Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sterke fedre, sterkere familier sunt ekteskap og ansvarlig farskapsprogram evaluering

11. september 2025 oppdatert av: Midwest Evaluation & Research

Sterke fedre, sterkere familier programevaluering

Hensikten med denne beskrivende studien er å utforske om det er en sammenheng mellom deltakelse i de sterke fedrene, sterkere familiens program og forbedringer i utfall relatert til foreldreskap, samforeldre og økonomisk stabilitet. Deltakerne blir kartlagt ved programinngang og programutgang, og endringer i deltakerens holdninger blir vurdert over tid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en beskrivende evaluering av de sterke fedrene, sterkere familiens program som tilbys fedre i Memphis hovedstadsområde. Programdeltakere blir informert om studien og bedt om å gi samtykke til å delta i evalueringen av det ti ukers programmet. Samtykkende deltakere fullførte undersøkelser ved programinnmelding og programutgang, og undersøkelsesdata brukes for å avgjøre om programdeltakelse er assosiert med kortsiktige endringer i holdninger og atferd blant deltakerne. Endringer i foreldre, samforeldre og økonomiske stabilitetsresultater blir vurdert ved å sammenligne svar på undersøkelser før og etter å ha deltatt i 40 timer med blåkopien og 24/7 DAD-læreplanene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

996

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forente stater, 38117
        • Seedco-Midsouth

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksen (18 år og eldre)
  • Med barn i alderen 0-24
  • Far/farsfigur
  • Bor i Memphis hovedstadsområde

Eksklusjonskriterier:

  • Mindreårig (under 18 år)
  • Ikke en far/farsfigur
  • Barn eldre enn 24 år
  • Bor utenfor Memphis hovedstadsområde

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Primære tjenester
Deltakerne i primærtjenester mottar 40 timer av blåkopien og 24/7 DAD -læreplaner i løpet av ti uker.
Deltakerne mottar 40 timer av blåkopien og 24/7 pappagensplaner i løpet av ti uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1) Sunn foreldres oppførsel måling nr. 1
Tidsramme: Endring fra baseline i foreldreatferd (interaksjoner med barn) fra påmelding til programutgang (10 uker).

Vil deltakerne rapportere betydelig sunnere foreldreatferd ved exit, sammenlignet med svar ved baseline?

Gjenstander som er målt inkluderer:

Foreldreatferd målt med:

13 elementer avhengig av barnealder - Hyppighet av nøkkelatferd med deltakerens yngste barn (kategorisk, 5 -punkts skala)

Målt på foreldresferdsskalaen nr. 1 som:

1 = Aldri, 2 = 1 til 2 dager per måned, 3 = 3 eller 4 dager per måned, 4 = 2 eller 3 dager per uke, 5 = hver dag eller nesten hver dag

Jo høyere vurdering, jo bedre er poengsummen.

Konstruksjonen opprettes ved å legge til alle score sammen og dele med 13. Jo høyere poengsum på en skala på 1-5, jo bedre er resultatet. Jo lavere poengsum, jo ​​verre er resultatet.

Maksimal poengsum: 5,0, minimumspoeng: 1,0

Endring fra baseline i foreldreatferd (interaksjoner med barn) fra påmelding til programutgang (10 uker).
2) Sunn samforeldre atferdsmåling nr. 1
Tidsramme: Endring fra baseline i samforeldreatferd (interaksjoner med medforeldre) fra påmelding til programutgang (10 uker).

Vil deltakerne rapportere betydelig sunnere samforeldreatferd ved programutgang, sammenlignet med svar ved baseline?

Gjenstander som er målt inkluderer:

5 elementer: Hyppighet av avtale med nøkkelforeldreatferd (kategorisk, 5-punkts skala)

Målt på den medforeldre atferdsskalaen nr. 1 som:

1 = veldig uenig, 2 = uenig, 3 = nøytral, 4 = enig, 5 = sterkt enig

Konstruksjonen opprettes ved å legge til alle score sammen og dele med 11. Jo høyere poengsum på en skala på 1-5, jo bedre er resultatet. Jo lavere poengsum, jo ​​verre er resultatet.

Maksimal poengsum: 5,0, minimumspoeng: 1,0

Endring fra baseline i samforeldreatferd (interaksjoner med medforeldre) fra påmelding til programutgang (10 uker).
3) Måling av økonomisk stabilitet nr. 1
Tidsramme: Endring fra baseline i økonomisk stabilitet fra påmelding til programutgang (10 uker).

Vil deltakerne rapportere betydelig sunnere økonomisk stabilitet ved programutgang, sammenlignet med svar ved baseline?

Gjenstander som er målt inkluderer:

1 Elementer: Ja eller nei spørsmål for å ha kontroll/sparekonto (dikotom)

1 = Ja, 0 = nei

Endring fra baseline i økonomisk stabilitet fra påmelding til programutgang (10 uker).
4) Måling av økonomisk stabilitet nr. 2
Tidsramme: Endring fra baseline i økonomisk stabilitet fra påmelding til programutgang (10 uker).

Vil deltakerne rapportere betydelig sunnere økonomisk stabilitet ved programutgang, sammenlignet med svar ved baseline?

Gjenstander som er målt inkluderer:

1 vare: Hyppighet av vanskeligheter med å betale regninger (kategorisk, 4-punkts skala)

Målt på den økonomiske stabilitetsskalaen nr. 1 som:

1 = Aldri, 2 = en gang i blant, 3 = noe ofte, 4 = Svært ofte jo lavere poengsum, jo ​​bedre er resultatet.

Endring fra baseline i økonomisk stabilitet fra påmelding til programutgang (10 uker).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

29. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • #2021/03/41

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Alle deltakerdata vil være konfidensielle og aggregerte. Ingen individuelle deltakerdata vil bli utgitt med mindre domstolene blir bedt om. Denne studien ser på data som en helhet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere