集中治療室に入院した重病患者における粘液スコアの予測値と生存分析
2025年6月12日 更新者:Harun Tolga Duran、Amasya University
私たちの研究は観察研究であり、集中治療室の患者のフォローアップ血液検査は、最初の入院中に記録されます。
この研究では、患者の定期的にチェックされた血液パラメーターが解釈され、臨床的特徴とともに作成された粘液スコアが記録されます。
これらの記録中に定期的な血液検査が行われ、介入は行われません。
観察研究のみが実施されます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
書面によるインフォームドコンセントは、署名を取得できず、研究に含まれるすべての参加者または参加者から得られました。
2024年12月1日から2025年4月1日の間に、病院の麻酔集中治療室に入院した85人の重病患者が研究に含まれました。
ICUに入院し、24時間以上続いた18歳以上の患者が研究に含まれていました。
18歳未満の患者、妊娠中の女性、胃腸運動性障害の患者は研究から除外されました。
年齢、性別、併存疾患を含む患者の人口統計学的特性は、最初の入院時に記録されました。
ヘモグロビン(HB)、白血球(WBC)、リンパ球、血小板、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)、C反応性タンパク質(CRP)、およびアルブミンレベルが最初の入院中に記録されました。
連続臓器障害評価スコア2(ソファ2)およびApache 2スコア値が記録されました。
これらの患者の28日間のフォローアップが記録されました。
28日以内に死亡し、生存した患者は生存者としてグループ化されました。
血管作用薬の使用、腎補充療法、機械的換気の必要性、およびグループの集中治療室での滞在期間は、追跡期間中に記録されました。
栄養チームは、すべての患者に経常腹部カテーテルを配置し、禁忌のない患者で25〜30 kcal/kgで経腸栄養を開始しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
85
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Samsun、七面鳥、55200
- Amasya University Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
集中患者は集中治療室に入院し、24時間以内に死亡しない
説明
包含基準:
- 18歳以上、24時間以上入院している患者
除外基準:
- 18歳未満、妊娠患者、24時間未満入院した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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生き残った
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非存在
28日後に生存しなかった患者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プライマー
時間枠:28日間の追跡期間
|
これは、28日間のフォローアップの後に生き残り、生き残れなかった患者の粘液スコアを調査することを目的としていました。
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28日間の追跡期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月1日
一次修了 (実際)
2025年3月1日
研究の完了 (実際)
2025年3月15日
試験登録日
最初に提出
2025年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月29日
最初の投稿 (実際)
2025年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月12日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
患者の転帰データ
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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