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レジスタンストレーニングの適応に対する植物タンパク質と追加の成分の新規ブレンドの効果 (IOV)

2025年3月27日 更新者:Lindenwood University
この研究では、抵抗性トレーニングの適応の観察された変化(強度、性能、体組成、回復、および乳酸タンパク質のプロテインブレンド、ホエイタンパク質、および18-39の炭水化物の耐酸化メンマンの女性の間の炭水化物プラセボで観察された変化に対する新規植物タンパク質製剤の補充後の耐性トレーニングの適応(強度、パフォーマンス、体組成、回復、乳酸反応)の変化を比較しようとしています。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、抵抗性トレーニングの適応の観察された変化(強度、性能、体組成、回復、および乳酸タンパク質のプロテインブレンド、ホエイタンパク質、および18-39の炭水化物の耐酸化メンマンの女性の間の炭水化物プラセボで観察された変化に対する新規植物タンパク質製剤の補充後の耐性トレーニングの適応(強度、パフォーマンス、体組成、回復、乳酸反応)の変化を比較しようとしています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • St. Charles、Missouri、アメリカ、63301
        • Exercise and Performance Nutrition Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準

  • 18〜39歳の間
  • 参加者は、病歴の評価によって決定されるように、健康で病気のないものになります
  • すべての参加者は、この研究を開始する4週間、および研究の全期間にわたって、エルゴジェニックとみなされる栄養補給の追加の栄養補給を拒否することを控えることが求められます。

