiste un'associazione tra partecipazione ai padri forti, programma di famiglie più forti e miglioramenti dei risultati relativi alla genitorialità, al co-genitorialità e alla stabilità economica. I partecipanti vengono intervistati all'ingresso del programma e all'uscita del programma e le modifiche agli atteggiamenti dei partecipanti vengono valutate nel tempo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è una valutazione descrittiva dei padri forti, il programma di famiglie più forti offerto ai padri nell'area metropolitana di Memphis. I partecipanti al programma sono informati sullo studio e chiedono di fornire il consenso alla partecipazione alla valutazione del programma di dieci settimane. I partecipanti consenzienti completano sondaggi all'iscrizione al programma e all'uscita del programma e i dati di sondaggio vengono utilizzati per determinare se la partecipazione del programma è associata a cambiamenti a breve termine negli atteggiamenti e nei comportamenti tra i partecipanti. I cambiamenti nei risultati genitoriali, co-genitori e stabilità economica vengono valutati confrontando le risposte al sondaggio prima e dopo aver partecipato a 40 ore di progetta e curricula di papà 24/7.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

996

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38117
        • Seedco-Midsouth

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulto (di età pari o superiore a 18 anni)
  • Con bambini di età compresa tra 0 e 24 anni
  • Padre/Figura paterna
  • Risiedere nell'area metropolitana di Memphis

Criteri di esclusione:

  • Minore (di età inferiore ai 18 anni)
  • Non una figura padre/paterna
  • Bambini di età superiore ai 24 anni
  • Risiedere al di fuori dell'area metropolitana di Memphis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Servizi primari
I partecipanti ai servizi primari ricevono 40 ore di progetti e curricula papà 24 ore su 24, 7 giorni su 7 nel corso di dieci settimane.
I partecipanti ricevono 40 ore di progetti e curricula papà 24/7 nel corso di dieci settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1) Misurazione di comportamenti genitoriali sani n. 1
Lasso di tempo: Modifica dal basale nei comportamenti genitoriali (interazioni con figlio) dall'iscrizione all'uscita del programma (10 settimane).

I partecipanti riferiranno un comportamento genitoriale significativamente più sano all'uscita del programma, rispetto alle risposte al basale?

Gli articoli misurati includono:

Comportamento genitoriale misurato con:

13 articoli a seconda dell'età del bambino - frequenza dei comportamenti chiave con il bambino più giovane del partecipante (scala categorica, 5 punti)

Misurato sulla scala del comportamento genitoriale n. 1 come:

1 = mai, 2 = 1 a 2 giorni al mese, 3 = 3 o 4 giorni al mese, 4 = 2 o 3 giorni a settimana, 5 = ogni giorno o quasi ogni giorno

Maggiore è il punteggio, migliore è il punteggio.

Il costrutto viene creato aggiungendo tutti i punteggi e dividendo per 13. Maggiore è il punteggio su una scala di 1-5, migliore è il risultato. Più basso è il punteggio, peggio è il risultato.

Punteggio massimo: 5,0, punteggio minimo: 1.0

Modifica dal basale nei comportamenti genitoriali (interazioni con figlio) dall'iscrizione all'uscita del programma (10 settimane).
2) Misurazione #1
Lasso di tempo: Modifica dal basale nei comportamenti di co-genitorialità (interazioni con il co-parente) dall'iscrizione all'uscita del programma (10 settimane).

I partecipanti riferiranno un comportamento di co-genitorialità significativamente più sano all'uscita del programma, rispetto alle risposte al basale?

Gli articoli misurati includono:

5 articoli: frequenza di accordo con comportamenti di co-genitorialità chiave (categorica, scala a 5 punti)

Misurato sulla scala del comportamento di co-genitorialità n. 1 come:

1 = fortemente in disaccordo, 2 = in disaccordo, 3 = neutrale, 4 = d'accordo, 5 = fortemente d'accordo

Il costrutto viene creato aggiungendo tutti i punteggi e dividendo per 11. Maggiore è il punteggio su una scala di 1-5, migliore è il risultato. Più basso è il punteggio, peggio è il risultato.

Punteggio massimo: 5,0, punteggio minimo: 1.0

Modifica dal basale nei comportamenti di co-genitorialità (interazioni con il co-parente) dall'iscrizione all'uscita del programma (10 settimane).
3) Misurazione della stabilità economica n. 1
Lasso di tempo: Modifica dal basale nella stabilità economica dall'iscrizione all'uscita del programma (10 settimane).

I partecipanti riferiranno una stabilità economica significativamente più sana all'uscita del programma, rispetto alle risposte al basale?

Gli articoli misurati includono:

1 Articoli: sì o no domande per il conto di controllo/risparmio (dicotomico)

1 = Sì, 0 = No

Modifica dal basale nella stabilità economica dall'iscrizione all'uscita del programma (10 settimane).
4) Misurazione della stabilità economica n. 2
Lasso di tempo: Modifica dal basale nella stabilità economica dall'iscrizione all'uscita del programma (10 settimane).

I partecipanti riferiranno una stabilità economica significativamente più sana all'uscita del programma, rispetto alle risposte al basale?

Gli articoli misurati includono:

1 Articolo: frequenza di difficoltà a pagare le bollette (categorica, scala a 4 punti)

Misurato sulla scala di stabilità economica n. 1 come:

1 = mai, 2 = una volta ogni tanto, 3 = un po 'spesso, 4 = molto spesso più basso è il punteggio, migliore è il risultato.

Modifica dal basale nella stabilità economica dall'iscrizione all'uscita del programma (10 settimane).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

29 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • #2021/03/41

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati dei partecipanti saranno riservati e aggregati. Non verranno rilasciati dati sui partecipanti individuali se non richiesti dai tribunali. Questo studio esamina i dati nel loro insieme.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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