Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stærke fædre, stærkere familier Sundt ægteskab og ansvarlig evaluering af faderskabsprogrammet

11. september 2025 opdateret af: Midwest Evaluation & Research

Stærke fædre, stærkere familier program evaluering

Formålet med denne beskrivende undersøgelse er at undersøge, om der er en sammenhæng mellem deltagelse i de stærke fædre, stærkere familierprogram og forbedringer i resultater relateret til forældre, samforældre og økonomisk stabilitet. Deltagerne undersøges ved programindgang og programudgang, og ændringer i deltagerens holdninger vurderes over tid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en beskrivende evaluering af de stærke fædre, stærkere familier -program, der tilbydes fædre i Memphis Metropolitan -området. Programdeltagere informeres om undersøgelsen og bliver bedt om at give samtykke til at deltage i evalueringen af ​​det ti ugers program. Sammenhængende deltagere kompletter undersøgelser ved programtilmelding og programudgang, og undersøgelsesdata bruges til at afgøre, om programdeltagelse er forbundet med kortsigtede ændringer i holdninger og adfærd blandt deltagerne. Ændringer i forældre, co-forældre og økonomiske stabilitetsresultater vurderes ved at sammenligne undersøgelsessvar før og efter at have deltaget i 40 timer af planen og 24/7 fars læseplaner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

996

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38117
        • Seedco-Midsouth

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksen (18 år og ældre)
  • Med børn i alderen 0-24
  • Fader/far figur
  • Ophold i Memphis Metropolitan Area

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre (under 18 år)
  • Ikke en far/far figur
  • Børn over 24 år
  • Ophold uden for Memphis Metropolitan Area

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Primære tjenester
Deltagere i primære tjenester modtager 40 timers plan og 24/7 DAD -læseplaner i løbet af ti uger.
Andet: Primære tjenester
Deltagerne modtager 40 timers plan og døgnet rundt fars læseplaner i løbet af ti uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1) Måling nr. 1
Tidsramme: Ændring fra baseline i forældreadfærd (interaktion med barn) fra tilmelding til programudgang (10 uger).

Vil deltagerne rapportere markant sundere forældreadfærd ved programmet for programmet sammenlignet med svar ved baseline?

Varer målt inkluderer:

Forældreadfærd målt med:

13 genstande afhængigt af børns alder - hyppighed af nøgleadfærd med deltagerens yngste barn (kategorisk, 5 -punkts skala)

Målt på forældremyndighedsskalaen nr. 1 som:

1 = aldrig, 2 = 1 til 2 dage om måneden, 3 = 3 eller 4 dage om måneden, 4 = 2 eller 3 dage om ugen, 5 = hver dag eller næsten hver dag

Jo højere vurdering, jo bedre er scoringen.

Konstruktionen er oprettet ved at tilføje alle scoringer sammen og dividere med 13. Jo højere score på en skala fra 1-5, jo bedre er resultatet. Jo lavere score, jo værre er resultatet.

Maksimal score: 5,0, minimumsresultat: 1.0
Ændring fra baseline i forældreadfærd (interaktion med barn) fra tilmelding til programudgang (10 uger).
2) Sund co-forældreadfærdsmåling nr. 1
Tidsramme: Ændring fra baseline i co-forældreadfærd (interaktion med co-forældre) fra tilmelding til programudgang (10 uger).

Vil deltagerne rapportere signifikant sundere co-forældreadfærd ved programmet for programmet sammenlignet med svar ved baseline?

Varer målt inkluderer:

5 poster: hyppighed af aftale med nøgleforældreadfærd (kategorisk, 5-punkts skala)

Målt på co-forældrenes adfærdsskala nr. 1 som:

1 = Uenig, 2 = uenig, 3 = neutral, 4 = enig, 5 = er meget enig

Konstruktionen oprettes ved at tilføje alle scoringer sammen og dele med 11. Jo højere score på en skala fra 1-5, jo bedre er resultatet. Jo lavere score, jo værre er resultatet.

Maksimal score: 5,0, minimumsresultat: 1.0
Ændring fra baseline i co-forældreadfærd (interaktion med co-forældre) fra tilmelding til programudgang (10 uger).
3) Måling af økonomisk stabilitet nr. 1
Tidsramme: Ændring fra baseline i økonomisk stabilitet fra tilmelding til programudgang (10 uger).

Vil deltagerne rapportere markant sundere økonomisk stabilitet ved programudgangen sammenlignet med svar ved baseline?

Varer målt inkluderer:

1 varer: Ja eller ingen spørgsmål til at have kontrol/opsparingskonto (dikotom)

1 = ja, 0 = nr
Ændring fra baseline i økonomisk stabilitet fra tilmelding til programudgang (10 uger).
4) Måling af økonomisk stabilitet nr. 2
Tidsramme: Ændring fra baseline i økonomisk stabilitet fra tilmelding til programudgang (10 uger).

Vil deltagerne rapportere markant sundere økonomisk stabilitet ved programudgangen sammenlignet med svar ved baseline?

Varer målt inkluderer:

1 vare: hyppighed af vanskeligheder med at betale regninger (kategorisk, 4-punkts skala)

Målt på den økonomiske stabilitetsskala nr. 1 som:

1 = aldrig, 2 = en gang imellem, 3 = noget ofte, 4 = meget ofte, jo lavere er scoren, jo bedre er resultatet.
Ændring fra baseline i økonomisk stabilitet fra tilmelding til programudgang (10 uger).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Midwest Evaluation & Research

Samarbejdspartnere

Seedco: Strong Fathers, Stronger Families

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

29. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

2. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • #2021/03/41

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle deltagerdata vil være fortrolige og samlede. Ingen individuelle deltagerdata frigives, medmindre domstolene anmodes om. Denne undersøgelse ser på data som helhed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner