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定期的な血液透析で子供の6分間のウォークテスト

2025年4月2日 更新者:Caroline Fayez Abdelmalak、Assiut University

Assiut University Children Hospitalでの定期的な血液透析に関する子供の6分間のウォークテスト

運動耐性と、通常の血液透析でESRDを伴う子供と青年の6分間のウォークテストの再現性を評価し、健康な子供の参照値と機能的な運動能力を比較します。 通常のHDで子供の6MWTパフォーマンスの低さの予測因子を調査する

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

6分間のウォークテスト(6MWT)は、健康な被験者または慢性疾患のある人の機能的運動能力、および肺リハビリテーションや薬物療法などの介入の影響を評価する最大テストです。 肺および/または心臓疾患のある大人と子供の予後、死亡率、罹患率を予測することができます。 V期V慢性腎臓病(CKD)の小児を対象とした研究では、6MWTを使用して運動耐性の低下を実証しました。これは、貧血、代謝性アシドーシス、電解質の不均衡、骨片、成長欠乏、栄養失調、栄養失調、不活性、尿毒性筋肉の障害、および関連する筋肉障害など、いくつかの要因によって引き起こされると思われます。 この研究の結果は、6MWTが腎臓病の子供の機能的運動能力を監視するための臨床ツールとして使用できることを示唆しています。 6MWTは、他の努力テストよりも日常生活の活動を代表するサブ最大努力テストであり、低コストで簡単な適用性を備えています。 6MWTで歩いた距離は、VO2ピークとの関連を示しており、エルゴメトリック検査に耐えられない患者にとって実行可能で安全な代替品となっています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Caroline Fayez Abdelmalak, Pediatric residant doctor
  • 電話番号:01221010974
  • メール:carolinefayez52@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Salah Eldin Amry Ahmad, Professor of pediatrics
  • 電話番号:‪011 46082024‬
  • メール:S_amry@aun.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は、研究者がテストを実施しているのを観察し、その後、可能な限り6分間歩き、通常の歩行ペースを維持するように指示されました。 患者は必要に応じてテストを中断することができます。 歩行のたびに、研究者はテストの終了まで何分も残っていたことを明確かつ冷静に伝えました。 最終的に、歩行距離が測定されます。 HR、%HRMAX、SPO2、SBP、およびDBP Delta値は、参加テストの前後に測定する必要があります。

テスト中、研究者は、ストップウォッチを使用して歩行距離の時間を計算しながら、患者を患者に監視します。6分間が起きて拒否する前に患者が停止する場合、または研究者は患者が座るために椅子を動き回る必要があります。

説明

包含基準:

  • Assiut University Children Hospitalで定期的な血液透析でESRDの子供。

除外基準:

  • 基礎となる原発性心肺疾患または状態の被験者は、片麻痺および脳性麻痺としてウォークテストを妨害する状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
定期的な透析に関する末期腎疾患のある小児および青年の6分間のウォークテストの再現性を評価する
時間枠:2025年5月から2026年5月までの1年
2025年5月から2026年5月までの1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ahlam Badawy Ali, Assistant professor of pediat

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月2日

最初の投稿 (実際)

2025年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月2日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 6 minutes walk test

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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