Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sterke vaders, sterkere gezinnen Gezond huwelijk en verantwoordelijk vaderschapsprogramma -evaluatie

11 september 2025 bijgewerkt door: Midwest Evaluation & Research

Sterke vaders, Stronger Families Program Evaluation

Het doel van dit beschrijvende onderzoek is om te onderzoeken of er een verband bestaat tussen deelname aan het Strong Fathers, Stronger Families-programma en verbeteringen in resultaten met betrekking tot ouderschap, co-ouderschap en economische stabiliteit. Deelnemers worden onderzocht bij programma -invoer en programma -uitgang en wijzigingen in de attitudes van deelnemers worden in de loop van de tijd beoordeeld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een beschrijvende evaluatie van het Strong Fathers, Stronger Families -programma dat wordt aangeboden aan vaders in het grootstedelijke gebied van Memphis. Deelnemers aan het programma worden op de hoogte van het onderzoek en worden gevraagd om toestemming te geven om deel te nemen aan de evaluatie van het tien weken durende programma. Instracterende deelnemers volledige enquêtes bij programma-inschrijving en programma-uitgang, en onderzoeksgegevens worden gebruikt om te bepalen of programmaparticipatie wordt geassocieerd met kortetermijnwijzigingen in attitudes en gedrag bij deelnemers. Veranderingen in de resultaten van ouderschap, co-ouderschap en economische stabiliteit worden beoordeeld door de antwoorden van de enquête te vergelijken voor en na deelname aan 40 uur van de blauwdruk en 24/7 DAD-curricula.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

996

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38117
        • Seedco-Midsouth

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassene (leeftijd van 18 jaar en ouder)
  • Met kinderen van 0-24 jaar
  • Vader/vaderfiguur
  • Wonen in het grootstedelijk gebied van Memphis

Uitsluitingscriteria:

  • Minor (jonger dan 18 jaar)
  • Geen vader/vaderfiguur
  • Kinderen ouder dan 24 jaar oud
  • Wonen buiten het grootstedelijke gebied van Memphis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Primaire diensten
Deelnemers aan de primaire diensten ontvangen 40 uur van de blauwdruk en 24/7 DAD -curricula in de loop van tien weken.
Deelnemers ontvangen 40 uur van de blauwdruk en 24/7 DAD -curricula in de loop van tien weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1) Gezond ouderschapsgedragsmeting #1
Tijdsspanne: Verandering van de basislijn in opvoedingsgedrag (interacties met kind) van inschrijving tot programma -uitgang (10 weken).

Zullen deelnemers aanzienlijk gezonder ouderschapsgedrag melden bij het exit van het programma, in vergelijking met antwoorden bij aanvang?

Gemeten items zijn onder meer:

Ouderschapsgedrag gemeten met:

13 items afhankelijk van de leeftijd van het kind - frequentie van belangrijk gedrag met het jongste kind van de deelnemer (categorische, 5 -puntsschaal)

Gemeten op de opvoedingsgedragschaal #1 als:

1 = nooit, 2 = 1 tot 2 dagen per maand, 3 = 3 of 4 dagen per maand, 4 = 2 of 3 dagen per week, 5 = elke dag of bijna elke dag

Hoe hoger de beoordeling, hoe beter de score.

Het construct wordt gecreëerd door alle scores samen te voegen en te delen door 13. Hoe hoger de score op een schaal van 1-5, hoe beter de uitkomst. Hoe lager de score, hoe slechter de uitkomst.

Maximale score: 5,0, minimale score: 1.0

Verandering van de basislijn in opvoedingsgedrag (interacties met kind) van inschrijving tot programma -uitgang (10 weken).
2) Gezond co-ouderingsgedragsmeting #1
Tijdsspanne: Verandering van de basislijn in co-ouderingsgedrag (interacties met co-ouder) van inschrijving naar programma-uitgang (10 weken).

Zullen deelnemers aanzienlijk gezonder co-ouderingsgedrag melden bij het exit van het programma, in vergelijking met antwoorden bij aanvang?

Gemeten items zijn onder meer:

5 items: frequentie van overeenstemming met belangrijke co-ouderingsgedrag (categorische, 5-puntsschaal)

Gemeten op de co-ouderingsgedragschaal #1 als:

1 = zeer mee oneens, 2 = niet mee eens, 3 = neutraal, 4 = mee eens, 5 = Sterk mee eens

Het construct wordt gemaakt door alle scores samen te voegen en te delen door 11. Hoe hoger de score op een schaal van 1-5, hoe beter de uitkomst. Hoe lager de score, hoe slechter de uitkomst.

Maximale score: 5,0, minimale score: 1.0

Verandering van de basislijn in co-ouderingsgedrag (interacties met co-ouder) van inschrijving naar programma-uitgang (10 weken).
3) Economische stabiliteitsmeting #1
Tijdsspanne: Verandering van de basislijn in economische stabiliteit van inschrijving naar programma -uitgang (10 weken).

Zullen deelnemers een aanzienlijk gezondere economische stabiliteit melden bij het exit van het programma, in vergelijking met antwoorden bij aanvang?

Gemeten items zijn onder meer:

1 items: ja of nee vragen voor het hebben van een controle/spaarrekening (dichotomous)

1 = ja, 0 = nee

Verandering van de basislijn in economische stabiliteit van inschrijving naar programma -uitgang (10 weken).
4) Economische stabiliteitsmeting #2
Tijdsspanne: Verandering van de basislijn in economische stabiliteit van inschrijving naar programma -uitgang (10 weken).

Zullen deelnemers een aanzienlijk gezondere economische stabiliteit melden bij het exit van het programma, in vergelijking met antwoorden bij aanvang?

Gemeten items zijn onder meer:

1 Item: Frequentie van moeilijkheidsgraad betalende rekeningen (categorische, 4-puntsschaal)

Gemeten op de economische stabiliteitsschaal #1 als:

1 = nooit, 2 = af en toe, 3 = enigszins vaak, 4 = Vaak hoe lager de score, hoe beter de uitkomst.

Verandering van de basislijn in economische stabiliteit van inschrijving naar programma -uitgang (10 weken).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • #2021/03/41

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alle gegevens van de deelnemers zijn vertrouwelijk en geaggregeerd. Er worden geen individuele deelnemersgegevens vrijgegeven, tenzij door de rechtbanken gevraagd. Deze studie kijkt naar gegevens als geheel.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren