Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Silni ojcowie, silniejsze rodziny Zdrowe małżeństwo i odpowiedzialny program ojcostwa

11 września 2025 zaktualizowane przez: Midwest Evaluation & Research

Silni ojcowie, silniejsza ocena programu rodzin

Celem tego opisowego badania jest zbadanie, czy istnieje związek między uczestnictwem w silnych ojcach, programem silniejszym rodzinom a poprawą wyników związanych z rodzicielstwem, współzależnym i stabilnością ekonomiczną. Uczestnicy są ankietowani w programie i wyjściu programu, a zmiany postaw uczestników są oceniane z czasem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie jest opisową oceną silnych ojców, silniejszych programów rodzin oferowanych ojcom w obszarze metropolitalnym Memphis. Uczestnicy programu są informowani o badaniu i proszeni o wyrażanie zgody na udział w ocenie dziesięciotygodniowego programu. Uczestnicy wyrażają zgodę na pełne ankiety podczas rejestracji programu i wyjścia programu, a dane ankietowe są wykorzystywane do ustalenia, czy udział programu jest powiązany z krótkoterminowymi zmianami postaw i zachowań wśród uczestników. Zmiany w wynikach rodzicielstwa, współczesnego rodzicielstwa i stabilności ekonomicznej są oceniane poprzez porównanie odpowiedzi ankietowej przed i po uczestnictwie w 40 godzinach planu i programów nauczania 24/7.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

996

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38117
        • Seedco-Midsouth

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorosły (w wieku 18 lat i starszy)
  • Z dziećmi w wieku 0–24 lat
  • Figura ojca/ojca
  • Mieszka w obszarze metropolitalnym Memphis

Kryteria wykluczenia:

  • Mniejszy (poniżej 18 roku życia)
  • Nie postać ojca/ojca
  • Dzieci w wieku powyżej 24 lat
  • Mieszka poza obszarem Memphis Metropolitan

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Usługi podstawowe
Uczestnicy usług podstawowych otrzymują 40 godzin planu i programy nauczania taty 24/7 w ciągu dziesięciu tygodni.
Uczestnicy otrzymują 40 godzin planu i programów nauczania taty 24/7 w ciągu dziesięciu tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
1) Pomiar zdrowych zachowań rodzicielskich #1
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej w zachowaniach rodzicielskich (interakcje z dzieckiem) z rejestracji na wyjście programu (10 tygodni).

Czy uczestnicy zgłoszą znacznie zdrowsze zachowanie rodzicielskie podczas wyjścia z programu, w porównaniu z odpowiedziami na początku?

Przedmioty mierzone obejmują:

Zachowanie rodzicielskie mierzone za pomocą:

13 pozycji w zależności od wieku dziecka - częstotliwość kluczowych zachowań z najmłodszym dzieckiem uczestnika (kategoria, 5 -punktowa skala)

Mierzone w skali zachowania rodzicielskiego nr 1 jako:

1 = nigdy, 2 = 1 do 2 dni w miesiącu, 3 = 3 lub 4 dni w miesiącu, 4 = 2 lub 3 dni w tygodniu, 5 = codziennie lub prawie codziennie

Im wyższa ocena, tym lepszy wynik.

Konstrukcja jest tworzona przez dodanie wszystkich wyników razem i podzielenie przez 13. Im wyższy wynik w skali 1-5, tym lepszy wynik. Im niższy wynik, tym gorszy wynik.

Maksymalny wynik: 5,0, minimalny wynik: 1,0

Zmiana od wartości wyjściowej w zachowaniach rodzicielskich (interakcje z dzieckiem) z rejestracji na wyjście programu (10 tygodni).
2) Pomiar zdrowych zachowań wspólnotowych nr 1
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowych w zachowaniach współzależności (interakcje z współistniejącym) z rejestracji do wyjścia z programu (10 tygodni).

Czy uczestnicy zgłoszą znacznie zdrowsze zachowanie współistniejące podczas wyjścia z programu, w porównaniu z odpowiedziami na początku?

Przedmioty mierzone obejmują:

5 pozycji: Częstotliwość zgodności z kluczowymi zachowaniami współistniejącymi (kategoryczna, 5-punktowa skala)

Mierzone w skali zachowania współistniejącego nr 1 jako:

1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się, 3 = neutralny, 4 = Zgadzam się, 5 = zdecydowanie się zgadzam

Konstrukcja jest tworzona przez dodanie wszystkich wyników razem i podzielenie przez 11. Im wyższy wynik w skali 1-5, tym lepszy wynik. Im niższy wynik, tym gorszy wynik.

Maksymalny wynik: 5,0, minimalny wynik: 1,0

Zmiana od wartości wyjściowych w zachowaniach współzależności (interakcje z współistniejącym) z rejestracji do wyjścia z programu (10 tygodni).
3) Pomiar stabilności ekonomicznej nr 1
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowej stabilności ekonomicznej z rejestracji na wyjście programu (10 tygodni).

Czy uczestnicy zgłoszą znacznie zdrowszą stabilność ekonomiczną podczas wyjścia programu, w porównaniu z odpowiedziami na początku?

Przedmioty mierzone obejmują:

1 pozycje: tak lub nie pytania dotyczące konta kontroli/oszczędności (dychotomiczne)

1 = Tak, 0 = nie

Zmiana z podstawowej stabilności ekonomicznej z rejestracji na wyjście programu (10 tygodni).
4) Pomiar stabilności ekonomicznej nr 2
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowej stabilności ekonomicznej z rejestracji na wyjście programu (10 tygodni).

Czy uczestnicy zgłoszą znacznie zdrowszą stabilność ekonomiczną podczas wyjścia programu, w porównaniu z odpowiedziami na początku?

Przedmioty mierzone obejmują:

1 pozycja: Częstotliwość trudności w płaceniu rachunków (kategoria, skala 4-punktowa)

Mierzone w skali stabilności ekonomicznej nr 1 jako:

1 = nigdy, 2 = raz na jakiś czas, 3 = nieco często, 4 = bardzo często niższy wynik, tym lepszy wynik.

Zmiana z podstawowej stabilności ekonomicznej z rejestracji na wyjście programu (10 tygodni).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • #2021/03/41

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Wszystkie dane uczestników będą poufne i agregowane. Nie zostaną opublikowane przez sądy nie zostaną opublikowane, chyba że są wymagane przez sądy. To badanie dotyczy danych jako całości.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj