Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Padres fuertes, familias más fuertes, matrimonio saludable y evaluación de programas de paternidad responsables

11 de septiembre de 2025 actualizado por: Midwest Evaluation & Research

Padres fuertes, evaluación del programa de familias más fuertes

El propósito de este estudio descriptivo es explorar si existe una asociación entre la participación en los padres fuertes, el programa de familias más fuertes y las mejoras en los resultados relacionados con la crianza de los hijos, la patrimonio y la estabilidad económica. Los participantes son encuestados en la entrada del programa y la salida del programa, y ​​los cambios en las actitudes de los participantes se evalúan con el tiempo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio es una evaluación descriptiva de los padres fuertes, el programa de familias más fuertes que se ofrece a los padres en el área metropolitana de Memphis. Los participantes del programa son informados sobre el estudio y se les pide que brinden consentimiento para participar en la evaluación del programa de diez semanas. Los participantes de consentimiento completan encuestas en la inscripción del programa y la salida del programa, y ​​los datos de la encuesta se utilizan para determinar si la participación del programa está asociada con cambios a corto plazo en las actitudes y comportamientos entre los participantes. Los cambios en la crianza de los hijos, la coparreos y los resultados de la estabilidad económica se evalúan comparando las respuestas de la encuesta antes y después de participar en 40 horas del plan y los planes de estudio de DAD 24/7.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

996

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38117
        • Seedco-Midsouth

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto (mayor de 18 años)
  • Con niños de 0-24
  • Figura de padre/padre
  • Residir en el área metropolitana de Memphis

Criterios de exclusión:

  • Menor (menor de 18 años)
  • No es una figura de padre/padre
  • Niños mayores de 24 años
  • Residir fuera del área metropolitana de Memphis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Servicios primarios
Los participantes de los servicios primarios reciben 40 horas del plan y los planes de estudio de DAD 24/7 en el transcurso de diez semanas.
Los participantes reciben 40 horas del plan y los planes de estudio de papá 24/7 en el transcurso de diez semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1) Medición de comportamientos de crianza saludable #1
Periodo de tiempo: Cambio de la línea de base en los comportamientos de crianza (interacciones con el niño) desde la inscripción hasta la salida del programa (10 semanas).

¿Los participantes informarán un comportamiento de crianza significativamente más saludable en la salida del programa, en comparación con las respuestas al inicio?

Los elementos medidos incluyen:

Comportamiento de crianza medido con:

13 ítems dependiendo de la edad del niño: frecuencia de los comportamientos clave con el niño más pequeño del participante (categórico, escala de 5 puntos)

Medido en la Escala de comportamiento de crianza #1 como:

1 = nunca, 2 = 1 a 2 días por mes, 3 = 3 o 4 días por mes, 4 = 2 o 3 días por semana, 5 = todos los días o casi todos los días

Cuanto mayor sea la calificación, mejor es la puntuación.

La construcción se crea agregando todos los puntajes y dividiendo por 13. Cuanto mayor sea la puntuación en una escala de 1-5, mejor será el resultado. Cuanto más bajo es el puntaje, peor es el resultado.

Puntuación máxima: 5.0, puntaje mínimo: 1.0

Cambio de la línea de base en los comportamientos de crianza (interacciones con el niño) desde la inscripción hasta la salida del programa (10 semanas).
2) Medición saludable de comportamientos de co-crianza #1
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en los comportamientos de la crianza de los padres (interacciones con co-parente) desde la inscripción hasta la salida del programa (10 semanas).

¿Informarán los participantes un comportamiento de coparentía significativamente más saludable en la salida del programa, en comparación con las respuestas al inicio?

Los elementos medidos incluyen:

5 ítems: Frecuencia de acuerdo con comportamientos clave de coparreos (categórico, escala de 5 puntos)

Medido en la escala de comportamiento de coparreos #1 como:

1 = totalmente en desacuerdo, 2 = en desacuerdo, 3 = neutral, 4 = de acuerdo, 5 = totalmente de acuerdo

La construcción se crea agregando todos los puntajes y dividiendo por 11. Cuanto mayor sea la puntuación en una escala de 1-5, mejor será el resultado. Cuanto más bajo es el puntaje, peor es el resultado.

Puntuación máxima: 5.0, puntaje mínimo: 1.0

Cambio desde el inicio en los comportamientos de la crianza de los padres (interacciones con co-parente) desde la inscripción hasta la salida del programa (10 semanas).
3) Medición de estabilidad económica #1
Periodo de tiempo: Cambio de la línea de base en la estabilidad económica desde la inscripción hasta la salida del programa (10 semanas).

¿Los participantes informarán una estabilidad económica significativamente más saludable en la salida del programa, en comparación con las respuestas al inicio?

Los elementos medidos incluyen:

1 Elementos: sí o no preguntas para tener una cuenta corriente/ahorros (dicotómica)

1 = sí, 0 = no

Cambio de la línea de base en la estabilidad económica desde la inscripción hasta la salida del programa (10 semanas).
4) Medición de estabilidad económica #2
Periodo de tiempo: Cambio de la línea de base en la estabilidad económica desde la inscripción hasta la salida del programa (10 semanas).

¿Los participantes informarán una estabilidad económica significativamente más saludable en la salida del programa, en comparación con las respuestas al inicio?

Los elementos medidos incluyen:

1 ítem: frecuencia de dificultad para pagar facturas (categóricas, escala de 4 puntos)

Medido en la escala de estabilidad económica #1 como:

1 = nunca, 2 = de vez en cuando, 3 = algo a menudo, 4 = muy a menudo cuanto menor sea el puntaje, mejor será el resultado.

Cambio de la línea de base en la estabilidad económica desde la inscripción hasta la salida del programa (10 semanas).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

29 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

2 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

1 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • #2021/03/41

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Todos los datos de los participantes serán confidenciales y agregados. No se publicarán datos de participantes individuales a menos que los tribunales soliciten. Este estudio analiza los datos en su conjunto.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir