Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuuden minuutin kävelykoe lapsilla säännöllisessä hemodialyysissä

keskiviikko 2. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Caroline Fayez Abdelmalak, Assiut University

Kuuden minuutin kävelykoe lapsilla säännöllisessä hemodialyysissä Assiutin yliopiston lasten sairaalassa

Kuuden minuutin kävelymatkan testin ja nuorten ESRD: n kuuden minuutin kävelykokeen toistettavuuden arvioimiseksi säännöllisessä hemodialyysissä ja heidän toiminnallisten liikuntakapasiteettinsa vertailuarvoihin terveellisille lapsille. Tutkitaan ennustajia huonosta 6MWT -suorituskyvystä lapsilla säännöllisellä HD: llä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuuden minuutin kävelymatkan testi (6MWT) on submaksimaalinen testi, joka arvioi terveiden henkilöiden tai kroonisen sairauden omaavien henkilöiden toiminnallisia harjoituskykyä, samoin kuin interventioiden, kuten keuhkojen kuntoutuksen tai lääkehoitojen vaikutuksia. Se voi ennustaa ennustetta, kuolleisuutta ja sairastuvuutta aikuisilla ja lapsilla, joilla on keuhko- ja/tai sydänsairaudet. Tutkimus lasten V -kroonisen munuaissairauden (CKD) kanssa on käyttänyt 6MWT: tä vähentyneen liikunnan toleranssin osoittamiseksi, mikä näyttää johtuvan useista tekijöistä, kuten anemia, metabolinen asidoosi, elektrolyyttien epätasapaino, osteopenia, kasvuvaje, aliravitsemus, inaktiivisuus, uremisen lihaksen dysfunktiot ja siihen liittyvät komorbiditeetti. Tämän tutkimuksen tulokset viittaavat siihen, että 6MWT: tä voitaisiin käyttää kliinisenä välineenä munuaissairauden lasten toiminnallisen liikuntakapasiteetin seuraamiseksi. 6MWT on submaksimumin ponnistustesti, joka edustaa paremmin jokapäiväistä elämää kuin muut työtestit ja jolla on edullinen ja helppo sovellettavuus. 6MWT: n etäisyys osoittaa yhteyden VO2 -huippuun, mikä tekee siitä elinkelpoisen ja turvallisen vaihtoehdon potilaille, jotka eivät siedä ergometristä testiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Caroline Fayez Abdelmalak, Pediatric residant doctor
  • Puhelinnumero: 01221010974
  • Sähköposti: carolinefayez52@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Salah Eldin Amry Ahmad, Professor of pediatrics
  • Puhelinnumero: ‪011 46082024‬
  • Sähköposti: S_amry@aun.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas havaitsi testin suorittavan tutkijan ja sitten kehotettiin kävelemään niin pitkälle kuin mahdollista 6 minuutin ajan ja ylläpitämään normaalia kävelyvauhtia. Potilaat pystyvät keskeyttämään testin tarvittaessa. Jokaisessa minuutissa kävellessä tutkija kommunikoi selkeästi ja rauhallisesti kuinka monta minuuttia pysyi testin loppuun saakka. Loppujen lopuksi kävellyt etäisyys mitataan. HR-, %HRMAX-, SPO2-, SBP- ja DBP -delta -arvot on mitattava ennen osallistumista ja sen jälkeen.

Testin aikana tutkija seuraa potilasta epätoivottujen merkintöjen ja oireiden varalta, kun pysähdyskelloa laskee kävelyn etäisyyden ajan. Jos potilas pysähtyy ennen kuin 6 minuuttia on päättynyt ja kieltäytyy jatkamasta tai tutkija päättää, että heidän ei pitäisi jatkaa, tutkijan on pyörittävä tuolia, jotta potilas istuu, lopetettava kävely ja huomautus laskentataulukon etäisyydelle, aika pysähtyy ja syy pysäyttää ja pysäyttää.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, joilla on ESRD, jotka ovat säännöllisessä hemodialyysissä Assiutin yliopiston lasten sairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jokainen kohde, jolla on taustalla oleva ensisijainen sydän- ja kulttuuritauti tai tila, joka häiritsee kävelykokeita hemiplegiana ja aivohalvauksena.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioida kuuden minuutin kävelykokeen toistettavuus lapsilla ja nuorilla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus säännöllisessä dialyysissä
Aikaikkuna: Yksi vuosi toukokuusta 2025 toukokuuhun 2026
Yksi vuosi toukokuusta 2025 toukokuuhun 2026

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ahlam Badawy Ali, Assistant professor of pediat

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 6 minutes walk test

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa