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Pères forts, familles plus fortes mariage sain et évaluation du programme de paternité responsable

11 septembre 2025 mis à jour par: Midwest Evaluation & Research

Pères forts, évaluation du programme des familles plus fortes

Le but de cette étude descriptive est d'explorer s'il existe une association entre la participation aux pères forts, le programme plus fort des familles et les améliorations des résultats liés à la parentalité, au coparentalité et à la stabilité économique. Les participants sont interrogés à l'entrée du programme et à la sortie du programme, et les changements dans les attitudes des participants sont évalués au fil du temps.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est une évaluation descriptive du programme Fathers Strong Pères, Strong Families offert aux pères dans la région métropolitaine de Memphis. Les participants au programme sont informés de l'étude et ont demandé de donner leur consentement à participer à l'évaluation du programme de dix semaines. Les participants consentants complètent les enquêtes lors de l'inscription au programme et de la sortie du programme, et les données d'enquête sont utilisées pour déterminer si la participation du programme est associée à des changements à court terme dans les attitudes et les comportements entre les participants. Les changements dans les résultats de la parentalité, de la coparentalité et de la stabilité économique sont évalués en comparant les réponses de l'enquête avant et après avoir participé à 40 heures du plan et des programmes de DAD 24/7.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

996

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, États-Unis, 38117
        • Seedco-Midsouth

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Adulte (18 ans et plus)
  • Avec des enfants âgés de 0 à 24 ans
  • Père / Père Figure
  • Résider dans la région métropolitaine de Memphis

Critères d'exclusion:

  • Mineur (moins de 18 ans)
  • Pas une figure père / père
  • Enfants de plus de 24 ans
  • Résider à l'extérieur de la région métropolitaine de Memphis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Services primaires
Les participants aux services primaires reçoivent 40 heures de plan et les programmes de DAD 24/7 au cours de dix semaines.
Les participants reçoivent 40 heures de plan du plan et des programmes de DAD 24/7 au cours de dix semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1) Mesure des comportements parentaux sains # 1
Délai: Changement de la ligne de base dans les comportements parentaux (interactions avec l'enfant) de l'inscription à la sortie du programme (10 semaines).

Les participants rapporteront-ils un comportement parental significativement plus sain à la sortie du programme, par rapport aux réponses au départ?

Les éléments mesurés comprennent:

Comportement parental mesuré avec:

13 éléments selon l'âge de l'enfant - Fréquence des comportements clés avec le plus jeune enfant du participant (échelle catégorique, 5 points)

Mesuré sur l'échelle du comportement parental n ° 1 comme:

1 = jamais, 2 = 1 à 2 jours par mois, 3 = 3 ou 4 jours par mois, 4 = 2 ou 3 jours par semaine, 5 = tous les jours ou presque tous les jours

Plus la note est élevée, meilleure est la partition.

La construction est créée en ajoutant tous les scores et en divisant par 13. Plus le score sur une échelle de 1 à 5 est élevé, meilleur est le résultat. Plus le score est faible, plus le résultat est pire.

Score maximum: 5,0, score minimum: 1.0

Changement de la ligne de base dans les comportements parentaux (interactions avec l'enfant) de l'inscription à la sortie du programme (10 semaines).
2) Mesure des comportements de coparentage sain n ° 1
Délai: Changement par rapport à la référence dans les comportements de coparentalité (interactions avec le coparent) de l'inscription à la sortie du programme (10 semaines).

Les participants rapporteront-ils un comportement de coparentalité significativement plus sain à la sortie du programme, par rapport aux réponses au départ?

Les éléments mesurés comprennent:

5 éléments: Fréquence de l'accord avec les principaux comportements de coparentalité (catégorielle, échelle de 5 points)

Mesuré sur l'échelle du comportement du co-présentation n ° 1 comme:

1 = fortement en désaccord, 2 = en désaccord, 3 = neutre, 4 = d'accord, 5 = fortement d'accord

La construction est créée en ajoutant tous les scores et en divisant par 11. Plus le score sur une échelle de 1 à 5 est élevé, meilleur est le résultat. Plus le score est faible, plus le résultat est pire.

Score maximum: 5,0, score minimum: 1.0

Changement par rapport à la référence dans les comportements de coparentalité (interactions avec le coparent) de l'inscription à la sortie du programme (10 semaines).
3) Mesure de la stabilité économique # 1
Délai: Changement par rapport à la base de la stabilité économique de l'inscription à la sortie du programme (10 semaines).

Les participants rapporteront-ils une stabilité économique beaucoup plus saine à la sortie du programme, par rapport aux réponses au départ?

Les éléments mesurés comprennent:

1 éléments: oui ou non des questions pour avoir un compte chèque / économie (dichotomique)

1 = oui, 0 = non

Changement par rapport à la base de la stabilité économique de l'inscription à la sortie du programme (10 semaines).
4) Mesure de la stabilité économique # 2
Délai: Changement par rapport à la base de la stabilité économique de l'inscription à la sortie du programme (10 semaines).

Les participants rapporteront-ils une stabilité économique beaucoup plus saine à la sortie du programme, par rapport aux réponses au départ?

Les éléments mesurés comprennent:

1 Article: Fréquence de difficulté à payer les factures (échelle catégorique, à 4 points)

Mesuré sur l'échelle de stabilité économique n ° 1 comme:

1 = Jamais, 2 = de temps en temps, 3 = un peu souvent, 4 = Très souvent, plus le score est bas, meilleur est le résultat.

Changement par rapport à la base de la stabilité économique de l'inscription à la sortie du programme (10 semaines).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

29 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2025

Première publication (Réel)

2 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

1 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • #2021/03/41

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Toutes les données des participants seront confidentielles et agrégées. Aucune donnée individuelle des participants ne sera publiée, sauf demande par les tribunaux. Cette étude examine les données dans son ensemble.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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