除外基準

  • 18歳未満で39歳未満の個人は除外されます。
  • 体重安定ではないと判断された参加者は、前の研究として定義され、3%以上逸脱している1つの体重レベルを訪問します。
  • 現在、心臓、呼吸器、循環、筋骨格、代謝、免疫、自己免疫、精神医学、血液学、神経学的または内分泌障害または内分泌障害または疾患の治療を受けている、または診断されている個人。
  • ボディマス指数> 29.9 kg/m2。 ボディマス指数が29.9 kg/m2を超える男性は、27.5%未満の脂肪率が研究に受け入れられます。 ボディマス指数が29.9 kg/m2を超える女性は、体脂肪率が32.5%未満の脂肪を研究に受け入れます。 研究コホート全体の平均ボディマス指数は、27.5 kg/m2未満になります。 そのため、採用されたコホートの平均ボディマス指数の継続的な計算が維持され、平均コホートボディマス指数値が27.5 kg/m2を超えない場合にのみ、人々が研究にランダム化されます。
  • すべての運動リフトを適切に完了することを妨げる以前の怪我や病気を呈する個人。
  • Dexaテーブルに収まることができない参加者は、機器の規模の制限のために研究に参加することができません。 これには、通常、400ポンドを超える個人または6'4 "を超える個人が含まれます。
  • 3か月未満の構造化されたレジスタンストレーニング、有酸素トレーニング、またはチームスポーツ参加の経験を持つ個人は、研究から除外されます。
  • 妊娠中の女性、妊娠しようとしている女性、または授乳中の女性。 現在、調査製品を使用して別の調査研究に参加しているか、過去30日間に別の調査研究に参加しています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:新規植物タンパク質
8週間、1日2回摂取した30グラムのタンパク質を含む新しい植物タンパク質ブレンド
30グラムのタンパク質を含む新規植物タンパク質ブレンド。
アクティブコンパレータ:エンドウ豆/米タンパク質
8週間、1日2回摂取した30グラムのタンパク質を含むエンドウ豆/米タンパク質ブレンド
30グラムのタンパク質を含むエンドウ豆/米タンパク質ブレンド
アクティブコンパレータ:ホエイプロテイン
8週間、1日2回摂取した30グラムのタンパク質を含むホエイプロテインブレンド
30グラムのタンパク質を含むホエイ濃縮タンパク質ブレンド
プラセボコンパレーター:炭水化物プラセボ
炭水化物プラセボ(マルトデキストリン)は1日2回8週間服用しています
マルトデキストリンプラセボ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4コンパートメントリーン質量の変化
時間枠:第0週、4週目、第8週
除脂肪質量は、体密度、全身水、骨鉱物含有量の測定値を含む4コンパートメントモデルを使用して評価されます。
第0週、4週目、第8週
トレーニング状態の知覚指標の変化
時間枠:第0週、4週目、第8週
参加者は、100 mmの視覚アナログスケールを使用して、訓練、痛み、回復、エネルギー、睡眠の質を習得する準備ができています。 各スケールには、「可能な限り最低」や「可能な限り最高」などの文脈的に適切なステートメントが固定されています。
第0週、4週目、第8週
気分状態(POMS)スコアのプロファイルの変更
時間枠:第0週、4週目、第8週
気分状態は、一時的な感情状態を測定するための検証されたツールである気分状態(POM)アンケートのプロファイルを使用して評価されます。 POMSは、6つのサブスケール(緊張不安、うつ病、怒り宿主性、活動性、疲労腸内、および混乱媒介性)で構成され、総気分障害(TMD)スコアがマイナスサブスケールスコアを合計して活力スコアを差し引くことで計算されます。 TMDスコアが高いほど気分乱れが大きくなりますが、スコアが低いと気分状態が改善されます。
第0週、4週目、第8週
痛みの閾値への圧力の変化
時間枠:第0週、4週目、第8週
圧力の痛みの閾値は、デジタルアルゴメーターを使用して評価され、痛みを引き出すのに必要な最小圧力を決定します。 スコアが高いほど、痛みに対する耐性が高いことを示しています。
第0週、4週目、第8週
ハンドグリップ強度の変化
時間枠:第0週、4週目、第8週
最大のハンドグリップ強度は、キャリブレーションされたハンドダイナモメーターを使用して評価されます。 値が高いほど強度が大きくなります。
第0週、4週目、第8週
等尺性中央のプル力の変化
時間枠:第0週、4週目、第8週
最大力出力は、ニュートンで測定されたフォースプレートの等尺性中央のプルを使用して評価されます。 より高いスコアは、より大きな力の生産に等しくなります
第0週、4週目、第8週
ヘックスバーデッドリフトの変化1回の再件数(1RM)
時間枠:第0週、4週目、第8週
最大ヘックスバーデッドリフト強度は、標準化された1繰り返し最大(1RM)テストを使用して評価されます。
第0週、4週目、第8週
ベンチプレスの変化1回の繰り返しの最大(1RM
時間枠:第0週、4週目、第8週
最大の上半身の強度は、標準化された1繰り返し最大(1RM)ベンチプレステストを使用して評価されます。
第0週、4週目、第8週
等速ピーク膝延長トルクの変化
時間枠:第0週、4週目、第8週
大腿四頭筋のピークトルクは、等横心計を使用して評価されます。 値が高いほど、膝の伸筋強度が大きくなります。
第0週、4週目、第8週
ヘックスバーデッドリフトプロトコルの5セットのパフォーマンス
時間枠:第0週、4週目、第8週
筋力持久力は、70%1RMでの10回の繰り返しと80%1RMでの2セットの2セットの繰り返しの3セットで構成されるヘックスバーデッドリフトプロトコルを使用して評価されます。 繰り返しカウントと総量を持ち上げます。
第0週、4週目、第8週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4コンパートメント脂肪質量の変化
時間枠:第0週、4週目、第8週
脂肪質量は、体密度、全身水、骨のミネラル含有量を統合する4コンパートメントモデルを使用して測定されます。
第0週、4週目、第8週
4コンパートメントの脂肪のない質量の変化
時間枠:第0週、4週目、第8週
脂肪のない質量は、4コンパートメントモデルを使用して評価され、体組成の変化をより正確に測定します。
第0週、4週目、第8週
4コンパートメントパーセントの体脂肪の変化
時間枠:第0週、4週目、第8週
体脂肪率は、4コンパートメントモデルを使用して評価されます。
第0週、4週目、第8週
合計、細胞外、細胞内の体内水が変化します
時間枠:第0週、4週目、第8週
水分補給状態は、生体電気インピーダンス分析(BIA)を使用して測定され、総、細胞外、および細胞内水分含有量を評価します。
第0週、4週目、第8週
乾燥した脂肪質の質量の変化
時間枠:第0週、4週目、第8週
乾燥した脂肪のない腫瘤は、リーン組織腫瘤の包括的な尺度のために、デュアルエネルギーX線吸収測定(DEXA)と生体電気インピーダンス分析(BIA)の組み合わせを使用して評価されます。
第0週、4週目、第8週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Chad Kerksick, PhD、Lindenwood University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月19日

一次修了 (実際)

2025年1月17日

研究の完了 (実際)

2025年1月17日

試験登録日

最初に提出

2025年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月27日

最初の投稿 (実際)

2025年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月27日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-22-67

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDは共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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